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55 Possibili cause per Macchie caffellatte

  • Neurofibromatosi di tipo 1

    Le lesioni cutanee sono le macchie caffellatte grandi che compaiono entro il 1 anno d’età; le macchie caffellatte piccole (simili a lentiggini) nelle ascelle, all’inguine[salute.gov.it] Sintomi Lesioni cutanee sono le macchie caffellatte grandi che compaiono entro il 1 anno d’età; le macchie caffellatte piccole (simili a lentiggini) nelle ascelle, all’inguine[scienzaesalutesilviadedonno.it] La diagnosi di neurofibromatosi tipo 1 è possibile se sono presenti almeno due dei seguenti criteri: sei o più macchie caffellatte (discromia bruna della cute) con diametro[nursetimes.org]

  • Sindrome di Legius

    La malattia è caratterizzata dalla presenza di macchie cutanee pigmentarie, definite macchie caffellatte, e lentiggini inguinali e ascellari.[it.wikipedia.org] Clinica La malattia è caratterizzata dalla presenza di macchie cutanee pigmentarie, definite macchie caffellatte , e lentiggini inguinali e ascellari.[howlingpixel.com] La scheda: Macchie caffellatte Le macchie caffellatte, in inglese café au lait spots, sono voglie cutanee pigmentate il cui colore ricorda quello del caffellatte, café au[tuttosu.virgilio.it]

  • Neurofibromatosi di tipo 1

    Le lesioni cutanee sono le macchie caffellatte grandi che compaiono entro il 1 anno d’età; le macchie caffellatte piccole (simili a lentiggini) nelle ascelle, all’inguine[salute.gov.it] Sintomi Lesioni cutanee sono le macchie caffellatte grandi che compaiono entro il 1 anno d’età; le macchie caffellatte piccole (simili a lentiggini) nelle ascelle, all’inguine[scienzaesalutesilviadedonno.it] […] sulla pelle di almeno 6 macchie color caffellatte (v. figura).[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Russell-Silver

    […] color caffellatte sul ginocchio, il palato stretto (ha portato infatti l'apparecchio per allargarlo) e l'ipoglicemia.[aisrs.it] […] macrocefalia relativa (ho la circonferenza cranica quasi al 50 percentile e l'altezza all'1 percentile), una lieve sindattilia (ho i mignoli corti e leggermenti curvi), una macchia[aisrs.it]

  • Sindrome di Bloom

    Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza complessiva non è nota, anche se è stimata in circa 1/48.000 nati nella popolazione degli ebrei ashkenaziti. Descrizione clinica I soggetti con BSyn presentano un ritardo proporzionato della crescita ad esordio prenatale e statura bassa (statura adulta media di 150 cm). Le[…][orpha.net]

  • Sindrome di McCune-Albright

    caffellatte sulla pelle; Malattie epatiche, ittero, fegato grasso; Cisti ovariche; Tumori dell’ipofisi o della tiroide; Tessuto cicatriziale-simili nell’osso (displasia fibrosa[bancoitaliano.it] […] crescita delle ossa del cranio; Anomalie del ritmo cardiaco (aritmie); Acromegalia; Anomalie surrenali; Gigantismo; Iperparatiroidismo; Ipertiroidismo; Ipofosfatemia; Grandi macchie[bancoitaliano.it]

  • Neurofibromatosi

    […] sulla pelle di almeno 6 macchie color caffellatte (v. figura).[it.wikipedia.org] Le lesioni cutanee sono le macchie caffellatte grandi che compaiono entro il 1 anno d’età; le macchie caffellatte piccole (simili a lentiggini) nelle ascelle, all’inguine[salute.gov.it] Andamento della Neurofibromatosi Tipo 1 La NF1 è solitamente asintomatica, escludendo le macchie caffellatte e i neurofibromi sottocutanei.[nurse24.it]

  • Feocromocitoma

    Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo. Queste cellule[…][it.wikipedia.org]

  • Atassia-teleangectasia

    L’atassia-teleangectasia o sindrome di Louis-Bar è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da: atassia cerebellare teleangectasie oculo-cutanee immunodeficienza. La prima descrizione di questa sindrome risale al 1926, quando due ricercatori cecoslovacchi, Ladislav Syllaba e Kamil Henner,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Rubinstein-Taybi

    La sindrome di Ruben è una rara malattia genetica caratterizzata da statura ridotta, ritardo mentale e aumentato rischio di sviluppare neoplasie solide e leucemia. L'epidemiologia esatta rimane sconosciuta ma viene stimata intorno ad un caso su 100.000-125.000 e non fa distinzione di sesso e di etnia. La causa è[…][it.wikipedia.org]

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