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803 Possibili cause per malattia del muscolo o sindrome, silirvi yahooit

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  • Demenza

    Malattia di Hungtinton : caratterizzata da declino intellettivo e movimenti irregolari ed involontari degli arti e dei muscoli facciali.[novilunio.net] Sindrome di Gerstmann-Straussler-Scheinker : di natura ereditaria, è una malattia neurodegenerativa i cui sintomi includono perdita dell’equilibrio e scarsa coordinazione[novilunio.net]

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  • Connettivite

    La malattia inoltre può causare stanchezza , febbre , perdita di peso , rash cutaneo, indolenzimento ai muscoli, sierositi, vasculiti , formazione di noduli reumatoidi sottocutanei[farmacoecura.it] Sindrome di Sjögren Si tratta di una connettivite sistemica, che colpisce prevalentemente le ghiandole esocrine lacrimali e salivari.[farmacoecura.it]

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  • Displasia oculocerebrale

    […] di HARDE; Malattia muscolo-occhi-cervello; Sindrome cerebro-oculomuscolare; Lissencefalia tipo II; Malformazione oculocerebrale DESCRIZIONE La sindrome di Walker Warburg[it.whatisbaby.com] NOMI ALTERNATI WWS; Distrofia muscolare WWS; Sindrome di Warburg; Sindrome di Pagon; Sindrome di Chemke; Idrocefalo, Agyria e displasia retinica; HARD /- Sindrome; Sindrome[it.whatisbaby.com]

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  • Sindrome di Aarskog

    Sindrome di Aarskog La sindrome di Aarskog è una malattia ereditaria che colpisce l’altezza, muscoli, scheletro, organi genitali, e l’aspetto del viso di una persona.[piede.info] Detta anche sindrome di Aarskog-Scott , è una malattia rara ed ereditaria nella quale si osservano ritardo della crescita e anomalie muscolo-scheletriche e genitali.[starbene.it] CAUSE : La sindrome di Aarskog è una malattia genetica. Essa colpisce soprattutto i maschi , ma le donne possono avere una forma più lieve.[piede.info]

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  • Sindrome di Kocher-Debre-Semelaigne

    Riassunto La pseudoipertrofia muscolare - ipotiroidismo, nota come sindrome di Kocher-Debre-Semelaigne, è una malattia rara, caratterizzata da pseudoipertrofia dei muscoli[orpha.net] SINDROME DIKOCHER-DEBR-SEMELAIGNE una malattia rara caratterizzata da ipertrofia diffusa della muscola-tura distale, associata a grave ipoti-roidismo congenito.[vdocuments.site] La sindrome esordisce di solito tra i 18 mesi e i 10 anni, ma è stata descritta anche nei primi mesi di vita.[orpha.net]

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  • Sindrome di Nivelon-Nivelon-Mabille

    Neurolipomatosi Neurometabolica, malattia, dovuta a deficit di serina Neuromielite ottica Neuromiotonia acquisita Neuro-muscolo-scheletrica, Sindrome, tipo Chypriote Neuraminidasi[retemalattierare.it] L.I.N.F.A. ) ( Io ci sono ) ( AMINF ) Neuroipofisi ectopica isolata Neuroipofisi ectopica, senza malformazioni correlate Neuroipofisi ectopica isolata Neurolettica maligna, sindrome[retemalattierare.it]

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  • Sindrome di Richards-Rundle

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome di Richards-Rundle Definizione della malattia La sindrome di Richards-Rundle è una malattia neurodegenerative[orpha.net] […] rara caratterizzata da atassia spinocerebellare progressiva, sordità neurosensoriale e ipogonadismo ipergonadotropo, associati ad altri segni neurologici (distruzione dei muscoli[orpha.net]

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  • Warburg Micro Syndrome 3

    Alcuni bambini hanno sviluppato la malattia del muscolo cardiaco (cardiomiopatia). sindrome Martsolf è causata da alterazioni nel gene RAB3GAP2, uno dei quattro geni associati[warburgmicrosindromeitalia.org]

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  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1C

    muscolo-occhio-cervello (MEB), sindrome di Walker-Warburg (WWS).[fsrmm.ch] LGMD 2A (Calpainopatia) LGMD 2B (Disferlinopatia, Miopatia di Miyoshi) LGMD 2K, 2M, 2N, 2O (vedi CMD) Miopatie da FKRP: LGMD 2I, distrofia muscolare congenita 1C (MDC1C), Malattia[fsrmm.ch]

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  • Ipoplasia Pontocerebellare Tipo 1B

    […] dei carboidrati tipo 1, le distrofie cerebro-muscolari (sindrome di Walker-Warburg, sindrome di Fukuyama, malattia muscolo-occhio-cervello) e almeno due tipi di patologie[orpha.net] […] in carboidrati tipo 1, le distrofie cerebromuscolari (sindrome di Walker-Warburg, sindrome di Fukuyama, malattia muscolo-occhio-cervello) e almeno due tipi di patologie neurodegenerative[orpha.net] Riassunto Le ipoplasie ponto-cerebellari sono difetti congeniti della morfogenesi del cervello che comprendono diverse eziologie, come la sindrome glicoproteica da deficit[orpha.net]

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Altri sintomi