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7 Possibili cause per Malrotazione congenita dei due punti

  • Sindrome di Marfan

    Anatomia dell'anulus aortico Per comprendere bene la Sindrome di Marfan e le sue implicazioni cardiologiche e' bene rivedere alcuni concetti di anatomia dell'anulus aortico. L'anulus aortico ha delle caratteristiche peculiari come il fatto che il suo diametro e' circa il 10 -15 % maggiore della giunzione seno tubulare (vedi[…][paginemediche.it]

  • Sindrome di Patau

    La sindrome di Patau o trisomia 13 è una mutazione genomica molto rara con frequenza 1/5000, 1/20000 bambini nati, colpendo per lo più femmine. Il cariotipo dell'individuo che ne è affetto presenta tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due. Le anomalie fenotipiche sono numerose: labioschisi e palatoschisi,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Down

    Anomalie sistemiche in ortodonzia per i pazienti con sindrome di Down Anomalie cardiovascolari, Anomalie neurologiche, Anomalie immunologiche, Anomalie muscolo-scheletriche Anomalie cardiovascolari Sono frequenti anomalie cardiache congenite; i difetti del setto interventricolare, le comunicazioni atrio-ventricolari, i difetti[…][paginemediche.it]

  • Sindrome di Cornelia de Lange

    La sindrome di Cornelia de Lange o sindrome di Brachmann- de Lange o typus degenerativus amstelodamensis è un insieme di malformazioni caratteristiche che possono colpire un individuo, scoperta nel 1933 dalla pediatra olandese Cornelia de Lange, anche se in precedenza già un altro medico tedesco aveva descritto la[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Zellweger

    La sindrome di Zellweger, o sindrome cerebroepatorenale, è una rara malattia congenita autosomica recessiva. Fa parte dei disturbi dei perossisomi, come l'adrenoleucodistrofia e la malattia di Refsum. Ha un'incidenza di 1 caso su 50.000/100.000 nati vivi. È un disordine genetico eterogeneo, causato da alterazioni in un[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Edwards

    La sindrome di Edwards - nota anche come trisomia 18 (T18) - è una malattia genetica rara caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in più nel cariotipo: tre (trisomia) invece che due. Si tratta dunque di un'aneuploidia. Questa condizione è quasi sempre dovuta ad una non disgiunzione durante la meiosi. Essa[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di pancia di prugna

    La sindrome di pancia di prugna, nota anche come sindrome dell'addome da prugne secche, è una condizione rara e grave in cui il bambino nasce con insufficienza o addirittura assenza di muscoli nella parete dell'addome, lasciando come l'intestino e la vescica solo coperti dalla pelle . Questa malattia ha una cura quando[…][it.chiropractordevriese.be]

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