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17 Possibili cause per La risposta è punti occipitali di tipo 1

  • Epilessia

    Condizione neurologica caratterizzata da episodi convulsivi (crisi epilettiche), ossia scariche improvvise causate da un'iperattività delle cellule nervose cerebrali, seguite da un periodo di assoluta inattività. Come si sviluppa una crisi epilettica? L'epilessia è una malattia in cui si verifica un improvviso e temporaneo[…][paginemediche.it]

  • Generalizzate Clonic o Tonic-Clonic Seizures
  • Epilessia mioclonica familiare adulta benigna

    L'epilessia mioclonica familiare benigna dell'adulto è una sindrome epilettica ereditaria caratterizzata da tremori corticali alle mani e scosse miocloniche. A dispetto del nome può colpire anche in età pediatrica: l'età di esordio varia da 11 a 50 anni. COME SI RICONOSCE La malattia provoca convulsioni occasionali[…][letteradonna.it]

  • Epilessia mioclonica giovanile

    La sindrome di Janz (dal neurologo tedesco Dieter Janz che per primo la caratterizzò clinicamente nel 1956) o epilessia mioclonica giovanile (o JME, dall'inglese juvenile myoclonic epilepsy) è una forma di epilessia idiopatica, di tipo generalizzato, che rappresenta circa il 6% di tutte le sindromi epilettiche ad insorgenza[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di West

    La sindrome di West è una forma grave di epilessia che colpisce il bambino. Deve il suo nome al medico britannico William James West (1794-1848), che la diagnosticò a sua figlia. La sindrome di West costituisce oltre la metà delle epilessie che si manifestano nel primo anno di vita e generalmente si presenta tra i 4 e i 7[…][it.wikipedia.org]

  • Epilessia generalizzata idiopatica

    Sono state valutate l’efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva a base di Perampanel ( Fycompa ) nei pazienti con convulsioni farmaco-resistenti generalizzate primarie tonico-cloniche ( PGTC ) nella epilessia generalizzata idiopatica ( IGE ). In uno studio multicentrico in doppio cieco i pazienti a partire da 12[…][medinews.net]

  • Epilessia mioclonica-astatica

    Dettagli , 05 Giugno 2012 Confermata l'efficacia del farmaco orfano per trattamenti a lungo termine in bambini con farmaco-resistenza Un terzo dei pazienti affetti da epilessia con crisi miocloniche-astatiche ( sindrome di Doose ) risulta refrattario alle terapie con antiepilettici generalmente indicati per questa[…][osservatoriomalattierare.it]

  • Sindrome cerebrale organica

    La sindrome cerebrale organica in campo medico la ritroviamo sia in neurologia sia in psichiatria. Rientra nella categoria delle sindromi. È una degenerazione cerebrale, ricorda molto l'atrofia corticale solo che i tratti mielinici sono semplificati. Tale processo normalmente risulta irreversibile, risulta sovente correlato[…][it.wikipedia.org]

  • Encefalopatia

    Per encefalopatia epatica (chiamata anche encefalopatia porto-sistemica) in medicina si intende la presenza di confusione mentale, un alterato livello di coscienza e coma dovuti a insufficienza epatica. Negli stadi avanzati prende il nome di coma epatico o coma hepaticum e può portare alla morte.Tale condizione è[…][it.wikipedia.org]

  • Epilessia tipo assenza giovanile

    L'epilessia tipo assenza giovanile è una forma poco comune di epilessia generalizzata che si caratterizza per la perdita di coscienza repentina e fugace nei soggetti di età compresa tra i 10 e i 17 anni. L'epilessia tipo assenza giovanile è una forma rara di epilessia generalizzata, con insorgenza più tardiva rispetto[…][it.wikipedia.org]

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