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63 Possibili cause per Malattia di von Willebrand

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  • Anomalie della coagulazione

    Difetti ereditari Difetti ereditari della coagulazione: cos’è e la malattia di Von Willebrand Quando si parla di malattia di Von Willebrand , si indica una disfunzione di[guidausofarmaci.it] , endometrio) Endometriosi Cisti ovariche Difetti della coagulazione (Malattia di Von Willebrand) Malattia infiammatoria pelvica Sindrome dell'ovaio policistico Questo non[humanitas.it] […] di von Willebrand PT e PTT entrambi alterati Alterazione della via comune della coagulazione Cause: CID TT (tempo di trombina) rivela un difetto della conversione del fibrinogeno[medicinainternaonline.com]

  • Emocromatosi

    L'emocromatosi ereditaria (greco hàima sangue, e chroma, -atos colore), in passato chiamato anche diabete bronzino, è una malattia metabolica genetica dovuta all'accumulo di notevoli quantità di ferro in diversi organi e tessuti quali: fegato, pancreas, cute, cuore ed alcune ghiandole endocrine. L'assorbimento[…][it.wikipedia.org]

  • Malattia di von Willebrand

    La malattia di von Willebrand è una disfunzione genetica autosomica dominante caratterizzata da emorragie spontanee a carico delle membrane mucose, eccessivo sanguinamento[it.wikipedia.org] Quanti tipi di malattia di von Willebrand esistono?.[web.tiscali.it] Cause della malattia di von Willebrand A tutt’oggi è noto che la malattia di von Willebrand è causata da mutazioni del gene VWF, codificante per il fattore di von Willebrand[albanesi.it]

  • Deficit del fattore VII

    La malattia di von Willebrand colpisce circa l’1% della popolazione.[assoemo.it] […] di von Willebrand PT e PTT entrambi alterati Alterazione della via comune della coagulazione Cause: CID TT (tempo di trombina) rivela un difetto della conversione del fibrinogeno[medicinainternaonline.com] Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it]

  • Deficit congenito del fattore XIII A

    Caratterizzazione biochimica (tipi e sottotipi) e molecolare della malattia di von Willebrand.[gaslini.org] Pazienti con deficit acquisiti della coagulazione (emofilia acquisita, malattia di von Willebrand acquisita).[centroemofiliapadova.it] Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it]

  • Deficit del fattore XIII

    La malattia di von Willebrand colpisce circa l’1% della popolazione.[assoemo.it] Regola empirica per il trattamento della malattia di von Willebrand è: una sacca del crioprecipitato ogni 10 kg di peso corporeo.[medicinainternaonline.com] Tuttavia la più comune malattia ereditaria è la malattia di von Willebrand, dovuta a un'alterazione quantitiva e qualitativa del fattore di von Willebrand , presente in quasi[medicoebambino.com]

  • Emofilia

    La malattia di von Willebrand è la malattia emorragica più comune, colpisce circa l’1% della popolazione (1 ogni 800-1.000 nati).[fedemo.it] La diagnosi differenziale si pone con la malattia di von Willebrand (si veda questo termine) e con altre anomalie della coagulazione associate ad allungamento dei tempi della[orpha.net] Esistono anche altre forme di alterazione della coagulazione, che non rientrano tra le classiche malattie emofiliche: Malattia di Von Willebrand (VWD): questa è l’alterazione[roche-focus-persona.ch]

  • Emofilia acquisita

    La malattia di von Willebrand colpisce circa l’1% della popolazione.[edizionilucisano.it] Caratterizzazione biochimica (tipi e sottotipi) e molecolare della malattia di von Willebrand.[gaslini.org] Pazienti con deficit acquisiti della coagulazione (emofilia acquisita, malattia di von Willebrand acquisita).[centroemofiliapadova.it]

  • Deficit del fattore X

    La malattia di von Willebrand colpisce circa l’1% della popolazione.[assoemo.it] Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it] La malattia di von Willebrand è la malattia emorragica più comune, colpisce circa l'1% della popolazione (1 ogni 800-1.000 nati).[emofiliciveronesi.org]

  • Emofilia A

    La diagnosi differenziale si pone con la malattia di von Willebrand (si veda questo termine) e con altre anomalie della coagulazione associate ad allungamento dei tempi della[orpha.net] La malattia di von Willebrand è la malattia emorragica più comune, colpisce circa l’1% della popolazione (1 ogni 800-1.000 nati).[fedemo.it] Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con la malattia di von Willebrand e con altre anomalie della coagulazione associate ad allungamento dei tempi della[imalatiinvisibili.it]

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