Create issue ticket

30 Possibili cause per Malattia di Stargardt

  • Malattia di Stargardt

    Riferimenti [Ulteriore lettura: Malattia di Stargardt][news-medical.net] La malattia di Stargardt va pertanto ad impattare pesantemente su tutte queste funzioni della vita quotidiana.[ipovedenti.it] Non è al momento disponibile nessuna terapia efficace per la malattia di Stargardt.[orpha.net]

  • Corpo estraneo nell'occhio

    Malattia di Stargardt e protesi retiniche Nuove speranze dal primo impianto effettuato all’Ospedale Careggi di Firenze.[oculistaitaliano.it] Sindrome di Stargardt: una malattia genetica di cui si sa abbastanza sul piano clinico, ma … Medicina rigenerativa con cellule staminali limbari: un protocollo di successo[oculistaitaliano.it] La Sindrome di Stargardt è una malattia genetica che porta a grave ipovisione nell’adolescente e … Progetto ODAK: update Un breve testo predisposto da CORDIS per presentare[oculistaitaliano.it]

  • Occlusione dell'arteria oftalmica

    […] di Stargardt (fundus flavimaculatus) 11.29 Malattia di Best (distrofia maculare vitelliforme) 11.30 Tossicità a fenotiazine 11.31 Tossicità clorochina/idrossiclorochina 11.32[verduci.it] […] falciforme (malattia da emoglobina S-C e tratto falcemico) 11.24 Retinite pigmentosa (RP) 11.25 Coroideremia 11.26 Atrofia girata 11.27 Distrofia dei coni 11.28 Malattia[verduci.it] Foro maculare 11.20 Membrana epiretinica (pucker maculare, retinopatia da retrazione della superficie retinica) 11.21 Distacco di coroide 11.22 Emorragia vitreale 11.23 Malattia[verduci.it]

  • Cataratta intumescente

    Malattia di Stargardt e protesi retiniche Nuove speranze dal primo impianto effettuato all’Ospedale Careggi di Firenze.[oculistaitaliano.it] Sindrome di Stargardt: una malattia genetica di cui si sa abbastanza sul piano clinico, ma … Medicina rigenerativa con cellule staminali limbari: un protocollo di successo[oculistaitaliano.it] La Sindrome di Stargardt è una malattia genetica che porta a grave ipovisione nell’adolescente e … Progetto ODAK: update Un breve testo predisposto da CORDIS per presentare[oculistaitaliano.it]

  • Retinite pigmentosa

    Si differenzia dalla malattia di Stargardt per il fatto che in quest’ultima il deficit visivo è preminentemente centrale, mentre la visione periferica è spesso risparmiata[bredagenetics.com] Vi sono poi forme (Stargardt, Best, R.P. inversa) in cui la malattia interessa inizialmente la parte centrale della retina detta macula (vedi capitolo: Le Malattie della Macula[rpliguria.org]

  • Retinopatia

    La retinopatia del prematuro (ROP) è una malattia vascolare della retina che si manifesta in neonati pretermine, con rischio maggiore quanto minore è il tempo di gestazione e con quanto più basso è il peso del neonato alla nascita. La sua evoluzione può portare alla cecità in seguito a distacco della retina per[…][it.wikipedia.org]

  • Cicatrice della retina

    La malattia si manifesta in varie forme e può essere associata ad altre patologie (come il diabete), può essere una forma ereditaria (malattia di Stargardt) si può sviluppare[studiooculisticoemanuelli.com]

  • Corpi mobili del vitreo

    Tra le forme ereditarie troviamo: • Maculopatia di Stargardt: malattia ereditaria che si manifesta prima dei vent’anni e in alcuni casi si presenta già in fase infantile.[lisiebartolomei.it]

  • Cheratocongiuntivite secca

    Malattia di Stargardt e protesi retiniche Nuove speranze dal primo impianto effettuato all’Ospedale Careggi di Firenze.[oculistaitaliano.it] Sindrome di Stargardt: una malattia genetica di cui si sa abbastanza sul piano clinico, ma … Medicina rigenerativa con cellule staminali limbari: un protocollo di successo[oculistaitaliano.it] La Sindrome di Stargardt è una malattia genetica che porta a grave ipovisione nell’adolescente e … Progetto ODAK: update Un breve testo predisposto da CORDIS per presentare[oculistaitaliano.it]

  • Aciduria argininosuccinica

    Simpson-Golabi-Behmel Sindrome di Smith Lemli Opitz Atrofia muscolare spinale Atassia spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia[igenomix.it] […] di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert Sindrome nefrosica resistente agli steroidi Sindrome di Stickler di tipo 1 Sindrome di Stuve-Wiedemann Sindromi miasteniche congenite[igenomix.it]

Altri sintomi