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6 Possibili cause per Malattia di von Willebrand

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  • Emocromatosi

    L'emocromatosi ereditaria (greco hàima sangue, e chroma, -atos colore), in passato chiamato anche diabete bronzino, è una malattia metabolica genetica dovuta all'accumulo di notevoli quantità di ferro in diversi organi e tessuti quali: fegato, pancreas, cute, cuore ed alcune ghiandole endocrine. L'assorbimento[…][it.wikipedia.org]

  • Malattia di von Willebrand

    La malattia di von Willebrand è una disfunzione genetica autosomica dominante caratterizzata da emorragie spontanee a carico delle membrane mucose, eccessivo sanguinamento[it.wikipedia.org] I livelli del fattore VIII, una proteina sierica procoagulante, possono essere ridotti nella malattia di von Willebrand perché il fattore vW stabilizza il fattore VIII.[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Noonan

    […] di Von Willebrand) e talvolta una malformazione del genere Arnold-Chiari tipo I.[it.wikipedia.org] […] media femminile di 153 cm) e talvolta di apprendimento, criptorchidismo (nei maschi), anomalie della coagulazione del sangue (che possono andare dalla piastrinopenia alla malattia[it.wikipedia.org]

  • Emorragia gastrointestinale inferiore

    I soggetti affetti da coagulopatie congenite (emofilia, malattia di von Willebrand, piastrinopenie ereditarie) o acquisite (epatopatie croniche, carenza di vitamina K, sindrome[it.wikipedia.org]

  • Emofilia A

    La diagnosi differenziale si pone con la malattia di von Willebrand (si veda questo termine) e con altre anomalie della coagulazione associate ad allungamento dei tempi della[orpha.net]

  • Emofilia B

    La diagnosi differenziale si pone con la malattia di von Willebrand (si veda questo termine) e con altre anomalie della coagulazione, associate all'allungamento dei tempi[orpha.net]

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