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53 Possibili cause per malattia di hurler

  • Mucopolisaccaridosi

    Mucopolisaccaridosi I, che comprende: Mucopolisaccaridosi I H, chiamata anche malattia di Hurler. Caratterizzata da deficit di alfa-L-iduronidasi lisosomiale.[it.wikipedia.org] La malattia di Hurler (mucopolisaccaridosi di tipo I) è una rara patologia genetica a carattere autosomico recessivo, caratterizzata da nanismo disarmonico, ritardo psichico[microscopyworld.altervista.org] La sindrome di Hurler La sindrome di Hurler è stata descritta per la prima volta da Hurler nel 1919.[disabilitaintellettive.it]

  • Infezione da Coxsackievirus

    […] metaboliche Morbo di Gaucher Gangliosidosi Sindrome di Hurler Mucolipidosi Placenta e cordone Corioangioma Trasfusione feto-materna Trombosi vena ombelicale Torsione cordone[asf.toscana.it] […] degli pterigi multipli letale Sindrome di Noonan con difetto cardiaco congenito Artrogriposi multipla congenita Ipofosfatasia Sindrome di Neu-Laxova Igroma cistico recessivo Malattie[asf.toscana.it]

  • Ipercolanemia familiare

    [PDF] 18-3-2017 supplemento ordinario n. 15 alla gazzetta ufficiale serie rcg140 mucopolisaccaridosi hurler, sindrome di mucopolisaccaridosi i-h scheie, sindrome di sindrome[tfcxiw.co] […] tipo … Quando è nata, i medici si sono subito accorti che i suoi arti erano più corti del anormale, infatti la piccola era affetta da Mucopolisaccaridosi di tipo 3, una malattia[tfcxiw.co]

  • Malattia di Lafora

    RF0080 COREA DI HUNTINGTON MALATTIA DI HURLER RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI MALATTIA DI KANZAKI RCG091 OLIGOSACCARIDOSI MALATTIA DI KENNEDY RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI[malattierare.regione.veneto.it] DI HIRAYAMA RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI MALATTIA DI HIRSCHSPRUNG RN0200 MALATTIA DI HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI HORTON RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI MALATTIA DI HUNTINGTON[malattierare.regione.veneto.it] AMINOACIDI MALATTIA DI HENOCH SCHOENLEIN RD0030 PORPORA DI HENOCH SCHONLEIN RICORRENTE MALATTIA DI HERS RCG060 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI MALATTIA[malattierare.regione.veneto.it]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    , è a sua volta suddivisa in due sotto-classi: • la Malattia di Hurler-Scheie • la Malattia di Scheie rispettivamente una forma a gravità intermedia, che, se non trattata,[ilgiardinodegliangeli.net] […] di Hurler .[osservatoriomalattierare.it] Sono state descritte, inoltre, alcune gravi psicosi in adulti affetti da questa sindrome.È stata descritta anche la forma di Hurler-Scheie , malattia meno grave rispetto alla[corriere.it]

  • Linfoma di Hodgkin infantile

    […] di Batten, Malattia di Gunther, Sindrome di Hunter, Sindrome di Hurler, Malattia di Krabbe, Malattia di Lesch-Nyhan, Sindrome di Maroteaux-Lamy Immunodeficienze: Sindrome[inscientiafides.com] Trombocitopenia Amegacariocitica, Sindrome di Kostmann Emoglobinopatie: Anemia falciforme, ß-Talassemia (morbo di Cooley) Errori congeniti del metabolismo: Adrenoleucodistrofia, Malattia[inscientiafides.com]

  • Anemia da infezione

    […] metaboliche Morbo di Gaucher Gangliosidosi Sindrome di Hurler Mucolipidosi Placenta e cordone Corioangioma Trasfusione feto-materna Trombosi vena ombelicale Torsione cordone[asf.toscana.it] […] degli pterigi multipli letale Sindrome di Noonan con difetto cardiaco congenito Artrogriposi multipla congenita Ipofosfatasia Sindrome di Neu-Laxova Igroma cistico recessivo Malattie[asf.toscana.it]

  • Epatosplenomegalia

    […] di Gaucher, una condizione genetica che causa l'accumulo di grasso in diversi organi e cellule Sindrome di Hurler, una malattia genetica con aumentato rischio di morte precoce[it.chambres-landes.com] […] mielofibrosi, un raro cancro del midollo osseo Malattie metaboliche Malattia di Niemann-Pick, un grave disturbo metabolico che coinvolge l'accumulo di grasso nelle cellule La malattia[it.chambres-landes.com]

  • Emangioma polmonare

    […] metaboliche Morbo di Gaucher Gangliosidosi Sindrome di Hurler Mucolipidosi Placenta e cordone Corioangioma Trasfusione feto-materna Trombosi vena ombelicale Torsione cordone[asf.toscana.it] […] degli pterigi multipli letale Sindrome di Noonan con difetto cardiaco congenito Artrogriposi multipla congenita Ipofosfatasia Sindrome di Neu-Laxova Igroma cistico recessivo Malattie[asf.toscana.it]

  • Mucopolisaccaridosi 4A

    La sintomatologia ossea ricorda quella della malattia di Hurler, ma i dismorfismi facciali sono più sfumati e l'altezza supera i 150 cm.[aimps.org] ML3 La Mucolipidosi tipo 3 (ML3) è una polidistrofia pseudo-Hurleriana simile alle forme sfumate della malattia di Hurler: Scheie o Hurler-Scheie.[aimps.org] I sintomi clinici e radiologici ricordano quelli della malattia di Hurler, ma sono più precoci (si riscontrano fin dai primi mesi di vita o addirittura in utero) e causano[aimps.org]

Altri sintomi