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98 Possibili cause per labioschisi parziale

Intendevi: labioschisi, parziale

  • Cheiloschisi

    Circa 800 bambini ogni anno in Italia nascono con la deformazione da cheiloschisi , comunemente nota come labbro leporino : una malformazione neonatale che colpisce all’altezza[salutemedicina.it] Per quanto riguarda la cheiloschisi, si può operare una distinzione in tre forme: cheiloschisi completa , cheiloschisi incompleta e cheiloschisi a forma di frusta .[albanesi.it] La terapia della cheiloschisi è suggerita già al terzo mese dalla nascita.[medicitalia.it]

  • Sindrome di Patau

    La sindrome di Patau o trisomia 13 è una mutazione genomica molto rara con frequenza 1/5000, 1/20000 bambini nati, colpendo per lo più femmine. Il cariotipo dell'individuo che ne è affetto presenta tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due. Le anomalie fenotipiche sono numerose: labioschisi e palatoschisi,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Miller-Dieker

    Per Sindrome di Miller-Dieker in campo medico, si intende una malattia rara di carattere genetico caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un incompleta migrazione dei neuroni. I sintomi presentano anomalie fisiche (come la fronte alta, ma anche più gravi come la polidattilia, ovvero la persona ha un[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Pallister W

    Riassunto La sindrome W è caratterizzata da ritardo mentale, crisi epilettiche e dismorfismi facciali. Spesso sono presenti anche anomalie scheletriche. E' stata descritta in sei pazienti maschi. Probabilmente, la trasmissione è dominante legata all'X. - Ultimo aggiornamento: Ottobre 2006 Informazioni supplementari Tutte[…][orpha.net]

  • Sindrome di Smith-Magenis

    Brochure Informativa Genoma Group Scarica la Brochure di presentazione del ns Laboratorio ! (Formato: PDF; Dimensione: 617 Kb) Vademecum Esami Elenco completo degli esami diagnostici offerti dal nostro Centro (Formato: PDF; Dimensione: 1.3 Mb) PrenatalSAFE PrenatalSAFE è un esame prenatale non invasivo che,[…][laboratoriogenoma.eu]

  • Sindrome di Stickler

    La sindrome di Stickler è un gruppo di malattie ereditarie del tessuto connettivo, che colpisce il collágene. Fu studiata e catalogata per la prima volta dal dr. G.B. Stickler nel 1965. È caratterizzata dal tipico aspetto facciale appiattito, patologie oculari, perdita dell'udito e disturbi alle articolazioni. I mutamenti[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome CHARGE

    La cosiddetta sindrome Charge è stata definita come una associazione non casuale di anomalie: coloboma, difetti cardiaci, atresia delle coane, ritardo di crescita e sviluppo, ipoplasia dei genitali, anomalie delle orecchie/sordità. Si tratta quindi di una patologia molto complessa che colpisce i bambini fin dalla nascita. COME[…][letteradonna.it]

  • Sindrome di Pierre Robin

    Nel 1932 Pierre Robin ha descritto una sindrome caratterizzata dalla triade malformativa: 1) microgenia con retrognazia 2) glossoptosi 3) frequente ma non obbligatoria, palatoschisi (nel 50% – 80% dei casi) Alla triade possono associarsi altre malfomazioni come deformità dell’apparato uditivo e oculare, difetti cardiaci,[…][duealipervolare.wordpress.com]

  • Sindrome di Fraser

    Facendo Uso del pesce zebra mutante, i ricercatori che studiano la formazione più iniziale di cartilagine della bocca ritengono che possano ottenere uno sguardo ad un meccanismo coinvolgere in un difetto genetico collegato alla sordità di sindrome di Fraser in esseri umani. Riferendo nell'emissione del 1 agosto dello[…][news-medical.net]

  • DWS

    I fondamentali dell’economia mondiale rimangono solidi I mercati aspettano assolutamente la risoluzione del conflitto commerciale Gli investitori azionari devono trovare un equilibrio tra titoli growth e titoli value I Treasury americani a due anni offrono un interessante rapporto rischio-rendimento L’oro sarà un[…][wallstreetitalia.com]

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