Miopatia: Cause & diagnosi | Symptoma Italia

Cause possibili per Miopatia

La miopatia di Becker è la forma benigna della miopatia di Duchenne, caratterizzata da esordio più tardivo e da un’evoluzione più lenta. [starbene.it]

[…] di Myoshi Miopatia distale finlandese tibiale Miopatia di Nonaka Miopatia di Udd-Markesbery-Griggs Miopatia di Gowers-Laing Miosite ereditaria da corpi inclusi di tipo 1 [it.wikipedia.org]

Altri tipi di miopatie Esistono tuttavia ulteriori tipi di miopatie, tutti caratterizzati dalla degenerazione di un numero crescente di fibre del muscolo: miopatia mitocondriale [santagostino.it]

Rabdomiolisi

La banca dati dell’OMS contiene 9 segnalazioni di rabdomiolisi e 15 segnalazioni di miopatia da allopurinolo Bibliografia: Terawaki H, Suzuki T, JAMA. 2003 May 21;289(19): [farmacovigilanza.eu]

26 Maggio 2015 Le patologie interessate sono i disturbi del metabolismo muscolare e mitocondriale, le distrofie e le miopatie congenite LONDRA (REGNO UNITO) – La rabdomiolisi [osservatoriomalattierare.it]

Tra le cause non fisiche della rabdomiolisi ritroviamo i vari disordini muscolari (miopatie) e l'avvelenamento da metalli pesanti, da veleni iniettati da punture di insetti [my-personaltrainer.it]

Sindrome dell'uomo rigido

Esistono molte tipologie di miopatie che per comodità sono state classificate in: miopatie congenite, miopatie acquistite miopatie dalla classificazione incerta : Miopatie [omniamedical.it]

[…] l'archivio di file multimediali liberi Jump to navigation Jump to search sindrome dell'uomo rigido rara neuropatia periferica ad insorgenza lentamente progressiva, con tratti di miopatia [commons.wikimedia.org]

[…] della persona rigida o SPR (in inglese Stiff person syndrome o stiff-man syndrome), è una rara neuropatia periferica ad insorgenza lentamente progressiva, con tratti di miopatia [it.wikipedia.org]

Rabdomiolisi acuta da sforzo

Per tale motivo le miopatie metaboliche vengono distinte in: Glicogenosi muscolari, quando il difetto riguarda un enzima coinvolto nelle vie metaboliche del glicogeno; Miopatie [uildm.org]

La banca dati dell’OMS contiene 9 segnalazioni di rabdomiolisi e 15 segnalazioni di miopatia da allopurinolo Bibliografia: Terawaki H, Suzuki T, JAMA. 2003 May 21;289(19): [farmacovigilanza.eu]

Tra le cause non fisiche della rabdomiolisi ritroviamo i vari disordini muscolari (miopatie) e l'avvelenamento da metalli pesanti, da veleni iniettati da punture di insetti [my-personaltrainer.it]

Rabdomiolisi parossistica

Tra le cause non fisiche della rabdomiolisi ritroviamo i vari disordini muscolari (miopatie) e l'avvelenamento da metalli pesanti, da veleni iniettati da punture di insetti [my-personaltrainer.it]

[…] sanguigni impedendo un adeguato afflusso di sangue ai muscoli; ischemia; → disturbi metabolici; → infezioni da batteri (salmonelle, legionella) e di virus (herpes e malaria); → miopatie [kinesiopatia.it]

Miopatia secondaria

Miopatia congenita central core e miopatia multi-minicore Miopatia nemalinica Miopatia da disproporzione congenita dei tipi di fibre Miopatie da alterazione della posizione [it.wikipedia.org]

Miopatia associata a vasculite Miopatie tossiche e nutrizionali[modifica | modifica wikitesto] Miopatie tossiche e nutrizionali: Miopatia alcolica Miopatia da antiblastici [it.wikipedia.org]

[…] dei cingoli Distrofia muscolare dei cingoli 1F - LGMD1F Distrofia muscolare dei cingoli 2B Miopatia di Bethlem Miopatia di Leyden-Moebius Miopatia di Erb Miopatia di Nevin [it.wikipedia.org]

Miosite tropicale

entesopatie (726.0-726.9), distrofie muscolari (359.0-359.1), disordini mioneurali (358.0-358.9), miopatie (359.2-359.9), rotture inveterate dei legamenti del ginocchio [e-drg.it]

I TIPI DI MIOSITE Miopatie infiammatorie idiopatiche. [my-personaltrainer.it]

