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86 Possibili cause per Ipoplasia dello scroto

  • Sindrome dello pterigio popliteo

    […] bifido e criptorchidismo nei maschi, ipoplasia delle grandi labbra nelle femmine, sindattilia delle dita e / o dei piedi, e le anomalie della pelle intorno alle unghie [Lewis[absorbuit.info] […] palato (91% -97% degli individui); fistole del labbro inferiore (45,6% [Froster-Iskenius 1990]); tessitura della pelle si estende dalle tuberosità ischiatiche ai talloni, scroto[absorbuit.info]

  • Anomalia cromosomica Xxxxy 49

    COME SI RICONOSCE L'ipogonadismo è grave con micropene, microorchidismo, ipoplasia dello scroto e criptorchidismo. È rara la ginecomastia.[letteradonna.it]

  • Microftalmia sindromica 6

    Giugno 2010 MEDICO E BAMBINO PAGINE ELETTRONICHE CONTRIBUTI ORIGINALI - CASI CONTRIBUTIVI Quando il bambino non fissa lo sguardo 1 Clinica Pediatrica, IRCCS “Burlo Garofolo”, Trieste 2 SC Oculistica e Riabilitazione Visuo-Motoria, IRCCS “Burlo Garofolo”, Trieste 3 Pediatra di famiglia, Trieste Indirizzo per corrispondenza:[…][medicoebambino.com]

  • J. Michael Straczynski

    La sindrome di Carpenter-Waziri è una malattia da ritardo mentale legato all'X che appartiene al gruppo delle malattie caratterizzate dall'associazione tra ritardo mentale e facies ipotonica. COME SI RICONOSCE Nei maschi affetti, la sindrome è caratterizzata da facies grossolana (labbra prominenti, sopracciglia folte,[…][letteradonna.it]

  • PKS

    Informacje dla Podróżnych 15 sierpnia 2018 r. 10.08.2018 - 16:49 Informuje się Podróżnych, iż w dniu 15 sierpnia 2018 r. komunikacja na liniach PKS nie będzie wykonywana. 27 Rajd Rzeszowski 2018 31.07.2018 - 13:20 Uwaga Pasażerowie, ze względu na odbywający się Rajd w dnach 9-11. 08. 2018 r. nastąpi czasowa zmiana[…][web.pks.rzeszow.pl]

  • Sindrome di rsh Slo

    Página 204 - Macrosoma: neonato con peso alla nascita superiore al 90 centile per la sua età gestazionale. o multifattoriale (malformazioni vere o primarie). Si distinguono in maggiori e minori in relazione alla rilevanza clinica e/o estetica ed alla necessità di un intervento assistenziale, medico e/o chirurgico.[…][books.google.es]

  • Disturbo congenito della glicosilazione, tipo 9

    Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze . Sindrome di Joubert Malattia rara Cod. esenz. SSN RN0040 Specialità genetica clinica Classificazione e[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Laurence-Moon

    Sinonimi: Sindrome di Bardet Biedl sindrome di Bardet Biedl è una malattia autosomica recessiva con caratterizzata principalmente da retinite pigmentosa, polidattilia, obesità, ritardo mentale e displasia renale. sindrome di Bardet Biedl è un caso particolare della sindrome di Laurence-Moon. eziologia Bardet Biedl sindrome[…][sulamed.info]

  • RAB18

    Questa seconda edizione, che mantiene la struttura apprezzata nella precedente, è stata modificata in gran parte dei suoi capitoli, alla luce della straordinaria evoluzione delle conoscenze in questi ultimi anni. Sono infatti stati aggiunti o interamente riscritti diversi capitoli di estrema attualità, in particolare quelli[…][books.google.es]

  • Criptorchidismo

    L’anorchia congenita bilaterale può essere sospettata per la frequente coesistenza di micropene e di marcata ipoplasia dello scroto e va poi confermata con un test con hCG[siams.info] In circa un terzo dei pazienti il criptorchidismo unilaterale è un’ alterazione primitiva testicolare con ipoplasia anche nel testicolo situato nello scroto.[albanesi.it] Se si escludono i rari casi in delle sindromi ipogonadiche congenite, nei soggetti affetti da criptorchidismo non sono dimostrabili anomalie endocrine a cui imputare l’ipoplasia[albanesi.it]

Altri sintomi