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233 Possibili cause per Ipoplasia dello smalto

  • Mucopolisaccaridosi

    Esistono almeno due carenze enzimatiche distinte che provocano questo fenotipo : la carenza di galattosamina-6-solfatasi, che provoca un’ ipoplasia dello smalto dei denti[starbene.it] […] del metabolismo dei mucopolisaccaridi: è caratterizzata da intorbidimento della cornea , statura ridotta che interessa in modo particolare il rachide , cheratosolfaturia, ipoplasia[starbene.it]

  • Sindrome di Hallermann

    […] dello smalto), l'ipotricosi, vari difetti oculari (cataratta congenita, microftalmia bilaterale, ptosi, nistagmo), l'atrofia cutanea (in particolare delle aree centrali del[orpha.net] […] dello smalto), l'ipotricosi, i problemi oculari (cataratta congenita, microftalmia bilaterale, ptosi, nistagmo), l'atrofia cutanea (in particolare, intorno al naso o alla[santobonopausilipon.it] […] dello smalto, dentizione ritardata e perdita precoce dei denti.[sintomicura.com]

  • Malnutrizione fetale

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Sindrome di Gardner

    Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica. Costituisce[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Williams-Beuren

    La prevalenza delle carie è elevata e si associa, a volte, a ipoplasia dello smalto.[imalatiinvisibili.it] La carie è molto frequente e può associarsi a ipoplasia dello smalto. Le alterazioni cardiovascolari sono presenti nel 75-80% dei casi.[ospedalebambinogesu.it]

  • Ipoparatiroidismo

    Sono frequenti altri segni autoimmuni: il malassorbimento intestinale, la gastrite atrofica, l'epatite autoimmune, l'alopecia, la vitiligine, l'ipoplasia dello smalto dei[orpha.net]

  • Sindrome di Singleton Merten

    […] dello smalto - anomalie ungueali Spasticità - ritardo mentale Acalasia - microcefalia Acidemia metilmalonica - omocist in uria, tipo cblD Alopecia - contratture - nanismo[yumpu.com] Wieacker-Wolff S in drome di Zunich-Kaye S in drome isotret in o in a-simile S in drome PAGOD S in drome W S in falangismo - anomalie multiple delle mani e dei pie di Sor di tà - ipoplasia[yumpu.com]

  • Epidermolisi bollosa

    L'epidermolisi bollosa è un gruppo di rare malattie genetiche caratterizzate da fragilità della cute e delle mucose. Attraverso studi è stato stimato che la sua incidenza complessiva risulta essere di 50 persone in 1 milione di nati. Attualmente in Italia colpisce 1 bambino su 82.000. In molti paesi, i pazienti più giovani[…][it.wikipedia.org]

  • Malattia di Papillon Lefevre

    LA DIAGNOSI IN PARODONTOLOGIA - PDF ... come neutropenia o leucemia Parodontiti associate a malattie genetiche come la sindrome di Down o quella di Papillon - Lefevre . ... EPIDEMIOLOGIA DELLA MALATTIA PARODONTALE EPIDEMIOLOGIA DELLA MALATTIA PARODONTALE Studio della distribuzione della Malattia o ... MALATTIA PARODONTALE[…][lookformedical.com]

  • Discheratosi congenita

    La discheratosi congenita o sindrome di Zinsser-Cole-Engman è una forma particolare di anemia congenita, una malattia di forma ereditaria, che per sua natura si manifesta in età infantile. I sintomi e i segni clinici vengono rappresentati pigmentazione della cute, distrofie ungueali e insufficienza del midollo osseo. Altre[…][it.wikipedia.org]

Altri sintomi