LE MIOPATIE INFIAMMATORIE IDIOPATICHE Ai primi stadi, la dermatomiosite, la polimiosite e la miosite da corpi inclusi provocano debolezza muscolare indolore. [my-personaltrainer.it]

MELAS

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara MELAS Definizione della malattia La sindrome MELAS (miopatia mitocondriale, encefalopatia, acidosi lattica e ictus) è [orpha.net]

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia La miopatia mitocondriale pura è una malattia rara dei mitocondri che colpisce esclusivamente [orpha.net]

CLASSIFICAZIONE DELLE MIOPATIE METABOLICHE MITOCONDRIALI Le miopatie metaboliche di tipo mitocondriale possono essere classificate in: -ereditarie e/o congenite -acquisite [docsity.com]

Polimiosite

Forme principali Incidenza delle miopatie infiammatorie Cause Manifestazioni cliniche Diagnosi Terapia Forme principali Le miopatie infiammatorie come sopra definite vengono [uildm.org]

[…] corpi inclusi e miopatia necrotizzante. [healthy.thewom.it]

Numerosi protocolli clinici fondamentali e terapeutici sono in corso di sperimentazione per queste miopatie infiammatorie. [orpha.net]

Distrofia muscolare oculofaringea

[…] associata con mutazioni del gene del recettore rianodinico, e Multi-mini core disease), Miopatie con corpi inclusi (Miopatia nemalinica, associata a mutazioni in 5 geni che [fondazionepaladini.it]

Si osservano, inoltre, modificazioni mitocondriali che non sono segno di una miopatia mitocondriale, ma di una disfunzione mitocondriale parafisiologica legata all’invecchiamento [ponsillo.it]

[…] e la miopatia mitocondriale. [orpha.net]

Distrofia muscolare dei cingoli

[…] a tutte queste miopatie: la lesione distrofica. [em-consulte.com]

[…] che in passato, grazie all’affinamento delle metodiche di diagnosi differenziale rispetto, in particolare, alle distrofinopatie, alle distrofie facio-scapolo-omerali, alle miopatie [ponsillo.it]

Costituiscono il gruppo delle distrofie muscolari distali malattie quali: La miopatia distale di Welander; La miopatia distale di Miyoshi; La miopatia distale finlandese [my-personaltrainer.it]

Distrofia muscolare di Erb

L'analisi di linkage ha assegnato il locus genico di questa miopatia alla parte distale del cromosoma 21p. [malattierare.regione.veneto.it]

La progressione è lenta e poco invalidante.La miopatia del quadricipite è stata descritta nel 1922 da Bramwell e attualmente, a causa della sua eterogeneità clinica e patogenetica [ponsillo.it]

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

[…] central core, miopatia centronucleare, miopatia nemalinica (molto rara) Endocrine Acromegalia, sindrome di Cushing, diabete mellito, ipotiroidismo, miopatia tireotossica [msdmanuals.com]

Università Cattolica e con l'Area di neuroscienze del Policlinico Gemelli, e si focalizza sulle nuove strategie per contrastare la distrofia facio-scapolo-omerale, una forma di miopatia [notizie.tiscali.it]

È la terza forma più frequente di miopatia. [orpha.net]

Miotonia non distrofica

Cause Molteplici sono le cause che portano all'instaurarsi di una miopatia. [issalute.it]

Riassunto Un testo più recente su questa malattia è disponibile in inglese La miopatia miotonica prossimale è una malattia multisistemica caratterizzata dalla associazione [orpha.net]

Costituiscono il gruppo delle distrofie muscolari distali malattie quali: La miopatia distale di Welander; La miopatia distale di Miyoshi; La miopatia distale finlandese [my-personaltrainer.it]

Oftalmoplegia esterna progressiva cronica

A questo quadro si associa la presenza di una miopatia che può portare a debolezza muscolare. Miopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi simil-ictali (MELAS). [imalatiinvisibili.it]

Per tale motivo le miopatie metaboliche vengono distinte in: Glicogenosi muscolari, quando il difetto riguarda un enzima coinvolto nelle vie metaboliche del glicogeno; Miopatie [uildm.org]

[…] con rods (nemaliniche) miopatie con core (miopatia central core e multiminicore) miopatie con nuclei centralizzati (miotubulare e centronucleare) miopatie con di sproporzione [uildm.org]

Dermatomiosite

Sono in fase di valutazione per queste miopatie infiammatorie vari protocolli clinici, di ricerca di base e di terapia. [orpha.net]

