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13 Possibili cause per Macchie caffellatte

  • Atassia-teleangectasia

    L’atassia-teleangectasia o sindrome di Louis-Bar è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da: atassia cerebellare teleangectasie oculo-cutanee immunodeficienza. La prima descrizione di questa sindrome risale al 1926, quando due ricercatori cecoslovacchi, Ladislav Syllaba e Kamil Henner,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome Feocromocitoma-Tumore a cellule pancreatiche

    Il feocromocitoma è un tumore del tessuto cromaffine. Questo tessuto origina dalla cresta neurale e migra localizzandosi nella midollare surrenale e nei gangli delle catene simpatiche nel torace e nell’addome. In tali sedi può dare origine a tumori che, nella surrene prendono il nome di feocromocitomi ed in sede[…][endocrinologiaoggi.it]

  • Morbo di Parkinson a insorgenza tardiva ereditaria

    Neurofibromatosi NF1 e NF2Anatomia patologica macroscopica:NF1-Macchie caffellatte-Neurofibromi periferici  neurofibrosarcomi-Lentiggini ascellari ed inguinali-Tumori dell[slideshare.net]

  • Cancro gastrico infantile

    Clinica Nonostante NF1 sia conosciuta soprattutto per la componente cutanea/estetica (macchie caffèllatte, lentigginosi ascellare e inguinale, neurofibromi cutanei, sottocutanei[malattierare.eu] I meccanismi oncogenetici non sono ancora del tutto chiari; è noto che per il manifestarsi della maggior parte delle caratteristiche cliniche della patologia, come le macchie[malattierare.eu] […] cutanee color caffellatte e i neurofibromi, oltre alla mutazione costituzionale (germinale) è necessario che si verifichi una seconda mutazione somatica a carico dell’allele[malattierare.eu]

  • Feocromocitoma nell'infanzia

    Clinica Nonostante NF1 sia conosciuta soprattutto per la componente cutanea/estetica (macchie caffèllatte, lentigginosi ascellare e inguinale, neurofibromi cutanei, sottocutanei[malattierare.eu] I meccanismi oncogenetici non sono ancora del tutto chiari; è noto che per il manifestarsi della maggior parte delle caratteristiche cliniche della patologia, come le macchie[malattierare.eu] […] cutanee color caffellatte e i neurofibromi, oltre alla mutazione costituzionale (germinale) è necessario che si verifichi una seconda mutazione somatica a carico dell’allele[malattierare.eu]

  • Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré

    Macchie caffellatte - Wikipedia Sclerosi tuberosa Anemia di Fanconi Atassia-teleangectasia Sindrome di Wiskott-Aldrich Sindrome di Chédiak-Higashi Sindrome di ...[lookformedical.com]

  • Anemia di Fanconi

    Le anomalie di aspetto riguardano maggiormente lo scheletro, tipica la aplasia (assenza) del radio; la pelle con iperpigmentazione (macchie di vino, o color caffellatte, gli[it.wikipedia.org]

  • Micrognazia

    caffellatte, cheratosi pilare (proliferazioni di piccole dimensioni che presentano una formazione pilifera al centro ) Micrognazia ( ridotto sviluppo della mandibola ) Anomalie[digilander.libero.it] […] fenditura lungo il corpo vertebrale o a livello delle lamine del processo spinoso ), anomalie vertebrali, coste cervicali Lesioni della cute e degli annessi Cute iperelastica, macchie[digilander.libero.it]

  • Astrocitoma pilocitico

    Clinica Nonostante NF1 sia conosciuta soprattutto per la componente cutanea/estetica (macchie caffèllatte, lentigginosi ascellare e inguinale, neurofibromi cutanei, sottocutanei[malattierare.eu] I meccanismi oncogenetici non sono ancora del tutto chiari; è noto che per il manifestarsi della maggior parte delle caratteristiche cliniche della patologia, come le macchie[malattierare.eu] […] cutanee color caffellatte e i neurofibromi, oltre alla mutazione costituzionale (germinale) è necessario che si verifichi una seconda mutazione somatica a carico dell’allele[malattierare.eu]

  • Piebaldismo

    Le chiazze caffellatte Sono macchie di colorito marrone chiaro, omogeneo, di forma per lo più ovalare, margini netti, di dimensioni variabili da 0,5 a 15 cm.[area-pediatrica.it] caffellatte, talvolta associate a lentiggini ascellari e inguinali), non presenta le altre manifestazioni tipiche della malattia.[area-pediatrica.it] […] sindrome di Silver Russel, sindrome di Bloom. 7 Una nuova sindrome detta di Legius (SL), a trasmissione dominante, si caratterizza per manifestazioni cutanee simili alla NF 1 (macchie[area-pediatrica.it]

Altri sintomi