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124 Possibili cause per Malattia di Charcot-Marie-Tooth

  • Neuropatia periferica

    Posted by admin on November 28, 2017 SINONIMO: HMSN 3 - HMSN III - Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 3 - Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, tipo 3 - Neuropatia sensitivo-motoria[santobonopausilipon.it] La malattia di Charcot-Marie-Tooth è un termine per un gruppo vario di malattie che è ereditato e una degenerazione di causa degli assoni e delle loro guaine di mielina.[news-medical.net] Ereditarie Le neuropatie ereditarie hanno origine da alterazioni genetiche; la più diffusa è la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, o HSMN, Hereditary Sensory Motor Neuropathy[neuropatia-periferica.com]

  • Neuropatia

    Il tipo I e tipo II si riferiscono alla malattia di Charcot-Marie-Tooth, il tipo III alla neuropatia ipertrofica dell’infanzia, il tipo IV alla malattia di Refsum, il tipo[albanesi.it] La malattia di Charcot-Marie-Tooth è un termine per un gruppo vario di malattie che è ereditato e una degenerazione di causa degli assoni e delle loro guaine di mielina.[news-medical.net] Ereditarie Le neuropatie ereditarie hanno origine da alterazioni genetiche; la più diffusa è la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, o HSMN, Hereditary Sensory Motor Neuropathy[neuropatia-periferica.com]

  • Piede cavo

    La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT o Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN), nota anche come Neuropatia motorio-sensitiva ereditaria, è una sindrome neurologica[fisiatriasicilia.it] Talvolta questa deformità è espressione di una patologia neurologica genetica , la malattia di CharcotMarieTooth .[federicousuelli.com] Alcune condizioni come la paralisi cerebrale, la poliomelite, l’atassia di Friedrich la malattia di Charcot Marie Tooth e il mielomeningocele sono frequentemente associate[domenicocurci.com]

  • Polineuropatia

    Neuropatie ereditarie demielinizzanti (HMSN tipo I o malattia di Charcot-Marie-Tooth e tipo III o malattia di Déjerine-Sottas) grazie ad un’attenta anamnesi familiare.[malattierare.toscana.it] […] di Charcot-Marie-Tooth) carenze nutrizionali (tiamina, vitamina B12 ) virus o batteri diminuzione del funzionamento della ghiandola tiroide ( ipotiroidismo ) malattie croniche[issalute.it] La diagnosi differenziale si pone con le polineuropatie acquisite croniche (gammopatie monoclonali, diabete, neuropatie tossiche) o le neuropatie ereditarie (malattia di Charcot-Marie-Tooth[orpha.net]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] di Charcot-Marie-Tooth 2A Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all’X Malattia di Charcot-Marie-Tooth 1A Malattia di Charcot-Marie-Tooth 1B Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] Malattia di Charcot-Marie-Tooth Una variante molto rara della malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), una neuropatia periferica ereditaria, presenta oltre ai danni periferici[it.wikipedia.org] […] di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, 1 famiglia tipo 2F 99941 Malattia di Charcot-Marie-Tooth, autosomica dominante, 1 famiglia tipo 2G 99945 Malattia di Charcot-Marie-Tooth[dokodoc.com]

  • Neuropatia subacuta mielo-ottica

    Il tipo I e tipo II si riferiscono alla malattia di Charcot-Marie-Tooth, il tipo III alla neuropatia ipertrofica dell’infanzia, il tipo IV alla malattia di Refsum, il tipo[albanesi.it] La diagnosi differenziale si pone con le polineuropatie acquisite croniche (gammopatie monoclonali, diabete, neuropatie tossiche) o le neuropatie ereditarie (malattia di Charcot-Marie-Tooth[orpha.net] […] di Charcot-Marie-Tooth ), l’ ipotonia ipomielinizzante congenita (chi ne è affetto mostra una marcata ipotonia alla nascita e può riscontrare notevoli difficoltà nella respirazione[imalatiinvisibili.it]

  • Polineuropatia infiammatoria demielinizzante cronica

    Neuropatie ereditarie demielinizzanti (HMSN tipo I o malattia di Charcot-Marie-Tooth e tipo III o malattia di Déjerine-Sottas) grazie ad un’attenta anamnesi familiare.[malattierare.toscana.it] La diagnosi differenziale si pone con le polineuropatie acquisite croniche (gammopatie monoclonali, diabete, neuropatie tossiche) o le neuropatie ereditarie (malattia di Charcot-Marie-Tooth[orpha.net] […] insidiosa simmetrica, mancanza di risposta al trattamento test per la malattia di Charcot-Marie-Tooth può essere indicato neuropatico predisposizione ereditaria alla paralisi[sulamed.info]

  • Neuropatia periferica ischemica

    HSMN (Hereditary Sensory Motor Neuropathy) o Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT). Sono le neuropatie ereditarie più frequenti.[spazioinwind.libero.it] Per maggiori informazioni, puoi rivolgerti alla Associazione Italiana malattia di Charcot-Marie-Tooth (AICMT) – E-mail:[email protected][neuropatia.it] La malattia di Charcot-Marie-Tooth è un termine per un gruppo vario di malattie che è ereditato e una degenerazione di causa degli assoni e delle loro guaine di mielina.[news-medical.net]

  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth

    Come avviene la diagnosi della malattia di Charcot-Marie Tooth?[telethon.it] […] di Charcot-Marie-Tooth Malattia di Charcot-Marie-Tooth, su thes.bncf.firenze.sbn.it, Biblioteca Nazionale Centrale di Firenze.[it.wikipedia.org] Che cosa è la malattia di Charcot-Marie-Tooth?[pazienti.it]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    […] di Charcot-Marie-Tooth 2A Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all’X Malattia di Charcot-Marie-Tooth 1A Malattia di Charcot-Marie-Tooth 1B Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] Un tempo definite Malattia di Charcot-Marie-Tooth, sono state di recente riclassificate come HSMN (neuropatie ereditarie sensitivo motorie).[webalice.it] 2K Malattia di Charcot-Marie-Tooth 4C Malattia di Charcot-Marie-Tooth 4D Condrodisplasia puntata Condrodisplasia puntata di tipo 1 rizomelica Condrodisplasia di tipo Grebe[igenomix.it]

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