Miopatia: Cause & diagnosi | Symptoma Italia

Cause possibili per Miopatia

Miopatia congenita central core e miopatia multi-minicore Miopatia nemalinica Miopatia da disproporzione congenita dei tipi di fibre Miopatie da alterazione della posizione [it.wikipedia.org]

Miopatia associata a vasculite Miopatie tossiche e nutrizionali[modifica | modifica wikitesto] Miopatie tossiche e nutrizionali: Miopatia alcolica Miopatia da antiblastici [it.wikipedia.org]

[…] dei cingoli Distrofia muscolare dei cingoli 1F - LGMD1F Distrofia muscolare dei cingoli 2B Miopatia di Bethlem Miopatia di Leyden-Moebius Miopatia di Erb Miopatia di Nevin [it.wikipedia.org]

MELAS

Sindrome Melas “Sinonimi: Encefalomiopatia mitocondriale – acidosi lattica – episodi ictus-simili; Miopatia mitocondriale – encefalopatia – acidosi lattica – episodi ictus-simili [imalatiinvisibili.it]

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara MELAS Definizione della malattia La sindrome MELAS (miopatia mitocondriale, encefalopatia, acidosi lattica e ictus) è [orpha.net]

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia La sindrome MELAS (miopatia mitocondriale, encefalopatia, acidosi lattica e ictus) è una malattia [orpha.net]

Oftalmoplegia esterna progressiva cronica

Quali sono i sintomi della miopatia? [abilitychannel.tv]

A questo quadro si associa la presenza di una miopatia che può portare a debolezza muscolare. Miopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi simil-ictali (MELAS). [imalatiinvisibili.it]

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia L'oftalmoplegia esterna progressiva cronica ad esordio nell'età adulta con miopatia mitocondriale [orpha.net]

Distrofia muscolare oculofaringea

[…] e la miopatia mitocondriale. [orpha.net]

[…] associata con mutazioni del gene del recettore rianodinico, e Multi-mini core disease), Miopatie con corpi inclusi (Miopatia nemalinica, associata a mutazioni in 5 geni che [fondazionepaladini.it]

Le 8 forme di distrofia muscolare distale sono le seguenti: miopatia distale di Welander miopatia distale di Miyoshi miopatia distale finlandese (o tibiale) miopatia distale [albanesi.it]

Polimiosite

Forme principali Incidenza delle miopatie infiammatorie Cause Manifestazioni cliniche Diagnosi Terapia Forme principali Le miopatie infiammatorie come sopra definite vengono [uildm.org]

[…] corpi inclusi e miopatia necrotizzante. [healthy.thewom.it]

Numerosi protocolli clinici fondamentali e terapeutici sono in corso di sperimentazione per queste miopatie infiammatorie. [orpha.net]

Miosite da corpi inclusi

Miopatie Infiammatorie. In: Emmi, L. (eds) Le malattie rare del sistema immunitario. [link.springer.com]

Forme principali Incidenza delle miopatie infiammatorie Cause Manifestazioni cliniche Diagnosi Terapia Forme principali Le miopatie infiammatorie come sopra definite vengono [uildm.org]

Riassunto Le miopatie infiammatorie, note anche come miositi, rappresentano un gruppo di malattie infiammatorie croniche a eziologia sconosciuta, che coinvolgono la muscolatura [link.springer.com]

Miopatia nemalinica

[…] eMedicine 1175852 e 1847877 GeneReviews Panoramica Sinonimi Miopatia bastoncellare Miopatia filamentosa Modifica dati su Wikidata · Manuale La miopatia nemalinica, detta [it.wikipedia.org]

Quarant'anni dopo, al paziente con "miopatia bastoncellare di Reye" è stato confermato di avere la miopatia nemalinica. [it.wikipedia.org]

Miopatia nemalinica Canna nemalinica contenente la miopatia nemalinica legata a mutazioni Specialità neurologia Classificazione e risorse esterne (EN) OMIM 161800 MeSH D017696 [it.wikipedia.org]

Miosite tropicale

entesopatie (726.0-726.9), distrofie muscolari (359.0-359.1), disordini mioneurali (358.0-358.9), miopatie (359.2-359.9), rotture inveterate dei legamenti del ginocchio [e-drg.it]

I TIPI DI MIOSITE Miopatie infiammatorie idiopatiche. [my-personaltrainer.it]

