Create issue ticket

18 Possibili cause per malattia di tangier

  • Neuropatia

    […] metacromatica, leucodistrofia a cellule globoidi, adrenomielopatia, malattia di Refsum, malattia di Tangier, abetalipoproteinemia e deficit di cobalamina.[malattierare.toscana.it] Infine le neuropatie ereditarie metaboliche comprendono uno spettro multiforme di malattie tra le quali le forme associate a amiloidosi familiare, porfiria, leucodistrofia[malattierare.toscana.it]

  • Neuropatia periferica

    […] metacromatica, leucodistrofia a cellule globoidi, adrenomielopatia, malattia di Refsum, malattia di Tangier, abetalipoproteinemia e deficit di cobalamina.[malattierare.toscana.it] Infine le neuropatie ereditarie metaboliche comprendono uno spettro multiforme di malattie tra le quali le forme associate a amiloidosi familiare, porfiria, leucodistrofia[malattierare.toscana.it]

  • Ipercolesterolemia familiare eterozigote

    DI TANGIER (DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA) Codice 025 - PATOLOGIE CRONICHE Valido per: - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE ETEROZIGOTE TIPO IIa - IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE[osservatoriomalattierare.it] DI BASSEN-KORNZWEIG) - DEFICIT DI LECITINCOLESTEROLO ACILTRANSFERASI - DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA - IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE - IPOBETALIPOPROTEINEMIA - MALATTIA[osservatoriomalattierare.it]

  • Tachicardia atriale multifocale

    , Malattia di Tarlov, Cisti di ( A.M.A.S.T.I. ) Taupatia Taupatia, degenerazione del lobo frontale, non Alzheimer, non Pick Taupatia, tripletta maggiore tau a 60, 64 e 69[66.71.154.143] Thalassemia ) TALDO Talidomide embriopatia ( T.A.I. ) Talidomide, Sindrome fetale legata al ( T.A.I. ) Talo-rotula-scafoide, Sindrome da osteolisi di Tang Hsi Ryu, Sindrome di Tangier[66.71.154.143]

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    Malattia di Tangier ; Deficit di proteina trasferente gli esteri del colesterolo . 6.[imalatiinvisibili.it] […] di Tangier – Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi – Ipertrigliceridemia familiare – Xantomatosi cerebrotendinea – Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi[imalatiinvisibili.it] Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb – Deficit familiare di lipasi lipoproteica – Ipobetalipoproteinemia – Abetalipoproteinemia (Bassen Kornzweig sindrome di) – Malattia[imalatiinvisibili.it]

  • Linfoadenopatia inguinale

    Malattie da accumulo di lipidi - Gaucher, Niemann-Pick, Fabry, Tangier 5. Malattie endocrine - ipertiroidismo 6. Altri disturbi a.[unmedicopertutti.it]

  • Cirrosi epatica congenita

    Malattia di Tangier ; Deficit di proteina trasferente gli esteri del colesterolo . 6.[imalatiinvisibili.it] […] di Tangier – Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi – Ipertrigliceridemia familiare – Xantomatosi cerebrotendinea – Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi[imalatiinvisibili.it] Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb – Deficit familiare di lipasi lipoproteica – Ipobetalipoproteinemia – Abetalipoproteinemia (Bassen Kornzweig sindrome di) – Malattia[imalatiinvisibili.it]

  • Malattia di Wolman

    […] a occhi di pesce, Ipoalfalipoproteinamia primaria, Ipobetalipoproteinemia familiare, Malattia di Tangier 2726 Lipodistrofia Lipodistrofia progressiva, Malattia di Barraquer-Simons[e-drg.it] […] specificate iperlipidemie Iperlipidemia SAI, Iperlipoproteinemia 2725 Carenza di lipoproteine Abetalipoproteinemia, Deficit della leticin-colesterolaciltransferasi (LCAT) o malattia[e-drg.it]

  • Malattia renale policistica autosomica dominante

    […] di Tangier e la sitosterolemia .[medicitalia.it] […] quando si hanno mutazioni dei geni che codificano per questi trasportatori, ricordiamo la fibrosi cistica , la sindrome di Dubin-Johnson , la degenerazione maculare , la malattia[medicitalia.it]

  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    Malattia di Tangier ; Deficit di proteina trasferente gli esteri del colesterolo . 6.[imalatiinvisibili.it] […] di Tangier – Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi – Ipertrigliceridemia familiare – Xantomatosi cerebrotendinea – Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi[imalatiinvisibili.it] Ipercolesterolemia familiare omozigote tipo IIb – Deficit familiare di lipasi lipoproteica – Ipobetalipoproteinemia – Abetalipoproteinemia (Bassen Kornzweig sindrome di) – Malattia[imalatiinvisibili.it]

Altri sintomi