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23 Possibili cause per ipotonia iniziale seguita da, spasticita

Intendevi: ipotonia iniziale seguita da, spasticità

  • Emiplegia

    […] associate ed è possibile un recupero motorio funzionale.I segni secondari che caratterizzano l'emiplegia sono: deficit di forza con problemi di reclutamento delle unità motorie spasticità[it.wikipedia.org]

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  • Morbo di Parkinson

    Nel 1817 James Parkinson pubblicò una monografia dal titolo “Essay on the shaking palsy”, ovvero “scritto a proposito della paralisi agitante”. Si trattò della prima descrizione scientifica di una condizione morbosa in cui veniva enfatizzata la combinazione di due fenomeni contraddittori, la paralisi muscolare ed il[…][paginemediche.it]

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  • Sclerosi laterale amiotrofica

    Col passare del tempo, compaiono anche debolezza muscolare e spasticità.[paginemediche.it] I medici possono prescrivere farmaci per contribuire a ridurre l'affaticamento, semplici spasmi muscolari, controllo della spasticità e riducono l'eccesso di saliva e catarro[it.wikipedia.org] Segni del coinvolgimento del primo motoneurone includono il progressivo irrigidimento dei muscoli (spasticità) e la presenza di riflessi esagerati (iperreflessia) o di riflessi[it.wikipedia.org]

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  • Idrocefalo

    L'idrocefalo è una condizione in cui si ha un accumulo di liquido cefalorachidiano a livello dei ventricoli cerebrali che si dilatano. La complicanza è l'ipertensione intracranica che causa danni al tessuto cerebrale. L'idrocefalia è quindi un versamento di liquido cefalorachidiano in eccesso esclusivamente all'interno delle[…][it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Susac

    […] limitazioni della capacità di accoppiamento e combinazione dei movimenti, perdita di fluenza verbale, deficit motorio, parestesie degli arti, emiparesi motorie e sensoriali, spasticità[it.wikipedia.org]

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  • Paraparesi

    La caratteristica principale è la spasticità progressiva della muscolatura degli arti inferiori, dovuta a disfunzione delle vie piramidali.[it.wikipedia.org] Il sospetto iniziale si basa sull'anamnesi familiare, la presenza o assenza di segni particolari e l'esclusione di cause non genetiche di spasticità.[it.wikipedia.org] […] spastica ereditaria o familiare, anche chiamata sindrome o malattia di Strumpell-Lorrain, è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate principalmente da rigidità e spasticità[it.wikipedia.org]

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  • Paralisi agitante giovanile
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  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

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  • Paraplegia

    La paraplegia è la condizione in cui la parte inferiore del corpo di una persona è affetta da paralisi motoria e/o carenza funzionale, associata a disturbi della sensibilità. La lesione midollare è sottostante il metamero midollare T1. Si distingue dalla tetraplegia che interessa tutti e quattro gli arti e si verifica in[…][it.wikipedia.org]

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  • Compressione del midollo spinale
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