LE MIOPATIE INFIAMMATORIE IDIOPATICHE Ai primi stadi, la dermatomiosite, la polimiosite e la miosite da corpi inclusi provocano debolezza muscolare indolore. [my-personaltrainer.it]

Miopatia congenita central core

Come si trasmette la miopatia congenita “central core”? [telethon.it]

La miopatia congenita di central core è tra le forme più comuni di miopatie congenite.[1] È una patologia neuromuscolare ereditaria che colpisce i tessuti muscolari. [it.wikipedia.org]

Le forme più comuni di miopatie congenite sono: Miopatia “central core”, Miopatia nemalinica, Miopatia centronucleare (o miotubulare), Miopatia “minicore” (o “multi-minicore [centrocliniconemo.it]

Miopatia steroidea

La miopatia corticosteroidea acuta è una miopatia patologica critica o miopatia plegica quadric acuta causata da corticosteroidi. [it.ybsite.org]

PAROLE CHE FANNO RIMA CON MIOPATIA Sinonimi e antonimi di miopatia sul dizionario italiano di sinonimi PAROLE ASSOCIATE CON «MIOPATIA» miopatia sintomi muscolare cure centronucleare [educalingo.com]

Rabdomiolisi

La banca dati dell’OMS contiene 9 segnalazioni di rabdomiolisi e 15 segnalazioni di miopatia da allopurinolo Bibliografia: Terawaki H, Suzuki T, JAMA. 2003 May 21;289(19): [farmacovigilanza.eu]

26 Maggio 2015 Le patologie interessate sono i disturbi del metabolismo muscolare e mitocondriale, le distrofie e le miopatie congenite LONDRA (REGNO UNITO) – La rabdomiolisi [osservatoriomalattierare.it]

Tra le cause non fisiche della rabdomiolisi ritroviamo i vari disordini muscolari (miopatie) e l'avvelenamento da metalli pesanti, da veleni iniettati da punture di insetti [my-personaltrainer.it]

Sindrome di Kearns-Sayre

Per tale motivo le miopatie metaboliche vengono distinte in: Glicogenosi muscolari, quando il difetto riguarda un enzima coinvolto nelle vie metaboliche del glicogeno; Miopatie [uildm.org]

A questo quadro si associa la presenza di una miopatia che può portare a debolezza muscolare. Miopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi simil-ictali (MELAS). [imalatiinvisibili.it]

Miopatia mitocondriale Malattia rara Cod. esenz. [it.wikipedia.org]

Malattia di Thomsen e Becker

Miopatie congenite: – Miopatie nemaliniche: NEB, KLHL40 – Miopatie miofibrillari: DES, CRYAB, MYOT, ZASP e FLNC Miopatia di Myoshi (MM), DYSF Distrofia Muscolare Oculo-faringea [centrodinoferrari.com]

Leggi Tutto miopatia Enciclopedia on line miopatia Denominazione generica di alterazioni del trofismo e della funzione muscolare, indipendenti da lesioni del [...] nervoso [treccani.it]

DISTROFIE MUSCOLARI E MIOPATIE Distrofie Muscolari di Duchenne (DMD) e Becker (BMD), DYS Distrofie Muscolari dei cingoli – Distrofia muscolare dei Cingoli LGMD1A, MYOT – Distrofia [centrodinoferrari.com]

Rabdomiolisi acuta da sforzo

Per tale motivo le miopatie metaboliche vengono distinte in: Glicogenosi muscolari, quando il difetto riguarda un enzima coinvolto nelle vie metaboliche del glicogeno; Miopatie [uildm.org]

La banca dati dell’OMS contiene 9 segnalazioni di rabdomiolisi e 15 segnalazioni di miopatia da allopurinolo Bibliografia: Terawaki H, Suzuki T, JAMA. 2003 May 21;289(19): [farmacovigilanza.eu]

Tra le cause non fisiche della rabdomiolisi ritroviamo i vari disordini muscolari (miopatie) e l'avvelenamento da metalli pesanti, da veleni iniettati da punture di insetti [my-personaltrainer.it]

Malattia della giunzione neuromuscolare

Le neuropatie periferiche Le Malattie del motoneurone Le Miopatie Unità di Neuroimmunologia Clinica Unità di Neuropatologia [hsr.it]

Si classificano pertanto in: malattie del secondo motoneurone, neuropatie, sindromi miasteniche, miopatie. [topdoctors.it]

