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143 Possibili cause per Malattia di Fabry

  • Malattia di Fabry

    La malattia di Fabry è un'anomalia congenita del metabolismo degli sfingolipidi.[it.wikipedia.org] La malattia di Fabry, il cui nome completo è malattia di Anderson–Fabry, è causata da accumulo lisosomiale ed è dovuta alla carenza dell’enzima alfa-galattosidasi A.[osservatoriomalattierare.it] Cos'è la malattia di Fabry?[my-personaltrainer.it]

  • Stipsi

    […] lunedì 14 ottobre 2013 — Scritto da Dott. Mauro Basilico Per STIPSI CRONICA(o stitichezza) si intende comunemente un’alterata condizione dell’alvo che comporta una ridotta e talora difficoltosa defecazione. Secondo i più moderni criteri scientifici ( Criteri di Roma III; Longstreth GF et all. Gastroenterology 130,1480,[…][maurobasilico.it]

  • Anemia

    Si definisce anemia (dal greco ἀναιμία, anaimìa, «senza sangue») la riduzione patologica dell'emoglobina (Hb) al di sotto dei livelli di normalità, che determina una ridotta capacità del sangue di trasportare ossigeno. Quando l'anemia si instaura lentamente, i sintomi sono spesso vaghi e possono includere: sensazione di[…][it.wikipedia.org]

  • Ipertensione

    Il succo di ciliegie contrasta l'ipertensione Dalla Gran Bretagna una ricerca che dimostra l'importanza del succo di ciliegie per contrastare la pressione alta, suggerita nei trattamenti medici. Walter Giannò Giornalista esperto in salute e benessere Oltre ai farmaci, anche il succo di ciliegie sarebbe efficace per[…][paginemediche.it]

  • Depressione

    Tristezza e depressione: le differenze La depressione è un disturbo dell'umore, la tristezza è il "colore emotivo" delle nostre azioni. Specialista in Psicologia e Psicoterapia Depressione: un disturbo dell'umore Nelle classificazioni internazionali la Depressione rientra nei disturbi dell’umore. Per capire cosa s’intenda[…][paginemediche.it]

  • Malattia di Wolman

    La malattia di Fabry La malattia di Fabry (MF) è una delle 3 malattie lisosomiali legate al cromosoma X.[malattierare.eu] […] tipo III o malattia di Wolman Malattia da accumulo lipoide SAI Malattia di Anderson Malattia di Fabry Malattia di Gaucher Malattia di Niemann-Pick Mucolipidosi tipo I Mucolipidosi[e-drg.it] Deficienza multipla di solfatasi, Malattia di Fabry, Le β-galattosidosi, Le gangliosidosi GM2 – VITAMINE: Disordini ereditari del trasporto e del metabolismo del folato,[unibs.it]

  • Glomerulonefrite

    Le primitive sono le glomerulonefriti postinfettive, quelle da farmaci, da anomalie ereditarie (come la sindrome di Alport e la malattia di Fabry) e quelle idiopatiche.[salute.doctissimo.it] Le glomerulonefriti secondarie sono quelle che possono verificarsi in corso di malattie infettive, quelle secondarie a neoplasie e ad accumulo di proteine (come nel diabete[salute.doctissimo.it]

  • Insufficienza renale cronica

    Malattia di Fabry e sindrome di Alport) Ostruzione prolungata del tratto urinario, dovuta a tumori, calcolosi renale o ipertrofia prostatica benigna Reflusso vescicouretrale[humanitas.it] Sindrome di Alport, malattia di Fabry etc, malattie dovute a difetti della risposta immunitaria (glomerulonefriti primitive), malattie di origine infettiva (pielonefriti,[emilianostaffolani.it] […] policistica renale e altre malattie genetiche (ad es.[humanitas.it]

  • Insufficienza cardiaca

    […] di Fabry, distrofia di Duchenne e Distrofia miotonica Agenti cardiotossici: Chemioterapici come le Antracicline e l'Alcool Displasia ventricolare destra aritmogena e sempre[it.wikipedia.org] Sotto la voce altro si nascondono le cause più rare e meno rappresentate di insufficienza cardiaca: Miocardite da malattia infiammatoria o virale Disordini tiroidei quali[it.wikipedia.org] […] l'ipotiroidismo e l'ipertiroidismo Deficit di tiamina o Beriberi Anemia e Morbo di Paget, che caratterizzano lo scompenso ad alta gittata Cardiomiopatie ereditarie: Malattia[it.wikipedia.org]

  • Disturbo neurotico

Altri sintomi