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29 Possibili cause per lissencefalia

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    Lissencefalia associata al cromosoma 17 Lissencefalia classica Lissencefalia con aspetto ciottolato Lissencefalia con genitali anomali Lissencefalia con ipoplasia cerebellare[retemalattierare.it] Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo A Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo B Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo C Lissencefalia con ipoplasia[retemalattierare.it] […] cerebellare, tipo D Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo E Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo F Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A Lissencefalia dovuta[retemalattierare.it]

  • Macrocefalia

    La causa risiede nella toxoplasmosi, nelle alterazioni del circolo, nell’arresto della migrazione neuronale, e nella lissencefalia.[letteradonna.it] […] volta, queste condizioni patologiche possono derivare da disfunzioni del circolo encefalico, alterazioni del liquido cerebrospinale, arresto della migrazione neuronale e lissencefalia[my-personaltrainer.it] […] patologiche appena citate, possono derivare, a loro volta, da disfunzioni del circolo encefalico, alterazioni del liquido cerebrospinale, arresto della migrazione neuronale e lissencefalia[passionemamma.it]

  • Epilessia infantile familiare benigna

    (lissencefalie) Polimicrogiria Bilaterale Fronto-Parietale (gene GPR56) Eterotopia Periventricolare X-linked (gene FLNA) Lissencefalia X-linked con Genitali Ambigui (gene[meyer.it] Le principali malformazioni dello sviluppo cerebrale studiate sono i disturbi della migrazione neuronale (tra cui lissencefalie, eterotopie e polimicrogirie) le microcefalie[meyer.it] […] isolata / Eterotopia a Banda sottocorticale (gene LIS1) Lissencefalia X-linked / Eterotopia a Banda sottocorticale (gene DCX) Ricerca di delezioni/duplicazioni mediante MLPA[meyer.it]

  • Epilessia

    […] i fattori ambientali conosciuti delle epilessie, invece, le intossicazioni farmacologiche materno-fetali, le anomalie nello sviluppo della corteccia cerebrale ( agiria , lissencefalia[starbene.it]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 1

    Lissencefalia associata al cromosoma 17 Lissencefalia classica Lissencefalia con aspetto ciottolato Lissencefalia con genitali anomali Lissencefalia con ipoplasia cerebellare[retemalattierare.it] […] tipo 1, dovuta a anomalie di LIS 1 Prevalenza estimata (/100 000) 0,3 Lissencefalia tipo 2 0,12 Lissencefalia tipo III - displasia delle ossa metacarpali Lissencefalia tipo[yumpu.com] Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo A Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo B Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo C Lissencefalia con ipoplasia[retemalattierare.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    RL0060 Linfangectasia intestinale RI0080 Linfoangioleiomatosi polmonare RB0060 Linfoangioleiomiomatosi RB0060 Lipodistrofia intestinale RA0020 Lipodistrofia totale RC0080 Lissencefalia[fcr.re.it]

  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    CROMOSOMICHE Monosomia 4p-, X fragile, sindrome di Angelman, trisomia 12p, cromosoma 20 ad anello, Down, Klinefelter 39 EZIOLOGIA DELLE EPILESSIE ANOMALIE DI SVILUPPO CORTICALE Lissencefalia[slideplayer.it]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 4

    Lissencefalia associata al cromosoma 17 Lissencefalia classica Lissencefalia con aspetto ciottolato Lissencefalia con genitali anomali Lissencefalia con ipoplasia cerebellare[retemalattierare.it] Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo A Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo B Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo C Lissencefalia con ipoplasia[retemalattierare.it] […] cerebellare, tipo D Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo E Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo F Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A Lissencefalia dovuta[retemalattierare.it]

  • Microcefalia

    CDK5RAP2, NCAPD3, NCAPD2, PHC1, CIT, ANKLE2, CENPJ, KNL1, CEP152, WDR62, ZNF335) e/o Microcefalia sindromica [incl. sindromi di Seckel, Meier-Gorlin, nanismo microcefalico, lissencefalia[bredagenetics.com] La RMN è essenziale per distinguire la MCPH dagli altri casi clinici con microcefalia congenita: lissencefalia tipo Norman-Roberts o embriofetopatie infettive.[orpha.net] (ARX, CDK5, DCX, NDE1, KATNB1, LAMB1, PAFAH1B1, POMT1, POMT2, RELN, TUBA1A) e/o Displasia corticale e lissencefalia (KIF5C, KIF2A, TUBB2A, TUBB2B, TUBB, TUBB3, TUBG1, TUBA8[bredagenetics.com]

  • Gastrite eosinofila

    RL0060 Linfangectasia intestinale RI0080 Linfoangioleiomatosi polmonare RB0060 Linfoangioleiomiomatosi RB0060 Lipodistrofia intestinale RA0020 Lipodistrofia totale RC0080 Lissencefalia[fcr.re.it]

Altri sintomi