Altre modalità classificatorie distinguono forme distrofiche (tra cui distrofia muscolare di Duchenne, miopatie metaboliche (glicogenosi, lipidosi e malattia di Pompe), miopatie [icsmaugeri.it]

Miopatia alcolica

[…] introduzione Patogeno Prevenzione Complicazione Sintomo Esaminare Diagnosi introduzione Introduzione alla miopatia alcolica tossica La miopatia alcolica (miopatia alcolica [it.ybsite.org]

Panoramica l’Alcol può produrre diversi miopatiche disturbi, tra cui miopatia alcolica acuta con o senza mioglobinuria, ipokaliemici miopatia, cronica atrofica di miopatia [247amradionetwork.com]

La miopatia alcolica. [cufrad.it]

Distrofia muscolare

La miopatia di Becker è la forma benigna della miopatia di Duchenne, caratterizzata da esordio più tardivo e da un’evoluzione più lenta. [starbene.it]

[…] di Myoshi Miopatia distale finlandese tibiale Miopatia di Nonaka Miopatia di Udd-Markesbery-Griggs Miopatia di Gowers-Laing Miosite ereditaria da corpi inclusi di tipo 1 [it.wikipedia.org]

Altri tipi di miopatie Esistono tuttavia ulteriori tipi di miopatie, tutti caratterizzati dalla degenerazione di un numero crescente di fibre del muscolo: miopatia mitocondriale [santagostino.it]

Sindrome MERRF

Questo spiega perchè le manifestazioni cliniche delle malattie mitocondriali possono essere molto diverse, ma spesso danno origine a miopatie, neuropatie ed encefalopatie. [malattierare.hsr.it]

MERRF deriva da “Myoclonus with Epilepsy and with Ragged Red Fibres” e definisce un'encefalomiopatia mitocondriale caratterizzata dall'associazione di crisi miocloniche, miopatia [malattierarepiemonte.it]

Dinamica avviene durante la deambulazione o statico; Epilessia (forme miste: soffietti, Gran Mal o piccolo male); Miopatia u0026 bdquo; Fibre Ragged Red, biopsia muscolare [sulamed.info]

Carenza di trasportatore della carnitina

Per tale motivo le miopatie metaboliche vengono distinte in: Glicogenosi muscolari, quando il difetto riguarda un enzima coinvolto nelle vie metaboliche del glicogeno; Miopatie [uildm.org]

Il metabolismo muscolare è compromesso, provocando miopatia, ipoglicemia o cardiomiopatia. [msdmanuals.com]

Sono anche presenti miopatia lipidica con accumuli microvescicolari di lipidi nei muscoli e nel fegato, elevate transaminasi epatiche, iperammoniemia e marcata perdita di [orpha.net]

Miotonia non distrofica

Cause Molteplici sono le cause che portano all'instaurarsi di una miopatia. [issalute.it]

Riassunto Un testo più recente su questa malattia è disponibile in inglese La miopatia miotonica prossimale è una malattia multisistemica caratterizzata dalla associazione [orpha.net]

Costituiscono il gruppo delle distrofie muscolari distali malattie quali: La miopatia distale di Welander; La miopatia distale di Miyoshi; La miopatia distale finlandese [my-personaltrainer.it]

Glicogenosi di tipo 2

Nella forma adulta, la diagnosi differenziale si pone con le altre cause di miopatia. [orpha.net]

La malattia da accumulo di glicogeno dovuta alla carenza di maltasi acida (AMD) è un tratto autosomico recessivo che porta a una miopatia metabolica che colpisce i muscoli [tellmegen.com]

La forma adulta si presenta con una miopatia progressiva dei cingoli, che esordisce a partire dagli arti inferiori e che coinvolge l'apparato respiratorio, che può costituire [orpha.net]

Distrofia muscolare dei cingoli

[…] a tutte queste miopatie: la lesione distrofica. [em-consulte.com]

[…] che in passato, grazie all’affinamento delle metodiche di diagnosi differenziale rispetto, in particolare, alle distrofinopatie, alle distrofie facio-scapolo-omerali, alle miopatie [ponsillo.it]

Costituiscono il gruppo delle distrofie muscolari distali malattie quali: La miopatia distale di Welander; La miopatia distale di Miyoshi; La miopatia distale finlandese [my-personaltrainer.it]

