Gli autori hanno riportato l’identificazione di mutazioni nel gene FAR1, in due famiglie affette da grave ritardo mentale, epilessia a esordio precoce, microcefalia, cataratta
[italia.orphanews.org]
; 164(11):2753-63 ; Novembre 2014 Una malattia dei perossisomi caratterizzata da ritardo mentale grave, epilessia e cataratta è dovuta a un deficit di FAR1 in due famiglie
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