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28 Possibili cause per ipotonia che cambia in hypertonia, Test di funzionalità epatica anormale

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  • Alcolismo cronico

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

    Mancante: ipotonia che cambia in hypertonia
  • Ipotiroidismo

    Che cos’è L' ipotiroidismo è una disfunzione della tiroide : la ghiandola non è in grado di produrre una normale quantità di ormoni tiroidei - la Tiroxina (T4) e la Triiodotironina (T3) - che pertanto sono presenti nel sangue in quantità inferiori al normale. L' Ipotiroidismo è una condizione patologica piuttosto diffusa,[…][paginemediche.it]

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  • Colecistite acuta

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  • Colangite sclerosante primaria

    Per colangite sclerosante primitiva (o idiopatica) in campo medico, si intende un complesso di disturbi che riguarda i dotti biliari, con fibrosi e stenosi degli stessi. Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta (70% dei casi) intorno alla quarta decade. Spesso non mostra sintomi di rilievo per interi anni, le prime[…][it.wikipedia.org]

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  • Epatite autoimmune

    DIAGNOSI : Per diagnosticare la malattia, verrete sottoposti a: Test di funzionalità epatica anormale; Biopsia epatica che mostra l’epatite cronica; Analisi degli anticorpi[piede.info]

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  • Epatite virale

    L'epatite virale è un processo infiammatorio (acuto o cronico), che provoca la morte (necrosi) delle cellule del fegato (epatociti) a causa dell'attacco da parte di virus epatotropi (cioè di virus che hanno come bersaglio primario proprio le cellule epatiche). Può anche essere causata da numerosi altri agenti virali: i[…][it.wikipedia.org]

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  • Anemia aplastica

    L'anemia aplastica (o aplasia midollare) è una forma di anemia caratterizzata dall'insufficiente produzione nel midollo osseo di cellule del sangue di tutti i tipi (pancitopenia) o selettivamente di globuli rossi. La malattia riconosce varie cause e sviluppi patologici (noti solo in parte), trattate nel seguito. La malattia non[…][it.wikipedia.org]

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  • Linfoma mantellare

    Il linfoma mantellare (MCL dall'inglese mantle cell lymphoma) è un linfoma non Hodgkin delle cellule di tipo B, tra i più rari di questo tipo. L'incidenza dei casi di MCL sul totale dei linfomi non Hodgkin è pari al 6% circa, e risulta più elevata in Europa che negli Stati Uniti. Il linfoma, come indicato dal nome, origina dalla[…][it.wikipedia.org]

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  • Talassemia

    La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Il nome talassemia deriva dal greco, poiché[…][it.wikipedia.org]

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  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 2 è una grave malattia neonatale ereditaria della formazione della bile, che comporta un danno epatocellulare che non si associa a segni extraepatici. Esordisce nel periodo neonatale. COME SI RICONOSCE I segni clinici della colestasi (feci chiare, urine scure) si[…][letteradonna.it]

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