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493 Possibili cause per Malattia di Erdheim-Chester, Nanismo ipofisario, Panipopituitarismo

  • Istiocitosi a cellule di Langerhans

    Il tasso di risposta obiettiva confermato è stato pari a 61.5% nella coorte globale e a 54.5% nei pazienti con malattia di Erdheim-Chester.[malattierare.net] Circa due anni dopo veniva posta diagnosi di diabete insipido centrale e panipopituitarismo. Una CD Figura 2 - Esame istologico del pezzo ope- ratorio.[deepdyve.com] […] di Erdheim Chester (ECD), la malattia di Rosai Dorfman (RDD/SHML) ed altre rare forme di istiocitosi.[eurohistio.net]

  • Craniofaringioma

    Clinicamente suddivisi in: Craniofaringiomi a sviluppo anteriore , che danno ritardo nell’accrescimento corporeo (nanismo ipofisario), disturbi visivi per compressione sul[neurogroup.it] Che cos’è il panipopituitarismo? E’ una condizione patologica determinata dalla carente secrezione di ormoni dell’ipofisi anteriore.[afadoc.it] In particolare, si definisce ipopituitarismo globale, o panipopituitarismo, l’insufficiente secrezione di tutti gli ormoni ipofisari, mentre l’ipopituitarismo parziale è determinato[afadoc.it]

    Mancante: Malattia di Erdheim-Chester
  • Panipopituitarismo

    La mancanza di ormone della crescita (ormone della crescita), e TSH nei bambini con panipopituitarismo provoca ritardo di crescita (nanismo ipofisario), l'arretrato di sviluppo[it.medicalformat.com] Leoluca Endocrinologo figurano: Patologie della ghiandola ipofisaria e dell'ipotalamo Patologie della ghiandola ipofisaria e dell'ipotalamo: panipopituitarismo, nanismo ipofisario[leolucacastroendocrinologo.it] CARENZA DI GH (Nanismo ipofisario) Nei bambini, la carenza di GH determina un insufficiente sviluppo strutturale e quindi il nanismo.[anipi-italia.org]

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  • Iperpituitarismo

    : Ipopituitarismo e Lionel Messi · Mostra di più » Malattia di Erdheim-Chester La malattia di Erdheim-Chester (conosciuta anche come sindrome di Erdheim-Chester o ECD) è una[it.unionpedia.org] PATOLOGIE Ipertiroidismo; Ipotiroidismo; Iponatriemia; Ipernatrienimia; Ipokaliemia; Iperkaliemia; Noduli tiroidei; Iperpituitarismo; Ipopituitarismo; Nanismo ipofisario.[poliambulatoriodosson.it] MALATTIE DELL’IPOFISI adenoipofisi patologie da deficiente secrezione ormonale panipopituitarismo o ipopituitarismo globale associato a disordini neuroendocrini nel controllo[sanihelp.it]

  • Sindrome di de Morsier

    La sindrome di de Morsier, anche chiamata displasia setto-ottica o sindrome di Kaplan-Grumbach-Hoyt, è una malattia genetica rara caratterizzata da aplasia o ipoplasia del Septum pellucidum (la membrana che separa i ventricoli cerebrali) e/o dei nervi ottici e del chiasma ottico e/o dell'ipofisi e dell'ipotalamo. Spesso[…][it.wikipedia.org]

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  • Ipopituitarismo

    Hierarchie ICD10-GM-2016 capitolo IV E20-E35 E23 E23.0 Inclusiva Sindrome dell'eunuco fertile Ipogonadismo ipogonadotropo Cachessia ipofisaria Nanismo ipofisario Insufficienza[medcode.ch] panipopituitarismo s. m.[treccani.it] Che cos’è il panipopituitarismo? E’ una condizione patologica determinata dalla carente secrezione di ormoni dell’ipofisi anteriore.[afadoc.it]

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  • Deficit dell'ormone della crescita

    Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola[it.wikipedia.org] I pazienti con deficit di GH associato ad ipopituitarismo generalizzato (panipopituitarismo) avranno anche la carenza di uno o più altri ormoni ipofisari (p. es., ormone follicolo[msdmanuals.com] L’A.Fa.D.O.C. è l’unica associazione italiana non profit ad occuparsi di patologie e problematiche legate al deficit dell’ormone della crescita ( nanismo ipofisario ; panipopituitarismo[superando.it]

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  • Ipofunzione ipofisaria anteriore

    Il nanismo ipofisario è ereditario? No. Se due nani hanno figli, in genere questi raggiungono una corporatura e una statura normali.[salute.doctissimo.it] All’opposto, il panipopituitarismo è l’ ipofunzione dell’intera ipofisi; può essere primario ossia organico (più raro), oppure secondario (più frequente): la prima ...[treccani.it] E’ raro il riscontro di panipopituitarismo, peraltro riconducibile ad alterazioni dell’asse ipotalamo-ipofisario causate dallo stiramento del peduncolo.[dica33online.it]

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  • Nanismo ipofisario

    Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola[it.wikipedia.org] Mio figlio è affetto da panipopituitarismo (deficit dell'ipofisi), che "fortunatamente" gli è stato diagnosticato alla nascita, in questo modo ha potuto intraprendere subito[afadoc.it] Le cause del nanismo ipofisario rimangono sconosciute.[fioriblu.it]

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  • Sindrome di Kallmann

    Il deficit isolato di GH è responsabile di molti casi di nanismo ipofisario .[msdmanuals.com] Ipogonadismo secondario: il panipopituitarismo si può verificare per un substrato anatomico o congenito, così come nella displasia setto-ottica o nella malformazione di Dandy-Walker[erboristeriacn.altervista.org] Panipopituitarismo Prepuberale (nanismo ipofisario) Questa condizione comprende soggetti con compromissione della funzione ipofisaria anteriore o ipotalamica nella prima infanzia[andrologia.it]

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