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33 Possibili cause per Lassità articolare generalizzata

  • Acondroplasia

    L’acondroplasia è un disordine ereditario autosomico dominante a penetranza completa, letale allo stato omozigote. La patologia colpisce solo gli arti, braccia e gambe che crescono notevolmente meno rispetto al resto del corpo. Un'alta percentuale dei malati sopravvive solo pochi giorni o nasce morta. L'aspettativa di[…][it.wikipedia.org]

  • Piede piatto rigido

    articolari generalizzate.[piedepiatto.it] Il piede piatto flessibile è la varietà più comune, (95%), frequentemente associato a lassità articolari generalizzate.[6donna.com] articolare generalizzata e ad altri disturbi posturali (avampiede supinato, ginocchio valgo marcia a punte intraruotate, iperlordosi lombare).[lapagina.info]

  • Piede piatto

    Il piede piatto flessibile è il più comune (oltre 95% dei casi) e spesso è associato a lassità articolare generalizzata e ad altri disturbi posturali Il piede piatto rigido[gibaud.it]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos

    Tipo cifoscoliotico I pazienti affetti da questa forma manifestano: lassità articolare generalizzata; grave ipotonia muscolare congenita, in particolare in età puberale; fragilità[abilitychannel.tv] I pazienti affetti manifestano lassità legamentosa articolare generalizzata, cifosi e scoliosi pronunciate, sclerosi (indurimento) progressiva congenita delle articolazioni[it.wikipedia.org] Le altre forme cliniche sono quella ipermobile (ipermobilità articolare generalizzata, pelle soffice e vellutata), cifoscoliotica ( lassità legamentosa generalizzata, scoliosi[starbene.it]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos Tipo 10

    Inoltre ho problemi a tutte le articolazioni, soffro di lassità articolare generalizzata (anca sin dx, spalle, gomiti, polsi, dita della mano, caviglia, dita dei piedi)questi[medicitalia.it] Tipo cifoscoliotico I pazienti affetti da questa forma manifestano: lassità articolare generalizzata; grave ipotonia muscolare congenita, in particolare in età puberale; fragilità[abilitychannel.tv] […] che spesso vanno incontro a rottura; facile insorgenza di ematomi, anche per minimi traumi; aspetto caratteristico del volto; cute sottile ed iperestensibile; ipermobilità articolare[abilitychannel.tv]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos Tipo 4

    Tipo cifoscoliotico I pazienti affetti da questa forma manifestano: lassità articolare generalizzata; grave ipotonia muscolare congenita, in particolare in età puberale; fragilità[abilitychannel.tv] Questionario anamnestico per valutare l’ipermobilità articolare generalizzata in soggetti sintomatici non più ipermobili (Hakim e Grahame, 2003; 1.[drcarmelogiuffrida.com] […] che spesso vanno incontro a rottura; facile insorgenza di ematomi, anche per minimi traumi; aspetto caratteristico del volto; cute sottile ed iperestensibile; ipermobilità articolare[abilitychannel.tv]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 3

    Tipo cifoscoliotico I pazienti affetti da questa forma manifestano: lassità articolare generalizzata; grave ipotonia muscolare congenita, in particolare in età puberale; fragilità[abilitychannel.tv] articolare generalizzata che però nel loro caso conduce ad una sclerosi progressiva, presentano ipotonia muscolare già in età puberale e fragilità della sclera oculare. possono[donnadigomma.blogspot.com] Nel tipo Cifoscoliotico molti bambini appena nati hanno una grave ipotonia muscolare una lassità articolare generalizzata e scoliosi alla nascita o nel primo anno di vita[pelotti.altervista.org]

  • Displasia epifisaria multipla di tipo 1

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Displasia epifisaria multipla, tipo 1 Definizione della malattia La displasia epifisaria multipla tipo 1 (MED1) è una forma di displasia epifisaria multipla caratterizzata da statura normale o leggermente bassa, dolore alle anche e/o alle ginocchia, deformità progressiva[…][orpha.net]

  • Ipertrigofanemia familiare
  • Sindrome di Ehlers-Danlos muscolocontrattile

    Generalità Nell'insorgenza delle diverse varianti di sindrome di Ehlers Danlos sono implicati sicuramente ben 12 geni, il cui compito, in condizioni di normalità, è produrre un collagene funzionale. Dalla sindrome di Ehlers Danlos non è possibile guarire; tuttavia, chi soffre di questa spiacevole malattia può contare su vari[…][my-personaltrainer.it]

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