POLIMIOSITE-DERMATOMIOSITE: DIAGNOSI DIFFERENZIALE Disordini del sistema nervoso centrale e periferico Distrofie muscolari Miopatie iatrogene Miopatie endocrine Miopatie da [studiodermatologico.it]

Nella fisiopatogenesi della malattia sono coinvolti, in maniera diversa (a seconda del tipo di miopatia infiammatoria) difetti immunitari, come dimostrano numerose evidenze [orpha.net]

Glicogenosi di tipo 2

Nella forma adulta, la diagnosi differenziale si pone con le altre cause di miopatia. [orpha.net]

La malattia da accumulo di glicogeno dovuta alla carenza di maltasi acida (AMD) è un tratto autosomico recessivo che porta a una miopatia metabolica che colpisce i muscoli [tellmegen.com]

La forma adulta si presenta con una miopatia progressiva dei cingoli, che esordisce a partire dagli arti inferiori e che coinvolge l'apparato respiratorio, che può costituire [orpha.net]

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di glicogeno fosforilasi muscolare

La glicogenosi tipo 5 (chiamata anche malattia di McArdle) è una malattia muscolare (miopatia) di origine metabolica dovuta alla carenza dell'enzima miofosforilasi. [telethon.it]

Contatti Descrizione Le miopatie metaboliche rappresentano un complesso ed eterogeneo gruppo di condizioni rare caratterizzate da disturbi muscolari (debolezza, esauribilità [emedea.it]

[…] che invece dovrebbero far sospettare la malattia negli adulti sono un aumento della creatin-fosfochinasi (CPK), un’insufficienza respiratoria misconosciuta, la presenza di miopatie [osservatoriomalattierare.it]

Sindrome di Schwartz-Jampel

Spesso è il sintomo di una miopatia, una malattia primitiva del muscolo, in particolare delle miopatie canalopatiche o canalopatie neuromuscolari, e della distrofia muscolare [it.wikipedia.org]

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Alcune delle anomalie causate dal disturbo includono: miopatia miotonica (debolezza muscolare e rigidità) dys displasia ossea (quando le ossa non si sviluppano normalmente [it.fitnesslifestylehealthclub.com]

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di fosfofruttochinasi muscolare

I tipi II, III e IV sono caratterizzati da deficit clinico permanente, con miopatia cronica progressiva. [ponsillo.it]

Col tempo miopatia periferica e cardiomiopatia. [medicoebambino.com]

C0268149 MeSH: - GARD: 9964 MedDRA: - Riassunto Un testo più recente su questa malattia è disponibile in inglese Il deficit di fosfoglicerato mutasi muscolare (PGAMD) è una miopatia [orpha.net]

Malattia di Thomsen e Becker

Miopatie congenite: – Miopatie nemaliniche: NEB, KLHL40 – Miopatie miofibrillari: DES, CRYAB, MYOT, ZASP e FLNC Miopatia di Myoshi (MM), DYSF Distrofia Muscolare Oculo-faringea [centrodinoferrari.com]

Leggi Tutto miopatia Enciclopedia on line miopatia Denominazione generica di alterazioni del trofismo e della funzione muscolare, indipendenti da lesioni del [...] nervoso [treccani.it]

DISTROFIE MUSCOLARI E MIOPATIE Distrofie Muscolari di Duchenne (DMD) e Becker (BMD), DYS Distrofie Muscolari dei cingoli – Distrofia muscolare dei Cingoli LGMD1A, MYOT – Distrofia [centrodinoferrari.com]

Distrofia miotonica

Siamo un gruppo di medici, biologi, infermieri che dal 1970 studiano le malattie muscolari ed in particolare la Distrofia Miotonica di Steinert (MD1) e la Miopatia Distrofica [volontariato.lazio.it]

La forma tardiva di DM1 è a volte asintomatica, mentre la forma miopatia miotonica prossimale di DM2 ha coinvolgimento cardiaco raro e prognosi migliore.[17] L'aspettativa [it.wikipedia.org]

DM2[modifica | modifica wikitesto] Nella forma DM2 (detta anche miopatia miotonica prossimale/PROMM o malattia di Ricker) analogamente c'è un difetto nel gene ZNF9 sul cromosoma [it.wikipedia.org]

Paramiotonia congenita

Se gli episodi si ripetono frequentemente, il rischio è l’instaurarsi di una miopatia permanente interessante i cingoli. [centrocliniconemo.it]

