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199 Possibili cause per Malattia di Thomsen

  • Malattia di Thomsen

    DEFINIZIONE: La malattia di Thomsen, anche detta Miotonia congenita, è una sindrome miotonica ereditaria trasmessa con carattere autosomico dominante o recessivo.[dottoraus.blogspot.com] La malattia di Thomsen e Becker è una miotonia congenita caratterizzata da rilasciamento muscolare lento associato all'ipereccitazione delle fibre muscolari.[letteradonna.it] Riassunto La malattia di Thomsen e Becker (miotonia congenita) è caratterizzata da rilasciamento muscolare lento associato all'ipereccitazione delle fibre muscolari.[orpha.net]

  • Miotonia generalizzata di Thomsen

    Riassunto La malattia di Thomsen e Becker (miotonia congenita) è caratterizzata da rilasciamento muscolare lento associato all'ipereccitazione delle fibre muscolari.[orpha.net] Strumpel nel 1881 assegnò alla malattia il nome ‘miotonia congenita’, e Westphal nel 1883 ne parlò come di malattia di Thomsen.[imalatiinvisibili.it] . - Denominata anche malattia di Thomsen, dall'autore che per primo la descrisse (1826), essendone affetto lui stesso e parecchi membri della sua famiglia.[treccani.it]

  • Tel Hashomer Sindrome di Camptodattilia

    […] di, forma familiare Thies Reis, Sindrome di Thomas Jewtt Raines, Sindrome di Thomas, Sindrome di Thomsen e Becker, Malattia di Thompson Baraitser, Sindrome di Thomsen, Malattia[66.71.154.143] […] di Thomsen e Becker, Malattia di Thong Douglas Ferrante, Sindrome di Tibia, Agenesia della, polidattilia cisti aracnoidea Tibia, Aplasia della, ectrodattilia Tibia a triangolo[66.71.154.143] ( A.L.T. ) ( Hemoex ) ( A.T.D.L. ) ( A.V.L.T. ) ( Associazione Pro Thalassemici ) ( altre Associazioni Thalassemia ) Theile, Sindrome di Theodore, Sindrome di Thiemann, Malattia[66.71.154.143]

  • Glicogenosi interstiziale polmonare

    […] di Thomsen); Miotonia congenita tipo 2 (Malattia di Becker) (RFG090) Mucopolisaccaridosi (RCG140) Neurofibromatosi tipo I (RBG010) Niemann-Pick malattia di (RCG080) Noonan[malattierare.marionegri.it] […] isolata o sindromica (RN0190) Marfan sindrome di (RN1320) MELAS sindrome (RN0710) e MERRF sindrome (RN0720) Miopatie congenite ereditarie (RFG070) Miotonia congenita tipo 1 (Malattia[malattierare.marionegri.it]

  • Tachicardia atriale caotica

    […] di, forma familiare Thies Reis, Sindrome di Thomas Jewtt Raines, Sindrome di Thomas, Sindrome di Thomsen e Becker, Malattia di Thompson Baraitser, Sindrome di Thomsen, Malattia[66.71.154.143] […] di Thomsen e Becker, Malattia di Thong Douglas Ferrante, Sindrome di Tibia, Agenesia della, polidattilia cisti aracnoidea Tibia, Aplasia della, ectrodattilia Tibia a triangolo[66.71.154.143] ( A.L.T. ) ( Hemoex ) ( A.T.D.L. ) ( A.V.L.T. ) ( Associazione Pro Thalassemici ) ( altre Associazioni Thalassemia ) Theile, Sindrome di Theodore, Sindrome di Thiemann, Malattia[66.71.154.143]

  • Sindrome MERRF

    […] di Steinert Malattia di Thomsen Malattia di Von Eulenburg Paralisi normokaliemiche, Ipo ed iperkaliemiche Atrofia Ottica di Leber Poliartrite nodosa Sindrome di Kawasaki[internetsfn.asl-rme.it] […] di Thomsen); Miotonia congenita tipo 2 (Malattia di Becker) (RFG090) Mucopolisaccaridosi (RCG140) Neurofibromatosi tipo I (RBG010) Niemann-Pick malattia di (RCG080) Noonan[malattierare.marionegri.it] Distrofie Muscolari Distrofia di Becker Distrofia muscolare Oculo-Gastro-intestinale Distrofia di Duchenne Distrofia di Erb Distrofia di Landouzy-Dejerine Distrofie Miotoniche Malattia[internetsfn.asl-rme.it]

  • Fibrosi polmonare interstiziale del neonato

    […] di Thomsen); Miotonia congenita tipo 2 (Malattia di Becker) (RFG090) Mucopolisaccaridosi (RCG140) Neurofibromatosi tipo I (RBG010) Niemann-Pick malattia di (RCG080) Noonan[malattierare.marionegri.it] […] isolata o sindromica (RN0190) Marfan sindrome di (RN1320) MELAS sindrome (RN0710) e MERRF sindrome (RN0720) Miopatie congenite ereditarie (RFG070) Miotonia congenita tipo 1 (Malattia[malattierare.marionegri.it]

  • Degenerazione cerebellare ereditaria

    […] di Steinert Malattia di Thomsen Malattia di Von Eulenburg Paralisi normokaliemiche, Ipo ed iperkaliemiche Atrofia Ottica di Leber Poliartrite nodosa Sindrome di Kawasaki[internetsfn.asl-rme.it] RFG020 Ceroido-lipofuscinosi (Malattia di Batten, malattia di Kufs). RFG090 Distrofie miotoniche (malattia di Steinert, malattia di Thomsen, malattia di Von Eulenburg).[policliniconapoli.it] Distrofie Muscolari Distrofia di Becker Distrofia muscolare Oculo-Gastro-intestinale Distrofia di Duchenne Distrofia di Erb Distrofia di Landouzy-Dejerine Distrofie Miotoniche Malattia[internetsfn.asl-rme.it]

  • Sindrome di Waisman

    , Sindrome di Warburg Thomsen, Sindrome di Wallis Zieff Goldblatt, Sindrome di Warburg Sjo Fledelius, Sindrome di Warburg Thomsen, Sindrome di Warburton Anyane Yeboa, Sindrome[retemalattierare.it] […] di Wagner, Sindrome di WAGR, Sindrome Waisman, Sindrome di Waldenström, Macroglobulinemia di ( A.I.L. ) Waldmann, Malattia di Walker-Warburg, Sindrome di Warburg Sjo Fledelius[retemalattierare.it] […] rare, in ordine alfabetico - tratto da Orphanet Legenda: Waaler Aarskog, Sindrome di Waardenburg-Shah, Sindrome di , variante neurologica Waardenburg tipo Pierpont Wagner, Malattia[retemalattierare.it]

  • Distrofia muscolare di Duchenne

    La distrofia miotonica deve essere distinta dalla miotonia congenita (malattia di Thomsen), una condizione familiare, caratterizzata da miotonia e ingrossamento dei muscoli[uildmge.it]

Altri sintomi