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200 Possibili cause per malformazioni cardiache, congenite, variabili

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  • Difetto interatriale

    Il difetto interatriale (acronimo: DIA), o difetto del setto atriale (ASD, Atrial septal defect) è una malformazione cardiaca congenita che consente il flusso di sangue tra[it.wikipedia.org] Scalzo spiega una delle cardiopatie congenite più frequenti, il difetto interatriale, e ci espone la tecnica di intervento Il difetto interatriale (DIA) è una delle cardiopatie[forumsalute.it] […] il 10% di tutte le cardiopatie congenite; dal punto di vista anatomopatologico, il setto interatriale presenta una soluzione di continuo che può avere sede e dimensione variabili[212.31.252.139]

  • Tetralogia di Fallot

    Inoltre, i bambini con determinati disturbi genetici, quali sindrome di Down e la sindrome di DiGeorge, spesso presentano malformazioni cardiache, compresa la tetralogia di[pazienti.it] E' la più frequente delle cardiopatie congenite cianotizzanti Elementi di Patologia La malattia prende il suo nome dalla coesistenza di 4 anomalie nella struttura del cuore[web.tiscali.it] I pazienti sono generalmente neonati con cianosi di intensità variabile a seconda del grado di ostruzione del flusso di sangue ai polmoni.[xagena.it]

  • Difetti cardiaci congeniti

    Esistono campanelli di allarme per le malformazioni cardiache?[affidea.it] Correzione difetti cardiaci congeniti Tra i vari difetti congeniti ci siamo dedicati particolarmente alla correzione interventistica della pervietà del forame ovale (PFO)[centrocuoreeuropeo.it] Tra le anomalie cromosomiche di numero non rare da riscontrare vi sono quelle dei cromosomi X e Y, che presentano quadri molto variabili.[civile.asst-spedalicivili.it]

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    La bradicardia può essere legata a malformazione cardiaca oppure alla presenza di anticorpi anti-Ro SSA.[asf.toscana.it] Riassunto Il difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 2 (difetto della BASA tipo 2) è un'anomalia della sintesi degli acidi biliari (si veda questo termine[orpha.net] L'esame istologico epatico mostra infiammazione, cellule giganti, colestasi e fibrosi cistica di gravità variabile.[orpha.net]

  • Sindrome di Edwards

    Nella maggior parte dei casi a rivelarsi fatali sono le gravi malformazioni cardiache.[abilitychannel.tv] Questa patologia si manifesta con delle malattie congenite di tutti gli organi interni che ne precludono il corretto sviluppo già durante la gravidanza, mentre, se sopravvivono[stetoscopio.net] […] ritardo di crescita , ipotonia , iporeattività e ad un difetto di separazione del cervello nei due emisferi cerebrali (oloprosoencefalia) che sono fusi tra di loro in misura variabile[ospedalebambinogesu.it]

  • Difetto interventricolare

    Il difetto interventricolare o difetto del setto interventricolare (DIV) è una malattia congenita molto comune tra le categorie delle malformazioni cardiache del neonato.[it.wikipedia.org] Cos'è e come avviene l'intervento chirurgico per correggere la cardiopatia congenita più frequente, il difetto interventricolare (DIV) Difetto interventricolare: un intervento[forumsalute.it] Si calcola che circa il 5-10% dei pazienti GUCH presenta ipertensione polmonare, di grado variabile 1 , 2 .[attidellaaccademialancisiana.it]

  • Ernia diaframmatica congenita

    cardiache malformazioni di altri organi e apparati sindromi genetiche (sindrome di Fryn, Beckwith-Wiedeman) polidramnios , per l’ostacolo alla deglutione fetale idrotorace[medicinamaternofetale.it] Onlus - Associazione Italiana Bambini con Ernia Diaframmatica Congenita Top[paginemediche.it] Si traduce in un’ ipoplasia (insufficiente sviluppo) polmonare e in malformazioni cardiache.[starbene.it]

  • Sindrome della gittata cardiaca bassa

    Le malformazioni cardiache richiedono un trattamento specifico, spesso cardiochirurgico. Prognosi La prognosi dipende dalle malformazioni cardiovascolari.[orpha.net] La LQTS1 è associata a sordità neurologica congenita.[it.wikipedia.org] A causarla è una via lenta di conduzione a livello del nodo atrioventricolar e: inizia e finisce all’improvviso ed è di durata variabile.[saperesalute.it]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    I indica l incidenza.bp indica la alla nascita. 16 17 Deficit cognitivo legato all'x cardiomegalia - insufficienza cardiaca congestizia Deficit cognitivo legato all'x dismorfismi[docplayer.it] Riassunto L'ipogonadismo ipogonadotropo congenito (CHH) è una malattia rara dello sviluppo sessuale caratterizzata da deficit delle gonadotropine (Gn) associato a bassi livelli[orpha.net] Precoce 19 SINDROME DELL’OVAIO POLICISTICO 20 AMENORREA DI ORIGINE UTERINA Quadri clinici variabili Causata da un danno all’organo recettore periferico o dalla sua mancanza[slideplayer.it]

  • Scoliosi

    […] interni (esofago, polmoni, cuore) e conseguenti alterazioni della respirazione e della funzionalità cardiaca.[medicinaoltre.com] Come dicevamo all’inizio, la scoliosi è, nella gran parte di questi casi, congenita.[viverepiusani.it] La scelta del trattamento dipende dalla gravità e dalla tendenza al peggioramento (evolutività) delle curve, che può essere molto variabile.[mbamutua.org]

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