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43 Possibili cause per Lipasi diminuita

  • Sclerosi multipla

    Definizione : difficoltà a deglutire i cibi . Nella sclerosi multipla, la disfagia compare spesso in associazione ad altri sintomi causati dalle lesioni al sistema nervoso centrale. Frequenza : si può manifestare nel 43% delle persone con SM. È più frequente nelle forme più gravi e avanzate. Caratteristiche : la difficoltà a[…][aism.it]

  • Insufficienza epatica

    È detta insufficienza epatica qualsiasi situazione patologica causata da malattie croniche del fegato (epatiti virali, alcoliche e autoimmuni, cirrosi biliare primitiva, ecc.) e che comporta una grave compromissione delle funzioni epatiche. Esistono tre forme di insufficienza epatica: forma lieve: caratterizzata da una[…][it.wikipedia.org]

  • Epatite virale

    Indietro News Martedì, 24 Ottobre 2006 24/10/2006 I nuovi orizzonti delle terapie anti-epatite virale, cirrosi e cancro al fegato al centro della quinta edizione del congresso Frontiers of Hepatology, tenutosi recentemente in Spagna È stata la Spagna, e in particolare l'University Hospital dell'ateneo universitario di[…][pro.paginemediche.it]

  • Necrosi epatica massiva

    Necrosi epatica massiva da telitromicina L'FDA informa di aver ricevuto 3 segnalazioni di epatotossicità grave da telitromicina e sta valutando i provvedimenti da prendere. La telitromicina è un antibiotico ad ampio spettro che appartiene alla classe dei ketolidi (1), farmaci impiegati nel trattamento dei patogeni del[…][scienzaeprofessione.it]

  • Kwashiorkor

    La sindrome medica nota internazionalmente come kwashiorkor, molto diffusa in tutti paesi in via di sviluppo, è un tipo di malnutrizione ad eziologia controversa, ma che si ritiene comunemente come causata dall'insufficiente apporto di proteine. In Italia è nota anche come biafra. Di solito colpisce bambini in età tra 1 e 4[…][it.wikipedia.org]

  • Fibrosi cistica

    Malattia Fibrosi cistica Che cos'è e come si manifesta? La fibrosi cistica è la malattia genetica più frequente tra le popolazioni di origine caucasica (Europa e Nord America). La malattia esordisce in genere durante la prima infanzia. Nelle persone colpite, i liquidi biologici (muco bronchiale, secrezioni del pancreas e del[…][web.archive.org]

  • Terzo trimestre di gravidanza 

    Con l’ influenza in aumento, è boom anche di falsi miti. Intorno alla malattia stagionale per eccellenza, si sente e si legge di tutto. Proviamo allora a fare un po’ di chiarezza. Intanto va specificato che alla base dell’epidemiologia dell’influenza vi è la marcata tendenza dei virus influenzali a mutare, ragione per cui[…][paginemediche.it]

  • Carenza di fosforilazione ossidativa combinata 22

    lipasi lipoproteina (LPL) o alterato ApoC2 Chilomicroni Controllo dieta Strato superiore cremoso Tipo IIa ‘ L’ipercolesterolemia poligenica ‘ o ‘ ipercolesterolemia familiare[ricercaredox.altervista.org] Difetto Increased lipoproteina Trattamento Aspetto di siero Tipo I (raro) ‘Sindrome di Buerger-Gruetz ‘, ‘ primaria Iperlipoproteinemia ‘ o ‘ Familial hyperchylomicronemia ‘ Diminuito[ricercaredox.altervista.org] Aumento della produzione VLDL e ridotta eliminazione VLDL Mantenere, niacina], statine Torbido Tipo V (raro) ‘Ipertrigliceridemia endogeno ‘ Aumentata produzione di VLDL e diminuito[ricercaredox.altervista.org]

  • Tipo di difetto di fosforilazione ossidativa combinata 13

    lipasi lipoproteina (LPL) o alterato ApoC2 Chilomicroni Controllo dieta Strato superiore cremoso Tipo IIa ‘ L’ipercolesterolemia poligenica ‘ o ‘ ipercolesterolemia familiare[ricercaredox.altervista.org] Difetto Increased lipoproteina Trattamento Aspetto di siero Tipo I (raro) ‘Sindrome di Buerger-Gruetz ‘, ‘ primaria Iperlipoproteinemia ‘ o ‘ Familial hyperchylomicronemia ‘ Diminuito[ricercaredox.altervista.org] Aumento della produzione VLDL e ridotta eliminazione VLDL Mantenere, niacina], statine Torbido Tipo V (raro) ‘Ipertrigliceridemia endogeno ‘ Aumentata produzione di VLDL e diminuito[ricercaredox.altervista.org]

  • Difetto ossidativo combinato della fosforilazione tipo 8

    lipasi lipoproteina (LPL) o alterato ApoC2 Chilomicroni Controllo dieta Strato superiore cremoso Tipo IIa ‘ L’ipercolesterolemia poligenica ‘ o ‘ ipercolesterolemia familiare[ricercaredox.altervista.org] Difetto Increased lipoproteina Trattamento Aspetto di siero Tipo I (raro) ‘Sindrome di Buerger-Gruetz ‘, ‘ primaria Iperlipoproteinemia ‘ o ‘ Familial hyperchylomicronemia ‘ Diminuito[ricercaredox.altervista.org] Aumento della produzione VLDL e ridotta eliminazione VLDL Mantenere, niacina], statine Torbido Tipo V (raro) ‘Ipertrigliceridemia endogeno ‘ Aumentata produzione di VLDL e diminuito[ricercaredox.altervista.org]

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