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17 Possibili cause per Linguaggio ritardato e sviluppo del linguaggio

  • Mucopolisaccaridosi

    Le mucopolisaccaridosi in campo medico, sono un gruppo di malattie metaboliche causate da deficit di enzimi specifici. Questo gruppo di malattie è classificato tra l'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome da deficienza di GLUT1

    La sindrome da deficienza di GLUT1 è una malattia genetica rara causata da un difetto della proteina GLUT1 a livello della barriera ematoencefalica e nelle cellule del cervello.Il cervello è privato del suo combustibile principale, il glucosio, andando così incontro sia all’insorgenza precoce della malattia caratterizzata da[…][it.wikipedia.org]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Venerdi 29 Marzo 2019 / 16:35 Info L’Fda ha concesso la Fast Track designation, ovvero la procedura di revisione accelerata del dossier registrativo, a idursulfasi-IT, una nuova formulazione dell’enzima idursulfasi da somministrarsi per via intratecale per il trattamento del declino neurocognitivo associato alla[…][pharmastar.it]

  • Acidemia propionica

    Con il termine acidemia propionica si indica una malattia, relativamente frequente, trasmessa con modalità autosomica recessiva. La patologia è dovuta al deficit di propionil-CoA carbossilasi. Colpisce soprattutto i bambini. COME SI RICONOSCE Dal punto di vista clinico, la malattia, che è molto simile all'aciduria metilmalonica,[…][letteradonna.it]

  • Sindrome di Prader-Willi

    La sindrome di Prader Willi (abbreviato PWS: Prader Willi Syndrome) è una malattia genetica rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del cromosoma 15. Prende il nome dai primi che la individuarono nel 1956: Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis Labhart, Andrew Ziegler, e Guido Fanconi[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Pallister W

    Riassunto La sindrome W è caratterizzata da ritardo mentale, crisi epilettiche e dismorfismi facciali. Spesso sono presenti anche anomalie scheletriche. E' stata descritta in sei pazienti maschi. Probabilmente, la trasmissione è dominante legata all'X. - Ultimo aggiornamento: Ottobre 2006 Informazioni supplementari Tutte[…][orpha.net]

  • Mucopolisaccaridosi 7

    Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo VII (MPS VII) è una malattia da accumulo lisosomiale, molto rara, che appartiene al gruppo delle mucopolisaccaridosi. Dopo la prima descrizione della malattia, fatta da Sly nel 1973, sono stati descritti meno di 40 pazienti con un esordio neonatale o intermedio. Tuttavia, la frequenza[…][orpha.net]

  • Neuronale Ceroid Lipofuscinosis 8

    Compresa : CEROIDOLIPOFUSCINOSI Codice esenzione : RFG020 Definizione Si tratta della forma giovanile delle ceroidolipofuscinosi neuronali, con esordio tra i 5 e i 10 anni, caratterizzata da rapida degenerazione cerebroretinica, perdita massiva di sostanza cerebrale, accumulo di lipofuscina nei neuroni e morte entro i[…][4pediatriapa.blogspot.com]

  • Continuo Spike-and-Slow-Waves durante il sonno

    CURRICULUM VITAE Chiricozzi Francesca Romana nata a Roma il 22. 07.1969 Psicologa (N. iscrizione all’Ordine degli Psicologi della regione Lazio: 9385) Psicoterapeuta Dottore in scienze neurologiche dello sviluppo Istruzione e formazione: 2005 – 2009 Sapienza Università di Roma Assegnista di ricerca presso la Facoltà di[…][psicologia-roma.com]

  • Autismo

    I primi sintomi di autismo comportano frequentemente uno sviluppo del linguaggio ritardato, spesso associato a scarsi interessi sociali o a insolite interazioni sociali, a[studicognitivi.it] […] dell’uso del linguaggio, spesso durante i primi 2 anni di vita.[studicognitivi.it] Alcuni bambini con autismo sperimentano fasi di plateau o di regressione dello sviluppo, con un graduale o relativamente precoce deterioramento del comportamento sociale o[studicognitivi.it]

Altri sintomi