Create issue ticket

23 Possibili cause per Mixedema, mthfr

Mostra risultati in: Español

  • Poliabortività

    MTHFR ( Metilentetraidrofolatoreduttasi La metilentetraidrofolatoreduttasi ( MTHFR ) è un enzima coinvolto nella trasformazione del 5-10 metilentetraidrofolato in 5 metiltetraidrofolato[laboratoriogenoma.it] Screening per trombofilia: l MTHFR,il Fattore II ,il Fattore V di Leiden,la Proteina S ,la Proteina C,assieme al PT, PTT, Fibrinogeno e D-dimero sono i test che si effettuano[caran.eu] […] valori normali compresi tra 60 e 180%; omocisteinemia con valori normali compresi tra 5 e 10,4 µmol/L: in caso di livelli alti, procedere con la ricerca della mutazione MTHFR[gravidanzaonline.it]

  • Anemia megaloblastica

    La gastrectomia, la cronica soppressione acida con H2-antagonisti o con gli inibitori della pompa protonica e il mixedema causano una secrezione, ugualmente insufficiente,[imalatiinvisibili.it] Mutazioni della metionina sintetasi ed in modo particolare della 5,10-metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR) sono oggi ritenute le più frequenti cause dell’alterato metabolismo[old.iss.it]

  • Iperlipoproteinemia Tipo 4

    L’omozigosi in MTHFR C677T nelle donne con aborti ricorrenti, e l’eterozigosi dei geni del Fattore V Leiden, ACE, e apo-E2 a entrambi i genitori svolgono un ruolo cruciale[biomolecular-lab.it]

  • Iperlipoproteinemia

    L’omozigosi in MTHFR C677T nelle donne con aborti ricorrenti, e l’eterozigosi dei geni del Fattore V Leiden, ACE, e apo-E2 a entrambi i genitori svolgono un ruolo cruciale[biomolecular-lab.it]

  • Carenza di perossidasi di ioduro

    Questa condizione determina il rallentamento del metabolismo e la comparsa di mixedema e, se non corretta, provoca complicanze anche letali.[notiziariochimicofarmaceutico.it] Stati trombofilici ereditari: fattore V Leiden, ipertrombinemia, disfibrinogenemia, mutazione PAI, mutazione MTHFR. Mutazione gene CFTR: fibrosi cistica.[uniud.it] La concentrazione di anticorpi nel sangue è sempre aumentata con tiroidite di Hashimoto, malattia di Graves e mixedema idiopatico.[it.iliveok.com]

  • Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2

    Un'ulcera peptica duodenale è di frequente osservazione in corso di: A) mixedema B) iperparatiroidismo C) anemia perniciosa di Biermer D) m. di Addison E) tutte queste condizioni[tastoeffeuno.it] […] di Sanfilippo tipo B (NAGLU) Mucopolisaccaridosi Tipo VI - Sindrome di Maroteaux-Lamy (ARSB) Niemann-Pick malattia di (SMPD1) Noonan sindrome di (PTPN11) Omocistinuria (MTHFR[laboratoriogenoma.it] Congenito FRMD7 137 Noonan, Sindrome Di, Tipo 1 PTPN11 138 Noonan, Sindrome Di , Tipo 4 SOS1 139 Okihiro Sindrome Di SALL4 140 Omenn, Sindrome Di RAG1 141 Omocistinuria MTHFR[diagnosipreimpianto.it]

  • Deficit congenito in alfa-fetoproteina

    Nelle patologie autoimmuni, la sua attivazione può spiegare la causa del morbo di Graves-Basedow, la sua inibizione alcune forme di mixedema.[locorotondolabs.it] V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale[laboratoriogenoma.it] SEMINALE, ESAME COLTURALE LITIO LKM, ANTICORPI ANTI LUTEOTROPINA M MAGNESIO MANGANESE MARKERS EPATITE B MEK MG MICROALBUMINURIA MITOCONDRIO, ANTICORPI ANTI MORBO DI LYME MTHFR[studiocalamita.org]

  • Sindrome di Crigler-Najjar

    Un'ulcera peptica duodenale è di frequente osservazione in corso di: A) mixedema B) iperparatiroidismo C) anemia perniciosa di Biermer D) m. di Addison E) tutte queste condizioni[tastoeffeuno.it] […] di Sanfilippo tipo B (NAGLU) Mucopolisaccaridosi Tipo VI - Sindrome di Maroteaux-Lamy (ARSB) Niemann-Pick malattia di (SMPD1) Noonan sindrome di (PTPN11) Omocistinuria (MTHFR[laboratoriogenoma.it] […] caratteristico "accoccolato" si rileva in una di queste condizioni: A) insufficienza congestizia di circolo B) m. di Fallot C) mixoma dell'atrio D) insufficienza respiratoria E) mixedema[tastoeffeuno.it]

  • Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari

    Mixedema pretibiale Cute calda Tremori Tachicardia con aritmia Questi pazienti inoltre presentano nervosismo, cardiopalmo, iperidrosi, calo ponderale, intolleranza al caldo[salvatorevirzi.it] […] di Sanfilippo tipo A (MPS3A) SGSH 4 1 0 Mucopolisaccaridosi Tipo VI (MPS VI) - Sindrome di Maroteaux-Lamy ARSB 2 1 1 Niemann-Pick, malattia di SMPD1 1 1 0 Omocistinuria MTHFR[diagnosipreimpianto.info] Congenito FRMD7 137 Noonan, Sindrome Di, Tipo 1 PTPN11 138 Noonan, Sindrome Di , Tipo 4 SOS1 139 Okihiro Sindrome Di SALL4 140 Omenn, Sindrome Di RAG1 141 Omocistinuria MTHFR[diagnosipreimpianto.it]

  • Emocromatosi primaria di tipo 1

    […] cocaina e altre droghe. • Malattie sistemiche: - atrofia muscolare; - atrofia miotonica; - collagenosi; - sarcoidosi; - feocromocitoma; - acromegalia; - tireotossicosi; - mixedema[it.medicine-guidebook.com] C677T, MTHFR 1298 A/C, AGT, ACE) Pannello Trombofilia 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y 1702C, Fatt.II) Pannello Trombofilia 2 (FV, FII, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C) Angiotensin[crabion.it] ): variante (C677T ) Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante 1298 A/C Metionina sintetasi gene (MTR): polimorfismo A2756G Metionina sintetasi reduttasi (MS_MTRR)[centromorgagni.com]

Altri sintomi