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8 Possibili cause per Lieve Platyspondyly

  • Displasia spondiloperiforme
  • Displasia spondiloepifisaria, tipo Cantu

    Malattie pediatriche 16 Settembre Set 2014 10 58 16 settembre 2014 I bambini colpiti presentano facies caratteristica con blefarofimosi e occhi obliqui verso l'alto. ... La displasia spondiloepifisaria tipo Cantu è patologia che esordisce nei primi mesi di vita ed è caratterizzata da bassa statura. COME SI RICONOSCE I[…][letteradonna.it]

  • Sindrome di Stickler di tipo 3

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome di Stickler, tipo 3 ORPHA:166100 Sinonimo/i : Sindrome di Stickler, tipo non oculare Prevalenza: - Trasmissione: Autosomica dominante Età di esordio: Infanzia , Neonatal ICD-10: Q87.5 OMIM: 184840 UMLS: C1861481 MeSH: C537494 GARD: 5021 MedDRA: - Riassunto[…][orpha.net]

  • Condrodisplasia di Schmid metafisaria

    Riassunto La condrodisplasia metafisaria tipo Schmid è una malattia rara, caratterizzata da moderata bassa statura con arti corti, coxa vara, gambe ricurve e andatura anomala. La prevalenza non è nota. La malattia viene di solito diagnosticata nel secondo o nel terzo anno di vita. È trasmessa come carattere[…][orpha.net]

  • Displasia epifisaria multipla - grave displasia femorale prossimale

    Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. La malattia di Legg-Calvé-Perthes fino al 2018 è stata considerata una malattia degenerativa della testa del femore , prendendo anche[…][wikiwand.com]

  • Displasia metatarsica ceca

    Principali prestazioni offerte: Visita ortopedica pediatrica Vedi tutte Principali disturbi trattati: Displasia delle anche, Ginocchio valgo, Piede torto congenito, Scoliosi, Traumi pediatrici Vedi tutte Visita ortopedica pediatrica 127 Prima visita ortopedica 127 Scegli sede, giorno e ora es Istituto Medicina Integrata Studio[…][uwell.it]

  • Sindrome di Marshall

    Riassunto La sindrome di Marshall-Smith è una rara sindrome genetica, caratterizzata da alta statura e età ossea avanzata. La prevalenza non è nota, ma sono stati descritti solo una trentina di casi. Alla sindrome si associano diversi segni dismorfici, comprese le bozze frontali, gli occhi prominenti, le sclere blu, le[…][orpha.net]

  • Gangliosidosi generalizzata di tipo II

    Testo INTERROGAZIONE A RISPOSTA IN COMMISSIONE Atto a cui si riferisce: C.5/05954 la gangliosidosi-GM1 è una rara malattia ereditaria da accumulo lisosomiale a trasmissione autosomica recessiva causata dal deficit totale e parziale dell'enzima lisosomiale beta-galattasidasi.... Atto Camera Interrogazione a risposta immediata[…][parlamento17.openpolis.it]

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