Sindrome dell'uomo rigido

Esistono molte tipologie di miopatie che per comodità sono state classificate in: miopatie congenite, miopatie acquistite miopatie dalla classificazione incerta : Miopatie [omniamedical.it]

[…] l'archivio di file multimediali liberi Jump to navigation Jump to search sindrome dell'uomo rigido rara neuropatia periferica ad insorgenza lentamente progressiva, con tratti di miopatia [commons.wikimedia.org]

[…] della persona rigida o SPR (in inglese Stiff person syndrome o stiff-man syndrome), è una rara neuropatia periferica ad insorgenza lentamente progressiva, con tratti di miopatia [it.wikipedia.org]

Sindrome di Schwartz-Jampel

Spesso è il sintomo di una miopatia, una malattia primitiva del muscolo, in particolare delle miopatie canalopatiche o canalopatie neuromuscolari, e della distrofia muscolare [it.wikipedia.org]

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Alcune delle anomalie causate dal disturbo includono: miopatia miotonica (debolezza muscolare e rigidità) dys displasia ossea (quando le ossa non si sviluppano normalmente [it.fitnesslifestylehealthclub.com]

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di glicogeno fosforilasi muscolare

La glicogenosi tipo 5 (chiamata anche malattia di McArdle) è una malattia muscolare (miopatia) di origine metabolica dovuta alla carenza dell'enzima miofosforilasi. [telethon.it]

[…] che invece dovrebbero far sospettare la malattia negli adulti sono un aumento della creatin-fosfochinasi (CPK), un’insufficienza respiratoria misconosciuta, la presenza di miopatie [osservatoriomalattierare.it]

Ricercatore Bruno Grassi Chiuso Studio pilota con ACE inibitori nella miopatia da difetto di Miofosforilasi Ricercatore Andrea Martinuzzi Chiuso Nuovi metodi di valutazione [telethon.it]

Distrofia miotonica

Siamo un gruppo di medici, biologi, infermieri che dal 1970 studiano le malattie muscolari ed in particolare la Distrofia Miotonica di Steinert (MD1) e la Miopatia Distrofica [volontariato.lazio.it]

La forma tardiva di DM1 è a volte asintomatica, mentre la forma miopatia miotonica prossimale di DM2 ha coinvolgimento cardiaco raro e prognosi migliore.[17] L'aspettativa [it.wikipedia.org]

DM2[modifica | modifica wikitesto] Nella forma DM2 (detta anche miopatia miotonica prossimale/PROMM o malattia di Ricker) analogamente c'è un difetto nel gene ZNF9 sul cromosoma [it.wikipedia.org]

Paramiotonia congenita

Se gli episodi si ripetono frequentemente, il rischio è l’instaurarsi di una miopatia permanente interessante i cingoli. [centrocliniconemo.it]

[…] codice di malattia rara: Il codice RFG090 regola le agevolazioni per le Distrofie Miotoniche (Distrofia miotonica tipo 1 (malattia di Steinert); Distrofia miotonica tipo 2 (Miopatia [fondazionemalattiemiotoniche.org]

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Paralisi periodica iperkaliemica

Occorre escludere comunque altre miopatie, disturbi neurologici e ipertiroidismo. [it.wikipedia.org]

Se gli episodi si ripetono frequentemente, il rischio è l’instaurarsi di una miopatia permanente interessante i cingoli. [centrocliniconemo.it]

Una parte dei pazienti può sviluppare nel tempo una miopatia detta vacuolare responsabile di una debolezza permanente prevalente agli arti. [fondazionemalattiemiotoniche.org]

Distrofia muscolare di Erb

L'analisi di linkage ha assegnato il locus genico di questa miopatia alla parte distale del cromosoma 21p. [malattierare.regione.veneto.it]

La progressione è lenta e poco invalidante.La miopatia del quadricipite è stata descritta nel 1922 da Bramwell e attualmente, a causa della sua eterogeneità clinica e patogenetica [ponsillo.it]

Polimialgia reumatica

Creatinchinasi: Questo esame viene effettuato per controllare la lesione al tessuto muscolare (miopatia), che può causare debolezza e dolore ai muscoli delle spalle e delle [msdmanuals.com]

[…] purtroppo spesso gravata da effetti collaterali importanti fra cui osteoporosi, ipertensione arteriosa (pressione alta), diabete mellito, fratture da cedimento, cataratta, miopatie [salute-nella-scienza.it]