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27 Possibili cause per Micromelia grave

  • Acondrogenesi Tipo 1B

    Si distinguono tre sottotipi: - tipo IA di Houston-Harris caratterizzata da grave micromelia (le ossa sono corte e tozze con incurvamento delle diafisi e slargamento delle[med2000eco.it] Entrambe producono un nato morto (o una morte neonatale) e sono caratterizzate da grave micromelia, testa relativamente grande, collo e tronco corti, con addome prominente[malattierare.regione.veneto.it] William CHARBONEAU. leve/arqueado , ou grave). _ . _ UEM/v1: FIGURA 40-4 Padrões de encurtamento dos membros.[educalingo.com]

  • Atelosteogenesi

    Displasia De la Chapelle Micromelia grave; incurvatura degli arti; schisi palatina AR Displasia di Schneckenbecken Pelvi a "forma di lumaca", ossa lunghe a forma di manubrio[erboristeriacn.altervista.org] micromelia, ossa lunghe curve, grave ipoplasia di ulna/fibula con aspetto triangolare, pollici e alluci abdotti, torace piccolo, anomalie del rachide (cifosi cervicale, grave[lezionidigenetica.blogspot.com] ATELOSTEOGENESI TIPO 2 Sinonimi: Displasia de la Chapelle CARATTERISTICHE GENERALI Displasia ossea letale caratterizzata da ipoplasia mediofacciale, micrognatia, palatoschisi, grave[lezionidigenetica.blogspot.com]

  • Acondrogenesi Tipo 2

    Si distinguono tre sottotipi: - tipo IA di Houston-Harris caratterizzata da grave micromelia (le ossa sono corte e tozze con incurvamento delle diafisi e slargamento delle[med2000eco.it] Entrambe producono un nato morto (o una morte neonatale) e sono caratterizzate da grave micromelia, testa relativamente grande, collo e tronco corti, con addome prominente[malattierare.regione.veneto.it] Acondrogenesi (tipo II) OMIM 200610 Acondrogenesi (Tipo II) OMIM 200610 L'Acondrogenesi è una grave osteocondrodisplasia, letale, caratterizzata da micromelia severa, demineralizzazione[med2000eco.it]

  • Ipocondrogenesi

    Entrambe producono un nato morto (o una morte neonatale) e sono caratterizzate da grave micromelia, testa relativamente grande, collo e tronco corti, con addome prominente[malattierare.regione.veneto.it] micromelia ed evidenti anomalie a carico della cartilagine.[malattierare.regione.veneto.it] […] greco che significa 'mancata produzione di cartilagine') fu utilizzato nel 1952 da Fraccaro per descrivere la condizione osservata in un nato morto di sesso femminile con grave[malattierare.regione.veneto.it]

  • Displasia mesomelica, tipo Savarirayan

    Entrambe producono un nato morto (o una morte neonatale) e sono caratterizzate da grave micromelia, testa relativamente grande, collo e tronco corti, con addome prominente[malattierare.regione.veneto.it] micromelia ed evidenti anomalie a carico della cartilagine.[malattierare.regione.veneto.it] […] greco che significa 'mancata produzione di cartilagine') fu utilizzato nel 1952 da Fraccaro per descrivere la condizione osservata in un nato morto di sesso femminile con grave[malattierare.regione.veneto.it]

  • Displasia di Kyphomelic

    Displasia tanatofora - Orphanet Riassunto La displasia tanatofora (TD) è una grave displasia scheletrica, in genere letale, a esordio prenatale, caratterizzata da micromelia[dmotioninfo.com] Displasia tanatofora Letteradonna salute La displasia tanatofora è una grave malattia scheletrica, in genere letale, a esordio prenatale, caratterizzata da micromelia, macrocefalia[dmotioninfo.com] Displasia tanatofora - dimed.com La displasia tanatofora (TD) è una grave patologia scheletrica legata ad alterata ossificazione encondrale.[dmotioninfo.com]

  • Acondrogenesi

    Si distinguono tre sottotipi: - tipo IA di Houston-Harris caratterizzata da grave micromelia (le ossa sono corte e tozze con incurvamento delle diafisi e slargamento delle[med2000eco.it] Entrambe producono un nato morto (o una morte neonatale) e sono caratterizzate da grave micromelia, testa relativamente grande, collo e tronco corti, con addome prominente[malattierare.regione.veneto.it] Acondrogenesi (tipo II) OMIM 200610 Acondrogenesi (Tipo II) OMIM 200610 L'Acondrogenesi è una grave osteocondrodisplasia, letale, caratterizzata da micromelia severa, demineralizzazione[med2000eco.it]

  • Iperparatiroidismo grave grave neonatale

    " (III-IV stadio ASRM) 064 Sindrome da talidomide (nelle forme: amelia, emimelia, focomelia, micromelia) 065 Sindrome di Down 066 Sindrome di Klinefelter 067 Connettiviti[medicoeleggi.com] " (III - IV stadio ASRM) 064 Sindrome da Talidomide (nelle forme: amelia, emimelia, focomelia, micromelia) 065 Sindrome di Down 066 Sindrome di Klinefelter 067 Connettiviti[studiomedicodestefanis.it] " (III e IV stadio ASRM) 064 SINDROME DA TALIDOMIDE (nelle forme: amelia, emimelia, focomelia, micromelia) 065 SINDROME DI DOWN 066 SINDROME DI KLINEFELTER 067 CONNETTIVITI[aslbi.piemonte.it]

  • Sindrome della polidattilia a costine corte

    Displasia De la Chapelle Micromelia grave; incurvatura degli arti; schisi palatina AR Displasia di Schneckenbecken Pelvi a "forma di lumaca", ossa lunghe a forma di manubrio[erboristeriacn.altervista.org]

  • Displasia di Boomerang

    Displasia De la Chapelle Micromelia grave; incurvatura degli arti; schisi palatina AR Displasia di Schneckenbecken Pelvi a "forma di lumaca", ossa lunghe a forma di manubrio[erboristeriacn.altervista.org]

Altri sintomi