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127 Possibili cause per ipoplasia ungueale, Segno di tetania latente di Trousseau

  • Ipoparatiroidismo

    […] denti, la distrofia ungueale, la cherato-congiuntivite e le alterazioni reumatologiche, scheletriche, muscolari, renali, bronchiali e ematologiche.[orpha.net] Sono frequenti altri segni autoimmuni: il malassorbimento intestinale, la gastrite atrofica, l'epatite autoimmune, l'alopecia, la vitiligine, l'ipoplasia dello smalto dei[orpha.net]

  • Disturbi endocrini

    […] denti, la distrofia ungueale, la cherato-congiuntivite e le alterazioni reumatologiche, scheletriche, muscolari, renali, bronchiali e ematologiche.[orpha.net] Sono frequenti altri segni autoimmuni: il malassorbimento intestinale, la gastrite atrofica, l'epatite autoimmune, l'alopecia, la vitiligine, l'ipoplasia dello smalto dei[orpha.net]

    Mancante: Segno di tetania latente di Trousseau
  • Ipocalcemia

    Il quadro elettromiografico della tetania è caratterizzato dalla presenza di potenziali d’azione neuromotori ripetitivi; tetania latente (manovra di Chvostek e Trousseau),[cliccascienze.it] La tetania latente , invece, può essere messa in evidenza con la ricerca del segno di Chvostek (rapida contrazione dei muscoli dell’emivolto in risposta alla percussione del[endocrinologiaoggi.it] Segno di Chvostek: contrazione involontaria dei muscoli facciali, provocata dalla percussione del nervo facciale (2.5 cm davanti all’orecchio).[cliccascienze.it]

    Mancante: ipoplasia ungueale
  • La malattia di Bartter

    Autori: Ansaldo F, Falqui V, Blanco V, Chiappini N, Trezzi M, Rolla D. Affiliazioni: Divisione di Nefrologia – Ospedale Sant’Andrea – La Spezia Introduzione La Sindrome di Bartter è una tubulopatia congenita di cui sono note 5 varianti, a carattere autosomico recessivo, contraddistinta da ipopotassiemia, alcalosi metabolica,[…][congressi.sinitaly.org]

    Mancante: ipoplasia ungueale
  • Malattia di Hirschsprung - Ipoplasia delle unghie - Dismorfismo

    Riassunto Questa sindrome è stata descritta solo in 3 pazienti: un coppia di fratelli, un maschio e una femmina di origine Sikh e un maschio, figlio di cugini di primo grado di Pakistani musulmani. Tutti e tre i pazienti sono morti durante l'infanzia e avevano in comune l'associazione tra la malattia di Hirschsprung[…][orpha.net]

    Mancante: Segno di tetania latente di Trousseau
  • Sindrome progeroide di tipo meschino

    Le principali caratteristiche cliniche e radiologiche comprendono l'alopecia, la cute sottile, l'ipoplasia ungueale, la perdita del grasso sottocutaneo, la rigidità articolare[orpha.net]

    Mancante: Segno di tetania latente di Trousseau
  • Autoimmune Polyendocrinopathy Type 1

    […] denti, la distrofia ungueale, la cherato-congiuntivite e le alterazioni reumatologiche, scheletriche, muscolari, renali, bronchiali e ematologiche.[imalatiinvisibili.it] Sono frequenti altri segni autoimmuni : il malassorbimento intestinale, la gastrite atrofica, l’epatite autoimmune, l’alopecia, la vitiligine, l’ipoplasia dello smalto dei[imalatiinvisibili.it]

    Mancante: Segno di tetania latente di Trousseau
  • Osteo-onicodisplasia ereditaria

    Oltre alla displasia ungueale con lunula triangolare, i pazienti possono presentare ipoplasia o agenesia delle rotule, esostosi iliache e displasia dei gomiti.[letteradonna.it] Oltre alla displasia ungueale con lunula triangolare, i pazienti possono presentare ipoplasia o agenesia delle rotule, esostosi iliache ('corni iliaci') e displasia dei gomiti[orpha.net]

    Mancante: Segno di tetania latente di Trousseau
  • 46, disgenesia gonadica XY - Sindrome da neuropatia motoria e sensoriale

    Altre alterazioni associate comprendono malformazioni renali, nevi pigmentati, ipoplasia ungueale, tendenza alla formazione di cheloidi, ipoacusia percettiva, ipertensione[digilander.libero.it]

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  • Ipoplasia dello smalto

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sordità - ipoplasia dello smalto - anomalie ungueali ORPHA:3220 Sinonimo/i : - Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva[orpha.net] […] generalizzata dello smalto dei denti permanenti, con dentizione primitiva normale e difetti ungueali (linee di Beau e leuconichia).[orpha.net] […] esordio: Infanzia ICD-10: - OMIM: 234580 616617 UMLS: C1856186 MeSH: C535994 GARD: 1687 MedDRA: - Riassunto Questa sindrome è caratterizzata da ipoacusia neurosensoriale, ipoplasia[orpha.net]

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