[…] codice di malattia rara: Il codice RFG090 regola le agevolazioni per le Distrofie Miotoniche (Distrofia miotonica tipo 1 (malattia di Steinert); Distrofia miotonica tipo 2 (Miopatia [fondazionemalattiemiotoniche.org]

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Miosite da corpi inclusi

Miopatie Infiammatorie. In: Emmi, L. (eds) Le malattie rare del sistema immunitario. [link.springer.com]

Forme principali Incidenza delle miopatie infiammatorie Cause Manifestazioni cliniche Diagnosi Terapia Forme principali Le miopatie infiammatorie come sopra definite vengono [uildm.org]

Riassunto Le miopatie infiammatorie, note anche come miositi, rappresentano un gruppo di malattie infiammatorie croniche a eziologia sconosciuta, che coinvolgono la muscolatura [link.springer.com]

Carenza di trasportatore della carnitina

Per tale motivo le miopatie metaboliche vengono distinte in: Glicogenosi muscolari, quando il difetto riguarda un enzima coinvolto nelle vie metaboliche del glicogeno; Miopatie [uildm.org]

Il metabolismo muscolare è compromesso, provocando miopatia, ipoglicemia o cardiomiopatia. [msdmanuals.com]

Sono anche presenti miopatia lipidica con accumuli microvescicolari di lipidi nei muscoli e nel fegato, elevate transaminasi epatiche, iperammoniemia e marcata perdita di [orpha.net]

Sindrome eosinofila con mialgia

Ortopedia e Reumatologia Miopatie associate a eosinofilia: forse non tutti sanno che ... [pharmastar.it]

Le miopatie associate ad eosinofilia sono un gruppo si condizioni rare che differiscono fra loro sia dal punto di vista clinico che patologico. [quotidianoreumatologia.it]

Questi sintomi infiammatori acuti regrediscono in 3-6 mesi e installa vari gradi di neuropatia, miopatia e ispessimento della pelle. [sulamed.info]

Dermatomiosite giovanile

二次医療のパキスタン., spondiloartrite, Miopatia infiammatoria, Dieta mediterranea, Malattia mista del tessuto connettivo, Arterite di Takayasu, 절차 (비 복강경 수술 흉부, 심장, 복부 또는 혈관 [ichgcp.net]

[…] necrotizzanti Miosite da corpi inclusi Le miopatie immuno-mediate necrotizzanti comprendono la miosite correlata agli anticorpi contro il segnale di riconoscimento delle [msdmanuals.com]

[…] pediatrico, Artrite idiopatica giovanile, Dermatomiosite giovanile, Sclerosi multipla ad esordio pediatrico (POMS) NCT02971683 Terminato Condizioni: Polimiosite, Dermatomiosite, Miopatia [ichgcp.net]

Distrofia muscolare di Becker

Esempi di miopatie congenite sono le miopatie mitocondriali, la miopatia nemalinica e la miopatia miotubulare. [uildmge.it]

Le miopatie sono tutte le malattie del muscolo; all’interno di questo insieme ci sono delle miopatie più lievi e altre più gravi, e tra quelle più gravi ci sono appunto le [scienzaericerca.unisr.it]

Costituiscono il gruppo delle distrofie muscolari distali malattie quali: La miopatia distale di Welander; La miopatia distale di Miyoshi; La miopatia distale finlandese [my-personaltrainer.it]

Malattia della giunzione neuromuscolare

Le neuropatie periferiche Le Malattie del motoneurone Le Miopatie Unità di Neuroimmunologia Clinica Unità di Neuropatologia [hsr.it]

Si classificano pertanto in: malattie del secondo motoneurone, neuropatie, sindromi miasteniche, miopatie. [topdoctors.it]

Altre modalità classificatorie distinguono forme distrofiche (tra cui distrofia muscolare di Duchenne, miopatie metaboliche (glicogenosi, lipidosi e malattia di Pompe), miopatie [icsmaugeri.it]

Crisi miastenica

Le malattie miasteniche possono essere sia acquisite (canalopatie, malattia di Eaton- Lambert, miastenia grave), sia congenite (➔ miopatie, Miopatie mitocondriali). [treccani.it]

[…] mitocondriali, le miopatie cingolari (nei pazienti con prevalente interessamento prossimale degli arti), l’oftalmopatia tiroidea e le neuropatie dei nervi cranici. [uildm.org]

Alzheimer La Malattia di Parkinson La Sclerosi Multipla SLA Sclerosi Laterale Amiotrofica L'Atrofia Multisistemica MSA La Malattia di Huntington La Malattia di Wilson La Miopatia [omniamedical.it]