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135 Possibili cause per leucodistrofia

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  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    Sindrome di Leigh Sindrome simile a Leigh Sindrome di Leopard Leprecaunismo Discondrosteosi di Leri-Weill Leucodistrofia Leucoencefalopatia con sostanza bianca evanescente[igenomix.it] Dettagli , 03 Settembre 2012 La malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PMD) è una leucodistrofia legata all'X, causata da mutazioni del gene GJC2, accompagnata da ritardo dello[osservatoriomalattierare.it] […] metacromatica Sinonimi: Deficit di Arilsulfatasi; Malattia di Scholz La leucodistrofia metacromatica o Deficit di Arilsulfatasi o Malattia di Scholz è una rara malattia neurologica[imalatiinvisibili.it]

  • Morbo di Parkinson a insorgenza tardiva ereditaria

    Tipologia LEUCODISTROFIA METACROMATICA La leucodistrofia metacromatica o malattia di Scholz o anche deficit di Arilsulfatasi è una malattia da accumulo lisosomiale di tipo[vivalavitaitalia.org] […] della catena respiratoria, difetti dell’ossidazione degli acidi grassi); – malattie lisosomiali ( mucopolisaccaridosi , malattia di Niemann-Pick, malattia di Tay-Sachs, leucodistrofia[superando.it] LEUCODISTROFIA ATUOSOMICA DOMINANTE La leucodistrofia autosomica dominante dell’età adulta (Adld) è una malattia rara caratterizzata da rarefazione della sostanza bianca del[vivalavitaitalia.org]

  • Sindrome di Wiskott-Aldrich

    13 LUG Ospedale San Raffaele, Milano Leucodistrofia metacromatica- È una rara malattia neurologica progressiva appartenente al più ampio gruppo delle leucodistrofie di natura[culturaeculture.it] […] l’anno scorso su Science , Naldini ha spiegato come questo metodo rappresenti una concreta speranza di guarigione per gravissime malattie genetiche dell’infanzia come la leucodistrofia[terapiagenicanews.wordpress.com] Nel caso della leucodistrofia metacromatica, si tratta di un enzima denominato ARSA, che smaltisce particolari sostanze chiamate sulfatidi.[lescienze.it]

  • Neuropatia

    […] metacromatica, leucodistrofia a cellule globoidi, adrenomielopatia, malattia di Refsum, malattia di Tangier, abetalipoproteinemia e deficit di cobalamina.[malattierare.toscana.it] Infine le neuropatie ereditarie metaboliche comprendono uno spettro multiforme di malattie tra le quali le forme associate a amiloidosi familiare, porfiria, leucodistrofia[malattierare.toscana.it]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    RFG010 Leucodistrofia metacromatica RFG010 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher RFG020 Malattia di Batten RFG020 Ceroidolipofuscinosi RFG020 Malattia di Kufs RFG030 Gangliosidosi[sindrome-eec.it] RFG010 Malattia di Alexander RFG010 Malattia di Canavan RFG010 Malattia di Krabbe RFG010 Leucodistrofia metacromatica RFG010 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher RFG020 Ceroidolipofuscinosi[wikizero.com] Landau-Kleffner sindrome di RN1520 Lawrence-Moon sindrome di RN1380 Leigh malattia di RF0030 Lennox Hastaut sindrome di RF0130 Leopard sindrome RN1530 Leprecaunismo RC0050 Leucodistrofie[fcr.re.it]

  • Neuropatia periferica

    […] metacromatica, leucodistrofia a cellule globoidi, adrenomielopatia, malattia di Refsum, malattia di Tangier, abetalipoproteinemia e deficit di cobalamina.[malattierare.toscana.it] Infine le neuropatie ereditarie metaboliche comprendono uno spettro multiforme di malattie tra le quali le forme associate a amiloidosi familiare, porfiria, leucodistrofia[malattierare.toscana.it]

  • Polineuropatia

    Neuropatie metaboliche, come la leucodistrofia metacromatica, le quali possono evidenziare un quadro elettrofisiologico e liquorale analogo, ma prevedono un interessamento[malattierare.toscana.it]

  • Malattia di Alzheimer

    SLA SMA Sclerosi Multipla Morbo di Parkinson Morbo di Alzheimer Leucodistrofie[vivalavitaitalia.org]

  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 2

    […] a cellule globoidi ( Progetto Grazia ) Leucodistrofia con fibre di Rosenthal Leucodistrofia con oligodonzia Leucodistrofia di Canavan ( A.I.L.U. ) Leucodistrofia di Krabbe[retemalattierare.it] […] la NP assonale ed il prolungamento del TCCM Normale SPG12 Sconosciuta Puro No neuropatia periferica Normale o amiotrofia spinale SPG13 Rara ( 1%) Puro Patologia allelica: leucodistrofia[edises.it] ( Progetto Grazia ) Leucodistrofia megaencefalica Leucodistrofia metacromatica ( A.I.L.U. ) ( Progetto mielina ) Leucodistrofia, non nota Leucodistrofia - paraplegia spastica[retemalattierare.it]

  • Disfunzione endocrina

    […] infezione da HIV (primaria o associata a toxoplasmosi, criptococcosi, leucoencefalia progressiva multifocale) – meningite tubercolare o fungina demielinizzanti sclerosi multipla leucodistrofia[neurogroup.it]

Altri sintomi