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25 Possibili cause per malattia di charcot marie tooth

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  • Neuropatia periferica

    Posted by admin on November 28, 2017 SINONIMO: HMSN 3 - HMSN III - Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 3 - Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, tipo 3 - Neuropatia sensitivo-motoria[santobonopausilipon.it] Ereditarie Le neuropatie ereditarie hanno origine da alterazioni genetiche; la più diffusa è la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, o HSMN, Hereditary Sensory Motor Neuropathy[neuropatia-periferica.com] […] di Charcot-Marie-Tooth (si veda questo termine), caratterizzata da esordio infantile, importante debolezza motoria, ritardo dello sviluppo motorio, conduzione nervosa estremamente[santobonopausilipon.it]

  • Piede cavo

    La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT o Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN), nota anche come Neuropatia motorio-sensitiva ereditaria, è una sindrome neurologica[fisiatriasicilia.it] Talvolta questa deformità è espressione di una patologia neurologica genetica , la malattia di CharcotMarieTooth .[federicousuelli.com] Alcune condizioni come la paralisi cerebrale, la poliomelite, l’atassia di Friedrich la malattia di Charcot Marie Tooth e il mielomeningocele sono frequentemente associate[domenicocurci.com]

  • Neuropatia

    Il tipo I e tipo II si riferiscono alla malattia di Charcot-Marie-Tooth, il tipo III alla neuropatia ipertrofica dell’infanzia, il tipo IV alla malattia di Refsum, il tipo[albanesi.it] La malattia di Charcot-Marie-Tooth è un termine per un gruppo vario di malattie che è ereditato e una degenerazione di causa degli assoni e delle loro guaine di mielina.[news-medical.net] Ereditarie Le neuropatie ereditarie hanno origine da alterazioni genetiche; la più diffusa è la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, o HSMN, Hereditary Sensory Motor Neuropathy[neuropatia-periferica.com]

  • Polineuropatia

    Neuropatie ereditarie demielinizzanti (HMSN tipo I o malattia di Charcot-Marie-Tooth e tipo III o malattia di Déjerine-Sottas) grazie ad un’attenta anamnesi familiare.[malattierare.toscana.it] La diagnosi differenziale si pone con le polineuropatie acquisite croniche (gammopatie monoclonali, diabete, neuropatie tossiche) o le neuropatie ereditarie (malattia di Charcot-Marie-Tooth[orpha.net] […] di Charcot-Marie-Tooth.[pazienti.it]

  • Polineuropatia infiammatoria demielinizzante cronica

    Neuropatie ereditarie demielinizzanti (HMSN tipo I o malattia di Charcot-Marie-Tooth e tipo III o malattia di Déjerine-Sottas) grazie ad un’attenta anamnesi familiare.[malattierare.toscana.it] La diagnosi differenziale si pone con le polineuropatie acquisite croniche (gammopatie monoclonali, diabete, neuropatie tossiche) o le neuropatie ereditarie (malattia di Charcot-Marie-Tooth[orpha.net] In questo capitolo sono comprese la gran parte nelle Neuropatie ereditarie, come la Malattia di Charcot Marie Tooth, la Neuropatia Amiloide Familiare, le Neuropatie in corso[centrocliniconemo.it]

  • Deformità del piede

    Talvolta questa deformità è espressione di una patologia neurologica genetica, la malattia di CharcotMarieTooth.[centropodologicopacilio.it] Alcune condizioni come la paralisi cerebrale, la poliomelite, l’atassia di Friedrich la malattia di Charcot Marie Tooth e il mielomeningocele sono frequentemente associate[domenicocurci.com]

  • Atassia

    I sintomi iniziali compaiono in età compresa tra l’infanzia (Atassia di Friedrich, malattia di Charcot-Marie-Tooth) e la quarantina d’anni (atrofia cerebellare, olivo cerebellare[atassiaemiliaromagna.it] Le diagnosi differenziali si pongono con la malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1 e 2, l'atassia da deficit di vitamina E, l'atassia-aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (si[santobonopausilipon.it] […] genetiche ed ereditarie come l'atassia-teleangectasia, l'atassia di Friedreich, le atassie spinocerebellari, l'atassia di Charcot-Marie-Tooth, l'atrofia cerebellare, l'atassia[it.wikipedia.org]

  • Neuropatia del nervo mediano

    HSMN (Hereditary Sensory Motor Neuropathy) o Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) . Sono le neuropatie ereditarie più frequenti.[inpha2000.it] HSMN (Hereditary Sensory Motor Neuropathy) o Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) Sono le neuropatie ereditarie più frequenti.[rnebiofarma.com] Un tempo definite Malattia di Charcot-Marie-Tooth, sono state di recente riclassificate come HSMN (neuropatie ereditarie sensitivo motorie).[inpha2000.it]

  • Neuropatia intrappolata

    Ereditarie Le neuropatie ereditarie hanno origine da alterazioni genetiche; la più diffusa è la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, o HSMN, Hereditary Sensory Motor Neuropathy[neuropatia-periferica.com]

  • Difetti cardiaci congeniti

    […] genetiche dovute a difetti nella mitofusina 2 e in Opa1 – rispettivamente la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo IIa e l’atrofia ottica dominante.[scienzenews.it] Questi risultati suggeriscono anche che nei pazienti affetti dalle malattie genetiche dovute a difetti nella mitofusina 2 e in Opa 1 – rispettivamente la malattia di Charcot-Marie-Tooth[quotidianosanita.it] […] cardiaci congeniti – come quelli che portano ad un cuore piccolo e poco sviluppato – e mette in guardia da possibili problemi cardiaci latenti nei soggetti affetti dalle malattie[scienzenews.it]

Altri sintomi