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167 Possibili cause per Malattia di Tangier

  • Malattia di Tangier

    Spazio pubblicitario cimesan.it L a malattia di Tangier è un malattia ereditaria a carattere autosomico recessivo, caratterizzata da lipidi che vanno ad accumularsi in diversi[nuovaitaliamedica.it] Cos'è e come si manifesta la malattia di Tangier?[telethon.it] La malattia di Tangier è un difetto del metabolismo delle lipoproteine caratterizzato dalla quasi completa assenza delle lipoproteine ad alta densità nel plasma e, a livello[letteradonna.it]

  • Galattosialidasi

    Malattia di Tangier Malattia di Tay-Sachs Malattia di von Gierke Malattia di Wilson Malattia di Wolman Malattia di McArdle Mody Morbo di Batten Morbo di Pompe Mucolipidosi[domanderisposte.tuttogratis.it] […] di Austin Malattia di Fabry Malattia di Farber Malattia di Gaucher Malattia di Hurler Malattia di Krabbe Malattia di Niemann-Pick Malattia di Salla Malattia di Schindler[domanderisposte.tuttogratis.it] Iperuricemia Ipocalcemia Ipoglicemia Ipomagnesiemia Istiocitosi blu mare Ittiosi X-linked Leucodistrofia Leucodistrofia metacromatica Lipodistrofia Malattia da accumulo lisosomiale Malattia[domanderisposte.tuttogratis.it]

  • Ipobetalipoproteinemia

    (Un’altra malattia probabilmente indicata da bassi livelli di HDL è la carenza di alfa-lipoproteina o malattia di Tangier).[it.fitnesslifestylehealthclub.com] […] genetica AR alterazione della sintesi  dovuta a un’ : , o del malattia di Tangier catabolismo delle HDL colesterolemia estremamente bassa , caratterizzata da una ( 100 mg[skuola.net] […] a occhi di pesce, Ipoalfalipoproteinamia primaria, Ipobetalipoproteinemia familiare, Malattia di Tangier 2726 Lipodistrofia Lipodistrofia progressiva, Malattia di Barraquer-Simons[e-drg.it]

  • Ipobetalipoproteinemia familiare di tipo 1

    Tutti i quattro tipi della malattia sono autosomici ... Malattia di Tangier Aggiornato il 23/02/2017 a cura di Dr.[pazienti.it] DI TANGIER (DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA) Codice 025 - PATOLOGIE CRONICHE Valido per: - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIa - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE[associazioneanif.it] Concetta Simona Perrotta, Medico Chirurgo La malattia di Tangier è un raro disordine ereditario caratterizzato da un'eccessiva riduzione di lipoproteine ad alta densità nel[pazienti.it]

  • Ipercolesterolemia familiare eterozigote

    DI TANGIER (DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA) Codice 025 - PATOLOGIE CRONICHE Valido per: - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIa - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE[osservatoriomalattierare.it] DI BASSEN-KORNZWEIG) - DEFICIT DI LECITINCOLESTEROLO ACILTRANSFERASI - DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA - IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE - IPOBETALIPOPROTEINEMIA - MALATTIA[osservatoriomalattierare.it]

  • Malattia di Papillon Lefevre

    Malattia Di Refsum. Malattia Di Sneddon. Malattia Di Still. Malattia Di Tangier. Malattia Di Weil. Malattia ... Malattia Di Alexander. Malattia Di Alzheimer.[lookformedical.com] Malattia Di Mobius. Malattia Di Moyamoya. Malattia Di Newcastle. Malattia Di Paget Della Mammella. Malattia Di Papillon - Lefevre ... Malattia Di Pick.[lookformedical.com]

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    Malattia di Tangier ; Deficit di proteina trasferente gli esteri del colesterolo . 6.[imalatiinvisibili.it] […] di Tangier – Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi – Ipertrigliceridemia familiare – Xantomatosi cerebrotendinea – Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi[imalatiinvisibili.it] Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb – Deficit familiare di lipasi lipoproteica – Ipobetalipoproteinemia – Abetalipoproteinemia (Bassen Kornzweig sindrome di) – Malattia[imalatiinvisibili.it]

  • Tachicardia atriale caotica

    , Malattia di Tarlov, Cisti di ( A.M.A.S.T.I. ) Taupatia Taupatia, degenerazione del lobo frontale, non Alzheimer, non Pick Taupatia, tripletta maggiore tau a 60, 64 e 69[66.71.154.143] Thalassemia ) TALDO Talidomide embriopatia ( T.A.I. ) Talidomide, Sindrome fetale legata al ( T.A.I. ) Talo-rotula-scafoide, Sindrome da osteolisi di Tang Hsi Ryu, Sindrome di Tangier[66.71.154.143]

  • Sindrome di Winchester

    […] di Tangier RCG070 Xantomatosi cerebrotendinea RCG080 Malattia di Fabry RCG080 Malattia di Gaucher RCG080 Malattia di Niemann Pick RCG090 Mucolipidosi RCG100 Emocromatosi[wwwnessunoperfettoit.altervista.org] Disturbi del metabolismo dei mitocondri RCG070 Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIA e IIB RCG070 Ipertrigliceridemia familiare RCG070 Ipobetalipoproteinemia RCG070 Malattia[wwwnessunoperfettoit.altervista.org]

  • Difetto di sintesi degli acidi biliari con colestasi e malassorbimento

    Malattia di Tangier ; Deficit di proteina trasferente gli esteri del colesterolo . 6.[imalatiinvisibili.it] […] di Tangier – Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi – Ipertrigliceridemia familiare – Xantomatosi cerebrotendinea – Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi[imalatiinvisibili.it] Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb – Deficit familiare di lipasi lipoproteica – Ipobetalipoproteinemia – Abetalipoproteinemia (Bassen Kornzweig sindrome di) – Malattia[imalatiinvisibili.it]

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