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12 Possibili cause per mioclonica

  • Sindrome di Dravet

    La sindrome di Dravet o epilessia mioclonica grave dell'infanzia è una sindrome epilettica generalizzata e sintomatica che insorge entro il primo anno di vita e che è caratterizzata[it.wikipedia.org] Con il passare del tempo le crisi cloniche possono sfumare verso crisi miocloniche segmentali, con distribuzione multidistrettuale e multifocale, non più unilaterali.[it.wikipedia.org]

  • Insonnia

    […] apparente contraddizione con segnalazioni sull'effetto protettivo dell'ormone sul SNC e la sua utilità nell'associarlo ad alte dosi alla terapia anticonvulsivante nell'epilessia mioclonica[web.archive.org]

  • Ipoglicemia

    L'ipoglicemia nei neonati può manifestarsi con irritabilità, malessere, spasmi mioclonici, cianosi, sudorazione, stress respiratorio con episodi di apnea, ipotermia, ipotonia[it.wikipedia.org]

  • Epilessia tipo assenza infantile

    Voci correlate Epilessia Assenza tipica Epilessia con assenze miocloniche Epilessia tipo assenza giovanile Sindrome di Janz[it.wikipedia.org] Assenze complesse sono invece caratterizzate da manifestazioni quali: Contrazioni cloniche, come nel caso dell'epilessia con assenza mioclonica.[it.wikipedia.org]

  • Epilessia tipo assenza giovanile

    L'epilessia con assenze miocloniche, in cui le manifestazioni miocloniche esordiscono in soggetti con meno di 10 anni.La diagnosi definitiva avviene per raccolta accurata[it.wikipedia.org] Epilessia Assenza tipica Epilessia con assenze miocloniche Epilessia tipo assenza infantile Sindrome di Janz[it.wikipedia.org] Le crisi di assenza sono inoltre meno numerose (definite per questo spaniolettiche) e talora associate (16%) a crisi miocloniche.[it.wikipedia.org]

  • Epilessia

    Morsi alla lingua sono, inoltre, relativamente più frequenti nelle convulsioni psicogene non epilettiche.Gli attacchi mioclonici coinvolgono spasmi dei muscoli sia di alcune[it.wikipedia.org] In coloro che accusano crisi di assenza vengono raccomandati l'etosuccimide o valproato; quest'ultimo risulta particolarmente efficace nelle crisi miocloniche e toniche o[it.wikipedia.org] Alcuni esempi meno gravi sono l'epilessia benigna rolandica (2,8 casi per 100.000), l'assenza tipica dell'infanzia (0,8 casi per 100.000) e l'epilessia mioclonica giovanile[it.wikipedia.org]

  • Epilessia mioclonica giovanile

    La sindrome di Janz (dal neurologo tedesco Dieter Janz che per primo la caratterizzò clinicamente nel 1956) o epilessia mioclonica giovanile (o JME, dall'inglese juvenile[it.wikipedia.org]

  • Autismo

    ., andatura incoordinata, scosse miocloniche, movimenti stereotipati), sebbene il 20-40% dei bambini (specialmente quelli con un QI Terapia Soltanto l'applicazione sistematica[web.archive.org]

  • Sindrome di Lennox-Gastaut

    Epilessia Sindrome di West Epilessia con crisi mioclonico-astatiche Felbamato[it.wikipedia.org] […] più frequenti sono crisi toniche, atoniche ed assenze atipiche, cui possono associarsi crisi parziali complesse, crisi tonico cloniche generalizzate, o più raramente crisi miocloniche[it.wikipedia.org]

  • Miopatia

    MILS - Sindrome di Leigh ereditata per via matrilineare Codice di esenzione: RF0030 MERFF - Epilessia mioclonica, con le fibre ragged-rosse - Eredità materna o sporadica -[webalice.it] Ad esempio, le epilessie miocloniche progressive sono vere e proprie malattie genetiche ad eredità autosomica recessiva (ad eccezione della MERRF, caratterizzata da trasmissione[webalice.it] ; i muscoli sinergici di uno o più arti, con spostamento di segmenti corporei (mioclonìe segmentarie); oppure tutto il corpo (mioclonìe massive o generalizzate, o scosse miocloniche[webalice.it]

Altri sintomi