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1.045 Possibili cause per mdls, Sindattilia

  • Sindrome di Poland

    Si tratta di un intervento piuttosto complicato da effettuare, sopratutto quando la sindattilia cutanea si manifesta in una forma particolarmente complessa e grave .[inran.it] La sindattilia cutanea . I trattamenti per questo problema consistono nella separazione delle dita unite tramite la cute.[my-personaltrainer.it] Un altro tipo di operazione chirurgica è quello per il trattamento della sindattilia cutanea , che prevede la separazione delle dita che sono unite attraverso la cute.[inran.it]

    Mancante: mdls
  • Sindrome di Fraser

    I due segni cardinali sono il criptoftalmo, presente nel 93% dei casi e la sindattilia, presente nel 54% dei casi.[orpha.net] Patologia rara in cui l’assenza totale o parziale della fessura palpebrale (criptoftalmo) è associata a numerose deformità , quali fusione delle dita ( sindattilia ), mancata[starbene.it] CARATTERISTICHE GENERALI Sindrome caratterizzata da anomalie acrofacciali e anomalie del tratto urogenitale: a carico delle estremità si osserva quasi costantemente una sindattilia[lezionidigenetica.blogspot.com]

    Mancante: mdls
  • Sindrome di Saethre-Chotzen

    Sono spesso presenti brachidattilia, dita dei piedi tozze, sindattilia cutanea parziale del II-III dito delle mani, duplicazione della falange distale dell'alluce.[orpha.net] Foot Malformation 5 – 2q31 47) Sindrome di Down 48) Deficienza della Steroido sulfatasi – Xp22.32 49) Malattia di Alzheimer ad esordio precoce – 21q21 50) Sinpolidattilia/Sindattilia[altamedica.it] Diagnosi differenziale Sebbene diversi segni (sindattilia del II-III dito della mano) siano evocatori , la diagnosi differenziale si pone con le altre forme sindromiche di[orpha.net]

    Mancante: mdls
  • Sindrome di Smith-Lemli-Opitz

    […] trasmissione autosomica recessiva (Rischio di Ricorrenza del 25%) caratterizzata da microcefalia, dismorfismi facciali (narici anteverse, ptosi palpebrale, filtro lungo), sindattilia[ospedalebambinogesu.it] Altri segni clinici sono la palatoschisi (1/3 dei pazienti), la fotosensibilità, la rizomelia e la polidattilia postassiale alle mani e ai piedi, la sindattilia del II-III[imalatiinvisibili.it]

    Mancante: mdls
  • Sindrome di Russell-Silver

    Il corpo è asimmetrico con ipertrofia relativa e le mani possono essere caratterizzate da sindattilia e clinodattilia.[it.wikipedia.org] Frequente il riscontro di asimmetria a carico di un emisoma o di un arto, clinodattilia del 5º dito, sindattilia delle dita dei piedi, chiazze caffelatte.[aosp.bo.it] […] denti e anomalia dello sviluppo della mascella inferiore; Clinodattilia - curvatura o sviluppo anormale delle dita; kammdodattilia: una variante innata della contrattura; sindattilia[it.iliveok.com]

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  • Ipoplasia Pontocerebellare Tipo 1B

    1-non 2 Iperostosi corticale deformante giovanile Iperostosi corticale displasica Iperostosi corticale generalizzata Iperostosi corticale infantile Iperostosi corticale sindattilia[retemalattierare.it] ORC1, ORC4, GMNN, ORC6, CDT1, CDC6, CDC45L, MCM5, PCNT, RNU4ATAC, KIF5C, KIF2A, TUBB2A, TUBB2B, TUBB, TUBB3, TUBG1, TUBA8, RELN, LAMB1, CDK5, TUBA1A, TMTC3, NDE1, KATNB1, MDLS[bredagenetics.com] Ipogonadismo cardiomiopatia Ipogonadismo cataratta Ipogonadismo congenito con ittiosi Ipogonadismo con anosmia Ipogonadismo ipogonadotropia alopecia Ipogonadismo ipogonadotropico sindattilia[retemalattierare.it]

  • Sindrome di Pierre Robin

    […] immagini Polidattilia; cause, ereditarietà, sindromica e chirurgia Sindrome di Beals e padiglione auricolare “accartocciato”: sintomi e cure Differenza tra polidattilia, sindattilia[medicinaonline.co] […] aumentando il numero delle dita), ipermobilità giunto (aumento anomalo eccessiva mobilità articolare), falangi displasia (falangi con lo sviluppo scarsa o incompleta dell'osso) o sindattilia[it.thpanorama.com] […] del dotto, forame ovale ovale, difetto del setto interatriale e ipertensione polmonare) I problemi muscoloscheletrici sono frequenti (70-80% dei casi) e possono includere sindattilia[it.fitnesslifestylehealthclub.com]

    Mancante: mdls
  • Sindrome da rottura di Varsavia

    […] di Varsavia è una rara sindrome malformativa caratterizzata da grave ritardo di crescita pre e post natale, microcefalia, dismorfismo facciale, sordità, clinodattilia e sindattilia[prostrate.lancasterestates-newcity.com] ORC1, ORC4, GMNN, ORC6, CDT1, CDC6, CDC45L, MCM5, PCNT, RNU4ATAC, KIF5C, KIF2A, TUBB2A, TUBB2B, TUBB, TUBB3, TUBG1, TUBA8, RELN, LAMB1, CDK5, TUBA1A, TMTC3, NDE1, KATNB1, MDLS[bredagenetics.com] Già durante la gravidanza, alcune caratteristiche tipiche della sindrome come la sindattilia e il dismorfismo facciale possono essere identificate mediante ecografia fetale[prostrate.lancasterestates-newcity.com]

  • Sindrome di Scott Bryant Graham
    Mancante: mdls
  • Sindrome di Miller-Dieker

    Per Sindrome di Miller-Dieker in campo medico, si intende una malattia rara di carattere genetico caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un incompleta migrazione dei neuroni. I sintomi presentano anomalie fisiche (come la fronte alta, ma anche più gravi come la polidattilia, ovvero la persona ha un[…][it.wikipedia.org]

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Altri sintomi

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