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443 Possibili cause per Ipoplasia cerebellare, Paraparesi spastica

  • Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

    cerebellare Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo A Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo B Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo C Lissencefalia[retemalattierare.it] La genetica molecolare ha permesso di ri-classificare molte malattie eredo-degenerative, come le atassie cerebellari, le paraparesi spastiche, le neuropatie e le distrofie[books.google.it] […] con ipoplasia cerebellare, tipo D Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo E Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo F Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A Lissencefalia[retemalattierare.it]

  • Ipoplasia femorale

    […] paratiroidi Ipoplasia del ventricolo sinistro, in cardiologia Ipoplasia cerebellare Ipoplasia arterie tibiali anteriori bilaterali Ipoplasia del glande Ipoplasia renale segmentale[it.wikipedia.org] Viene riportato un caso di un paziente di 12 anni che presenta l'associazione di ipoplasia bilaterale del nervo ottico con areflessia pupillare alla luce, paraparesi spastica[it.glosbe.com] Tipologia Fra le numerose patologie esistenti si segnalano: Ipoplasia del seno Ipoplasia focale dermica Ipoplasia trico-cartilaginea Ipoplasia oligonefrica Ipoplasia delle[it.wikipedia.org]

  • Leucemia a cellula T adulta - linfoma

    cerebellare Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo A Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo B Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo C Lissencefalia[retemalattierare.it] Per la diagnosi della causa di patologie correlate alle cellule T in persone che mostrano sintomi rilevanti di mielopatia/paraparesi spastica tropicale-associati ad HTLV ([labtestsonline.it] […] con ipoplasia cerebellare, tipo D Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo E Lissencefalia con ipoplasia cerebellare, tipo F Lissencefalia da mutazioni di TUBA1A Lissencefalia[retemalattierare.it]

  • Paraplegia spastica, autosomica dominante, tipo 13

    […] cartilagine-capelli Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica Caveolinopatia Sindrome CDK9 Miopatia centronucleare Ipoplasia cerebellare Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] Paraparesi spastica familiare su Science.gov Paraparesi spastica familiare su Vsn.nl[it.wikipedia.org] La genetica molecolare ha permesso di ri-classificare molte malattie eredo-degenerative, come le atassie cerebellari, le paraparesi spastiche, le neuropatie e le distrofie[books.google.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva tipo 2O

    […] cartilagine-capelli Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica Caveolinopatia Sindrome CDK9 Miopatia centronucleare Ipoplasia cerebellare Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] La genetica molecolare ha permesso di ri-classificare molte malattie eredo-degenerative, come le atassie cerebellari, le paraparesi spastiche, le neuropatie e le distrofie[books.google.it] Brugada Agammaglobulinemia legata al sesso o sindrome di Bruton CADASIL Malattia di Canavan Deficit di carbamoil-fosfato sintasi Deficit di anidrasi carbonica di tipo 2 Ipoplasia[igenomix.it]

  • Malattia di Pelizaeus Merzbacher

    […] cartilagine-capelli Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica Caveolinopatia Sindrome CDK9 Miopatia centronucleare Ipoplasia cerebellare Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] Forme di complicato paraparesi spastica e paraparesi spastica pura (SPG2 designato) sono causate anche dal gene PLP1.[velma.eluisvidegaray.com] UN CASO DI VANISHING WHITE MATTER (VWM) PAZIENTE ADULTO, AFFETTO DA VANISHING WHITE MATTER DISEASE DUE SORELLE CON LEUCODISTROFIA OVARICA PARAPARESI SPASTICA FAMILIARE CON[gruppocic.com]

  • Ritardo mentale

    Le persone con ritardo mentale - circa il 2% della popolazione - sono da tre a cinque volte più suscettibili a sviluppare psicopatologie come depressione, Ansia , disturbi comportamentali e sindromi psicotiche rispetto alla popolazione media. Ma queste patologie si possono prevenire facendo una Diagnosi precoce del[…][paginemediche.it]

  • Atassia cerebellare
  • Paraplegia spastica, autosomica recessiva, tipo 7

    […] cartilagine-capelli Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica Caveolinopatia Sindrome CDK9 Miopatia centronucleare Ipoplasia cerebellare Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] Paraparesi spastica familiare su Science.gov Paraparesi spastica familiare su Vsn.nl[it.wikipedia.org] Transcript 1 Paraparesi spastiche ereditarie Dott.ssa Grazia D Angelo Responsabile UO Intradip.[docplayer.it]

  • Agnosia della barretta sinistra destra confusione Acalculia agrafia

    […] cartilagine-capelli Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica Caveolinopatia Sindrome CDK9 Miopatia centronucleare Ipoplasia cerebellare Malattia di Charcot-Marie-Tooth[igenomix.it] La genetica molecolare ha permesso di ri-classificare molte malattie eredo-degenerative, come le atassie cerebellari, le paraparesi spastiche, le neuropatie e le distrofie[books.google.it] Inoltre è riconosciuta una mutazione a livello del codone 105 caratterizzata da demenza tardiva e paraparesi spastiche .[it.wikipedia.org]

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