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286 Possibili cause per Ipoplasia delle falangi terminali

Intendevi: Ipoplasia delle, falangi, terminali

  • Anemia diseritropoietica congenita tipo 1

    TRANSCRIPT Slide 1 ANEMIA DISERITROPOIETICA CONGENITA TIPO II (HEMPAS): ANALISI DI 4 CASI. M. Bisceglia (1), I. Carosi (1), M. Greco (2), N. Cascavilla (2), G. Pasquinelli (1,3). Divisione di Anatomia Patologica (1) e Divisione di Ematologia (2), IRCCS-Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo; Sezione di[…][vdocuments.mx]

  • Fenitoina

    […] delle unghie e falangi terminali, anomalie cardiache, strabismo, anomalie del SNC, microcefalia, anomalie gastro-intestinali e genito-urinarie (rene, genitali ambigui), stenosi[farmaciegravidanza.gov.it] […] epilettiche segnalano nel 10% dei nati esposti una “sindrome fetale da fenitoina” caratterizzata da dismorfismo cranio-facciale, anomalia di orecchio e occhio, palatoschisi, ipoplasia[farmaciegravidanza.gov.it]

  • Sindrome di Gorlin-Chaudhry-Moss

    […] delle falangi distali 2 casi 3078 Ritardo mentale grave legato all'X, tipo Gustavson 7 casi * Prevalenza nel corso della vita 20 ** Prevalenza alla nascita I Quaderni di[documen.site] Ritardo mentale legato all'X, tipo Stocco Dos Santos 4 casi 85326 Ritardo mentale legato all'X, tipo Stoll 4 casi 94066 Ritardo mentale grave - epilessia - anomalie anali - ipoplasia[documen.site]

  • Condrodisplasia puntata brachitelefalangica

    Che cosa sono e come si manifestano le condrodisplasie? Le condrodisplasie ereditarie sono un gruppo eterogeneo di malattie genetiche caratterizzate da anomalie della crescita dello scheletro e in particolare da difetti di crescita delle ossa lunghe e delle vertebre. La gravità di queste condizioni è estremamente[…][telethon.it]

  • Odonto trico ungueale Digito sindrome Palmar
  • Sindrome di Santos

    Aiuto Guarda il video tutorial 'Cerca una malattia' (in inglese) Procedure: Orphanet inventory of rare diseases Orphanet gestisce la nomenclatura delle malattie rare di Orphanet, strumento essenziale per migliorare la visibilità delle malattie rare nei sistemi informatizzati della sanità e della ricerca: a ciascuna malattia[…][orpha.net]

  • Metaphys Chondrodyspl Schmid

    […] importan; E ‘possibile che il titolo principale della relazione condrodisplasia metafisaria, Schmid tipo non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione. Condrodisplasia metafisaria, Schmid tipo[…][vicente.eluisvidegaray.com]

  • Mammaria isolata congenita ipoplasia o Aplasia

    […] delle falangi terminali di IV e V delle mani e dei piedi.[it.iliveok.com] Deviazione del valgo delle articolazioni del gomito e del ginocchio; più voglie o vitiligine; ipoplasia delle falangi terminali IV e V delle dita e delle unghie; corto "collo[it.iliveok.com] […] proyavlyaetsya.Odnako un'attenta ispezione anche la normale crescita dei pazienti può rilevare una forma irregolare di orecchie, gotica o palato alto, bassa crescita di peli sul collo e ipoplasia[it.iliveok.com]

  • Sindrome di Coffin-Siris

    Caratteristiche cliniche L’anomalia del quinto dito consiste nell’ assenza o ipoplasia della falange distale alle mani e/o ai piedi.[bredagenetics.com] DEFINIZIONE La sindrome di Coffin-Siris (CSS) è una malattia genetica multisistemica congenita rara, caratterizzata da aplasia o ipoplasia della falange distale o dell’unghia[iosepossokomunico.it] F. è una bambina di 9 anni affetta dalla sindrome di Coffin Siris , «una malattia genetica multi-sistemica congenita rara, caratterizzata da aplasia o ipoplasia della falange[ilpost.it]

  • Classe

    Caratteristiche cliniche L’anomalia del quinto dito consiste nell’ assenza o ipoplasia della falange distale alle mani e/o ai piedi.[bredagenetics.com] […] della falange distale o dell’unghia del quinto dito, ritardo dello sviluppo, disabilità cognitiva, facies grossolana e altri segni clinici variabili.[iosepossokomunico.it] F. è una bambina di 9 anni affetta dalla sindrome di Coffin Siris , «una malattia genetica multi-sistemica congenita rara, caratterizzata da aplasia o ipoplasia della falange[ilpost.it]

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