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97 Possibili cause per massa facciale, Sindrome di Prader-Willi

  • Ipogonadismo

    Sindrome di Turner Disgenesia gonadica mista e pura XX Malattia ovarica autoimmuneSindrome di Carpenter Ipopituitarismo Sindrome delle lentigini multiple Sindrome di Prader-Willi[it.wikipedia.org] Nell’ipogonadismo di lunga durata, si possono osservare riduzione della massa muscolare, alterata distribuzione del grasso corporeo, riduzione dei peli facciali, pubici e[endocrinologiaoggi.it] Il CHH fa anche parte di diverse altre condizioni, come le sindromi di Prader-Willi, Bardet-Biedl, Laurence-Moon e CHARGE (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Deficit dell'ormone della crescita

    La condizione è anche un sintomo di diverse malattie genetiche, tra cui la sindrome di Turner e la sindrome di Prader-Willi.[msn.com] Sono comuni i dismorfismi facciali con fronte alta e prominente, orbite infossate, sella nasale ipoplastica e micrognazia.[orpha.net] […] di Turner; sindrome di Prader-Willi; sindrome di Down; sindrome di Klinefelter; acondroplasia ; ipo/ipertiroidismi; iperplasia surrenalica congenita.[auxologico.it]

  • Sindrome da apnea del sonno

    A questi segnali vanno aggiunti il riscontro di sovrappeso o obesità (con indice di massa corporea superiore a 29), la circonferenza del collo (superiore a 43 cm negli uomini[sanitainformazione.it] […] destrezza manuale; Inoltre, ci sono alcune caratteristiche fisiche che favoriscono la presenza di apnee notturne: sovrappeso o obesità (Body Mass Index - BMI, Indice di Massa[vitalaire.it] […] e 41 nelle donne), alterazioni cranio-facciali ed anomalie oro-faringee (situazioni anatomiche che determinano una riduzione del calibro delle prime vie aeree) e la coesistenza[sanitainformazione.it]

  • Eccesso di cibo

    Un aumento delle adiposità è un importante fattore di rischio per la steatosi epatica non alcolica (NAFLD) già in giovanissima età. Lo rivela lo studio “ Childhood Energy Intake, Not Macronutrient Intake, Is Associated with Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Adolescents “ della American Society for Nutrition. NE SOFFRE[…][saluteokay.com]

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  • Sindrome di Prader-Willi

    Federazione Nazionale Sindrome di Prader Willi, su praderwilli.it.[it.wikipedia.org] Quali sono gli altri disturbi legati alla sindrome di Prader-Willi?[asf.toscana.it] SINDROME DI PRADER WILLI Nome Inglese: Prader-Willi Syndrome (PWS) Frequenza: circa un neonato su 15.000.[4pediatriapa.blogspot.com]

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  • Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander

    Wiethe Sindrome di Turner Sindrome di Prader-Willi Sindrome di VATER Sindrome di Wiskott-Aldrich Sindrome di Wolf-Hirschhorn è la spegazione: Una malattia genetica è causata[it.answers.yahoo.com] (o muscolare), diminuzione fino alla scomparsa della massa muscolare, per riduzione numerica delle fibrocellule muscolari, associata a riduzione dell'energia contrattile;[it.mimi.hu] […] di Stickler Sindrome di Tourette Sindrome di Williams-Beuren Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander Sindrome velo cardio facciale Sindrome di Uner Tan Sindrome di Urban[it.answers.yahoo.com]

  • Disturbo della ghiandola salivare

    , di Churg-Strauss, di Prader Willi, Sjogren)[francescopilolli.it] […] percentuale di casi la massa si associa anche ad un dolore.[mariobussi.com] Un deficit del nervo facciale, la scarsa mobilità della massa, la cute sovrastante arrossata e distrofica fanno sospettare la natura maligna del tumore.[giuseppespinelli.it]

  • Anomalie congenite multiple

    Cos'è e come si manifesta la sindrome di Prader-Willi?[telethon.it] […] di Prader-Willi 75982 Sindrome di Marfan 75983 Sindrome della X fragile 75989 Altro Sindromi malformativei congenite, che interessano più sistemi, non classificate altrove[e-drg.it] […] di Down , la sindrome di Prader-Willi, e la sindrome dell’X fragile; Problemi sensoriali, come ad esempio la perdita dell’udito e problemi visivi, fino alla cecità ; Disturbi[i-vitae.co]

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  • Ritardo mentale

    Down , la Sindrome di Klinefelter , la Sindrome di Angelman , la Sindrome di Prader - Willi , la sindrome dell'X fragile e quella di Rett .[my-personaltrainer.it] […] genetiche, quali la sindrome di Williams o la sindrome di Prader Willi.[treccani.it] Tra le malattie cromosomiche e metaboliche ricordiamo la sindrome di Down, la sindrome dell' X fragile, la sindrome Prader Willi, la sindrome del grido del gatto, la fenilchetonuria[simone.it]

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  • Insonnia

    Sindrome di Prader-Willi Sindrome feto-alcolica Sindrome fibromialgica Sindrome premestruale Spondilite anchilosante Tumori ipofisari * Il sintomo - Insonnia - è tipico di[my-personaltrainer.it] […] da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) Sindrome da stanchezza cronica Sindrome delle gambe senza riposo Sindrome di Asperger Sindrome di Brugada Sindrome di Pickwick[my-personaltrainer.it] Lyme Menopausa Mielofibrosi Morbo di Cushing Morbo di Parkinson Narcolessia Obesità Ossiuriasi Pellagra Porfiria Rabbia Reflusso gastroesofageo Sclerosi Tuberosa Sifilide Sindrome[my-personaltrainer.it]

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