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101 Possibili cause per Mixedema, mthfr

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  • Demenza

    (Meningiti, Neurolue, Encefaliti, ecc.) a malattie metaboliche (Epatopatie, Mixedema, Sindrome di Cushing, ecc.) a carenze alimentari (Pellagra, deficit di vitamina B12 e[web.mclink.it] MTRR and MTHFR polymorphism: link to Down syndrome? Am J Med Genet 2002; 107: 151–55. Hassold T, Sherman S.[conosciamocimeglio.it]

  • Aborto abituale

    Tramite un semplice prelievo di sangue è possibile condurre un’analisi molecolare per individuare presenza o assenza di mutazioni come l’ MTHFR.[universomamma.it] I geni maggiormente coinvolti nelle trombofilie ereditarie sono: Fattore V; Fattore II; MTHFR.[procrealab.ch] I geni in considerazione sono quelli relativi al fattore V di Leiden, al fattore II della coagulazione (protrombina) ed il gene MTHFR (Metilentetraidrofolatoreduttasi).[studiorinascita.it]

  • Ipermenorrea

    Io non posso assumere la pillola perché ho la trombo filia di gene omozigote MTHFR e faccio terapia con warfarin 5 mg e lo prendo da 5 anni.[it.mimi.hu] , ma persino di problemi di coagulazione (eppure i miei esami poliabortivi hanno evidenziato solo una doppia mutazione mthfr eterozig), e persino preannuncio di menopausa[gravidanza.alfemminile.com]

  • Anemia megaloblastica

    Il difetto genetico più comune è rappresentato dalla mutazione 677C T del gene MTHFR L’attività dell’ enzima risulta ridotta di 50-70% in soggetti omozigoti .[web.unife.it] Mutazioni della metionina sintetasi ed in modo particolare della 5,10-metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR) sono oggi ritenute le più frequenti cause dell’alterato metabolismo[web.unife.it] Geographical and ethnic variation of the 677C T allele of 5,10methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newbornsfrom 16 areas world wide.J Med Genet[web.unife.it]

  • La mucolipidosi tipo 4

    Leggi Tutto mixedema Enciclopedie on line mixedema Sindrome clinica caratteristica dell’insufficienza tiroidea, con peculiare alterazione cutanea, dovuta alla deposizione[treccani.it] ): variante (C677T ) Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante 1298 A/C Metionina sintetasi gene (MTR): polimorfismo A2756G Metionina sintetasi reduttasi (MS_MTRR)[centromorgagni.com] V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale[centromorgagni.com]

  • Sindrome nefrosica congenita tipo finlandese

    […] infezioni batteri che sia acute che croniche, patologie parassita rie e malattie fungine carcinoma tosi e mesotelioma morbo di Crohn , sarcoidosi e vasculiti linfa ngectasie, mixedema[it.mimi.hu] Congenito FRMD7 137 Noonan, Sindrome Di, Tipo 1 PTPN11 138 Noonan, Sindrome Di , Tipo 4 SOS1 139 Okihiro Sindrome Di SALL4 140 Omenn, Sindrome Di RAG1 141 Omocistinuria MTHFR[diagnosipreimpianto.it]

  • Bassoe sindrome

    I segni clinici dell’ipotiroidismo sono molteplici e non patognomonici: cattive condizioni del mantello, alopecia in corrispondenza delle creste ossee, mixedema, pallore delle[vetjournal.it] La mutazione eterozigote combinata di MTHFR C677T e MTHFR A1298C determina iperomocisteinemia e riduzione dei livelli plasmatici dei folati.[sidr.it] Se i livelli sono elevati può essere richiesto l’esame del DNA per la ricerca della mutazione dell’MTHFR.[sidr.it]

  • Cardiomiopatia del ventricolo sinistro non compattato

    […] cocaina e altre droghe. • Malattie sistemiche: - atrofia muscolare; - atrofia miotonica; - collagenosi; - sarcoidosi; - feocromocitoma; - acromegalia; - tireotossicosi; - mixedema[it.medicine-guidebook.com] 7/10 gg ME29 Omocisteina DNA, analisi delle mutazioni MTHFR CG77T A1298C 10 gg ME92 Genotipizzazione RhD fetale, QF-PCR su villi coriali, liquido amniotico (sangue materno[laboratoriomendel.it] Uniparentali (UPD) cromosomi 1,2,7,8,14,15,16,22 su cellule di liuido amniotico, villi coriali, sangue perifierico 7 gg ME91 Pacchetto analisi mutazioni Fattore V Leiden Fattore II MTHFR[laboratoriomendel.it]

  • Mancanza di fattore D del complemento

    Le Tireopatie Autoimmuni si classificano in: • Tiroidite atrofica o mixedema idiopatico consiste in un ipotiroidismo primitivo conclamato (mixedema). • Tiroidite cronica linfocitaria[docsity.com] La mutazione eterozigote combinata di MTHFR C677T e MTHFR A1298C determina iperomocisteinemia e riduzione dei livelli plasmatici dei folati.[sidr.it] . • Tiroide: Morbo di Basedow, Tiroidite di Hashimoto, Mixedema idiopatico • Surrene: Insufficienza cortico-surrenalica primitiva (morbo di Addison) • Pancreas endocrino:[docsity.com]

  • Cardiomiopatia dilatativa secondaria emocromatosi

    […] cocaina e altre droghe. • Malattie sistemiche: - atrofia muscolare; - atrofia miotonica; - collagenosi; - sarcoidosi; - feocromocitoma; - acromegalia; - tireotossicosi; - mixedema[it.medicine-guidebook.com] OVERVIEW PRODOTTI ARRAY Substrato Codice FV/FII /MTHFR Direct MN 5820-####-V FV/FII Direct MN 5821-####-V FV Leiden Direct MN 5822-####-V FII Direct MN 5823-####-V MTHFR Direct[euroimmun.it] 7/10 gg ME29 Omocisteina DNA, analisi delle mutazioni MTHFR CG77T A1298C 10 gg ME92 Genotipizzazione RhD fetale, QF-PCR su villi coriali, liquido amniotico (sangue materno[laboratoriomendel.it]

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