Sindrome di Poland
Si tratta di un intervento piuttosto complicato da effettuare, sopratutto quando la sindattilia cutanea si manifesta in una forma particolarmente complessa e grave .[inran.it]
La sindattilia cutanea . I trattamenti per questo problema consistono nella separazione delle dita unite tramite la cute.[my-personaltrainer.it]
Un altro tipo di operazione chirurgica è quello per il trattamento della sindattilia cutanea , che prevede la separazione delle dita che sono unite attraverso la cute.[inran.it]
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Sindrome di Fraser
I due segni cardinali sono il criptoftalmo, presente nel 93% dei casi e la sindattilia, presente nel 54% dei casi.[orpha.net]
Patologia rara in cui l’assenza totale o parziale della fessura palpebrale (criptoftalmo) è associata a numerose deformità , quali fusione delle dita ( sindattilia ), mancata[starbene.it]
CARATTERISTICHE GENERALI Sindrome caratterizzata da anomalie acrofacciali e anomalie del tratto urogenitale: a carico delle estremità si osserva quasi costantemente una sindattilia[lezionidigenetica.blogspot.com]
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Sindrome di Saethre-Chotzen
Sono spesso presenti brachidattilia, dita dei piedi tozze, sindattilia cutanea parziale del II-III dito delle mani, duplicazione della falange distale dell'alluce.[orpha.net]
Foot Malformation 5 – 2q31 47) Sindrome di Down 48) Deficienza della Steroido sulfatasi – Xp22.32 49) Malattia di Alzheimer ad esordio precoce – 21q21 50) Sinpolidattilia/Sindattilia[altamedica.it]
Diagnosi differenziale Sebbene diversi segni (sindattilia del II-III dito della mano) siano evocatori , la diagnosi differenziale si pone con le altre forme sindromiche di[orpha.net]
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Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
[…] trasmissione autosomica recessiva (Rischio di Ricorrenza del 25%) caratterizzata da microcefalia, dismorfismi facciali (narici anteverse, ptosi palpebrale, filtro lungo), sindattilia[ospedalebambinogesu.it]
Altri segni clinici sono la palatoschisi (1/3 dei pazienti), la fotosensibilità, la rizomelia e la polidattilia postassiale alle mani e ai piedi, la sindattilia del II-III[imalatiinvisibili.it]
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Sindrome di Russell-Silver
Il corpo è asimmetrico con ipertrofia relativa e le mani possono essere caratterizzate da sindattilia e clinodattilia.[it.wikipedia.org]
Frequente il riscontro di asimmetria a carico di un emisoma o di un arto, clinodattilia del 5º dito, sindattilia delle dita dei piedi, chiazze caffelatte.[aosp.bo.it]
[…] denti e anomalia dello sviluppo della mascella inferiore; Clinodattilia - curvatura o sviluppo anormale delle dita; kammdodattilia: una variante innata della contrattura; sindattilia[it.iliveok.com]
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Ipoplasia Pontocerebellare Tipo 1B
1-non 2 Iperostosi corticale deformante giovanile Iperostosi corticale displasica Iperostosi corticale generalizzata Iperostosi corticale infantile Iperostosi corticale sindattilia[retemalattierare.it]
ORC1, ORC4, GMNN, ORC6, CDT1, CDC6, CDC45L, MCM5, PCNT, RNU4ATAC, KIF5C, KIF2A, TUBB2A, TUBB2B, TUBB, TUBB3, TUBG1, TUBA8, RELN, LAMB1, CDK5, TUBA1A, TMTC3, NDE1, KATNB1, MDLS[bredagenetics.com]
Ipogonadismo cardiomiopatia Ipogonadismo cataratta Ipogonadismo congenito con ittiosi Ipogonadismo con anosmia Ipogonadismo ipogonadotropia alopecia Ipogonadismo ipogonadotropico sindattilia[retemalattierare.it]
Sindrome di Pierre Robin
[…] immagini Polidattilia; cause, ereditarietà, sindromica e chirurgia Sindrome di Beals e padiglione auricolare “accartocciato”: sintomi e cure Differenza tra polidattilia, sindattilia[medicinaonline.co]
[…] aumentando il numero delle dita), ipermobilità giunto (aumento anomalo eccessiva mobilità articolare), falangi displasia (falangi con lo sviluppo scarsa o incompleta dell'osso) o sindattilia[it.thpanorama.com]
[…] del dotto, forame ovale ovale, difetto del setto interatriale e ipertensione polmonare) I problemi muscoloscheletrici sono frequenti (70-80% dei casi) e possono includere sindattilia[it.fitnesslifestylehealthclub.com]
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Sindrome da rottura di Varsavia
[…] di Varsavia è una rara sindrome malformativa caratterizzata da grave ritardo di crescita pre e post natale, microcefalia, dismorfismo facciale, sordità, clinodattilia e sindattilia[prostrate.lancasterestates-newcity.com]
ORC1, ORC4, GMNN, ORC6, CDT1, CDC6, CDC45L, MCM5, PCNT, RNU4ATAC, KIF5C, KIF2A, TUBB2A, TUBB2B, TUBB, TUBB3, TUBG1, TUBA8, RELN, LAMB1, CDK5, TUBA1A, TMTC3, NDE1, KATNB1, MDLS[bredagenetics.com]
Già durante la gravidanza, alcune caratteristiche tipiche della sindrome come la sindattilia e il dismorfismo facciale possono essere identificate mediante ecografia fetale[prostrate.lancasterestates-newcity.com]
Sindrome di Scott Bryant Graham
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Sindrome di Miller-Dieker
Per Sindrome di Miller-Dieker in campo medico, si intende una malattia rara di carattere genetico caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un incompleta migrazione dei neuroni. I sintomi presentano anomalie fisiche (come la fronte alta, ma anche più gravi come la polidattilia, ovvero la persona ha un[…][it.wikipedia.org]
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