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42 Possibili cause per Iporeflessia, mutazione nel gene gdap1

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  • Intossicazione acuta da etanolo

    L'ubriachezza è uno stato di intossicazione acuta da etanolo (alcool) al punto da alterare notevolmente le facoltà mentali e fisiche, detta anche intossicazione da alcol o avvelenamento da alcol nei casi gravi, superiore alla semplice ebbrezza. I sintomi comuni possono includere eloquio disarticolato ed incomprensibile[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nel gene gdap1
  • Neuropatia periferica

    Si osservano inoltre iperidrosi, ipertrofia muscolare e iporeflessia. La rigidità senza dolore intenso è più evidente nei muscoli distali rispetto a quelli prossimali.[orpha.net] Coesistono xeroftalmia, assenza di pupille fungiformi sulla lingua, iperidrosi, iporeflessia pupillare, areflessia osteotendinea, insensibilità al dolore e comparsa di chiazze[malattierare.toscana.it]

    Mancante: mutazione nel gene gdap1
  • Iponatriemia

    L'iponatriemia o iposodiemia è un disturbo elettrolitico in cui la concentrazione del sodio nel plasma è più bassa del normale. Il sodio è un catione (ione positivo) predominante nello spazio extracellulare e non può passare liberamente dallo spazio interstiziale all'interno della cellula. Ciò avviene in quanto un singolo[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nel gene gdap1
  • Ferita alla testa

    Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Tipo documento Libro Tutti gli autori / Collaboratori: Hariqbal Singh Più informazioni su: ISBN: 9789350251959 9350251957 Numero OCLC: 913381359 Note: Includes index. Descrizione: xiv, 194 pages : illustrations (some[…][worldcat.org]

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  • Iperkaliemia

    Per iperkaliemia (o ipercaliemia o iperpotassiemia) in campo medico, si intende un eccesso di potassio (simbolo chimico K) nel sangue dell'organismo. Il potassio è il principale catione intracellulare e il principale determinante del potenziale di membrana a riposo. La conseguenza dell'iperkaliemia più pericolosa per l'organismo[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nel gene gdap1
  • Insufficienza renale cronica

    “L’uomo è quello che i suoi reni trattengono” Homer W. Smith Che cos’è l’insufficienza renale L’insufficienza renale cronica consiste in una progressiva, lenta e persistente riduzione della funzione renale a causa di una distruzione irreversibile delle unità funzionali del rene (nefroni costituiti da glomeruli, tubuli e[…][paginemediche.it]

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  • Ictus

    Riabilitazione Ictus in famiglia diretto dal Dr. Sarmati si propone di rendere le famiglie in grado di poter gestire direttamente in casa la riabilitazione del proprio familiare colpito da ictus. Cosa è La riabilitazione che i familiari imparano con questo innovativo sistema di apprendimento è quella Neurocognitiva, conosciuta[…][riabilitazione-ictus-cerebrale.it]

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  • Sovradosaggio

    Il sovradosaggio, sovraddosaggio o iperdosaggio è la somministrazione di un dosaggio eccessivo di un farmaco qualsiasi. È equivalente al termine derivato dalla lingua inglese overdose (o iperdose), questi ultimi maggiormente utilizzati in relazione all'uso di sostanze stupefacenti. L'overdose è un'urgenza medica che può[…][it.wikipedia.org]

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  • Distrofia muscolare di Duchenne

    Riassunto La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da atrofia e debolezza muscolare a progressione rapida, da degenerazione dei muscoli scheletrici, lisci e cardiaci. La DMD colpisce prevalentemente gli uomini con un'incidenza stimata in 1/3.300 nati maschi. Le femmine di[…][orpha.net]

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  • Trauma spinale
    Mancante: mutazione nel gene gdap1

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