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4 Possibili cause per Maturazione epifisaria ritardata

  • Displasia spondiloepimetafisaria tipo shohat

    Riassunto La displasia spondilo-metafisaria congenita tipo Shohat è caratterizzata da statura sproporzionatamente bassa, arti corti, collo e torace piccoli, labbra sottili, lordosi lombare grave, ginocchia marcatamente vare, lassità articolare, addome disteso, epatomegalia e splenomegalia lieve. La sindrome è stata[…][orpha.net]

  • Rickets ipocalcemico dipendente dalla vitamina D di tipo 1B

    Introduzione Articolo Ripubblicato da Baroncelli G. I.: Ipovitaminosi D prevenzione e trattamento nel neonato, nel bambino e nell’adolescente. Mattioli Editore Il rachitismo da deficit di vitamina D (conosciuto anche come rachitismo nutrizionale o comune) è erroneamente considerato una patologia ormai debellata, di solo[…][dream.bigrdesign.com]

  • Rachitismi ipofosfatici ereditari con ipercalciuria

    Manuale di Nefrologia è giunto alla sua ottava edizione e si presenta come uno strumento di supporto clinico essenziale per la diagnosi e il trattamento dei disturbi renali. L’attenzione degli autori si è infatti focalizzata sugli aspetti clinici pratici della diagnosi e della gestione di pazienti con squilibri elettrolitici e[…][books.google.it]

  • Sindrome da displasia spondiloepimetafisaria-ipotricosi

    Ortodonzia Nel caso di malattia rara, molti sono i punti di coesione tra le varie sindromi a livello gengivale, di cario-recettività e di morso. Come vengono trattate, esistono delle linee guida o protocolli? Quanto influisce la buona pratica nella gestione di un paziente con sindrome rara? A quale età è meglio iniziare la[…][sindrome-eec.it]

Altri sintomi