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13 Possibili cause per Ipotricosi grave

  • Sindrome di Hallermann

    […] becco e retrognazia), l'ipoplasia mandibolare, la brachicefalia con fronte bombata, le anomalie dentali (assenza dei denti, denti neonatali, denti soprannumerari, agenesia grave[orpha.net] […] becco e retrognazia), l'ipoplasia mandibolare, la brachicefalia con fronte bombata, le anomalie dei denti (assenza dei denti, denti natali, denti soprannumerari, agenesia grave[santobonopausilipon.it] […] dei denti permanenti, ipoplasia dello smalto), l'ipotricosi, vari difetti oculari (cataratta congenita, microftalmia bilaterale, ptosi, nistagmo), l'atrofia cutanea (in particolare[orpha.net]

  • Sindrome dolorosa regionale complessa

    La fase fredda può anche essere l’esordio della sindrome, soprattutto, ma non solo, nei bambini ed ha una prognosi più grave ed una terapia meno efficace.[flebologiaitaliana.it] Complessa), simpatico-mediata o meno, ed è caratterizzata in “fase calda” da allodinia, arrossamento, edema, ipertricosi ed in “fase fredda” da assottigliamento della cute, ipotricosi[flebologiaitaliana.it]

  • Displasia Ectodermica Pure Hair-Nail

    grave, localizzata soprattutto a livello del cuoio capelluto, ma anche alle sopracciglia e alle ciglia.[orpha.net] 10: - OMIM: 602032 614927 614928 614929 614931 UMLS: C1865951 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Questa sindrome è caratterizzata dall'associazione tra onicodistrofia e ipotricosi[orpha.net]

  • Displasia Ectodermica Pure Hair and Nail

    grave, localizzata soprattutto a livello del cuoio capelluto, ma anche alle sopracciglia e alle ciglia.[orpha.net] 10: - OMIM: 602032 614927 614928 614929 614931 UMLS: C1865951 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Questa sindrome è caratterizzata dall'associazione tra onicodistrofia e ipotricosi[orpha.net]

  • Alopecia congenita

    ALOPECIA ANDROGENETICA FEMMINILE Può costituire, ancora di più che nell'uomo, un grave problema psicologico. La calvizie femminile è sempre associata a una malattia.[amicidilupus.forumfree.it] ALOPECIA POST-PARTO E POST INFETTIVA, CAPELLI BIANCHI, DEFLUVIO IN ANAGEN, DEFLUVIO IN TELOGEN, FOLLICOLITE DECALVANTE, EFFLUVIO IN ANAGEN, EFFLUVIO IN TELOGEN, IPERTRICOSI, IPOTRICOSI[amicidilupus.forumfree.it]

  • Sindrome di Baraitser

    […] ritardo mentale grave.[orpha.net] Riassunto La sindrome di Nicolaides-Baraitser è una malattia estremamente rara, caratterizzata da bassa statura, ipotricosi, brachidattilia con epifisi a cono, epilessia e[orpha.net]

  • Sindrome di Nicolaides-Baraitser

    […] ritardo mentale grave.[orpha.net] Riassunto La sindrome di Nicolaides-Baraitser è una malattia estremamente rara, caratterizzata da bassa statura, ipotricosi, brachidattilia con epifisi a cono, epilessia e[orpha.net]

  • Cataratta - Atassia - Bassa statura - Ritardo mentale (CASM)

    […] dell'udito neurosensoriale-dismorfismi ORPHA:293967 Sindrome ipotricosi-sordità ORPHA:330029 Sindrome KID/HID ORPHA:477 Sindrome labio e palatoschisi - dismorfismi craniofacciali[orpha.net] Sindrome H ORPHA:168569 Sindrome ipertelorismo-seno preauricolare-ostruzione del condotto lacrimale-sordità ORPHA:293958 Sindrome ipogonadismo ipogonadotropo-microcefalia grave-perdita[orpha.net]

  • Ritardo mentale dominante autosomico 24

    […] ritardo mentale grave.[orpha.net] Riassunto La sindrome di Nicolaides-Baraitser è una malattia estremamente rara, caratterizzata da bassa statura, ipotricosi, brachidattilia con epifisi a cono, epilessia e[orpha.net]

  • Sordità conduttiva - Ptosi - Sindrome delle anomalie scheletriche

    […] dell'udito neurosensoriale-dismorfismi ORPHA:293967 Sindrome ipotricosi-sordità ORPHA:330029 Sindrome KID/HID ORPHA:477 Sindrome labio e palatoschisi - dismorfismi craniofacciali[orpha.net] Sindrome H ORPHA:168569 Sindrome ipertelorismo-seno preauricolare-ostruzione del condotto lacrimale-sordità ORPHA:293958 Sindrome ipogonadismo ipogonadotropo-microcefalia grave-perdita[orpha.net]

Altri sintomi