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189 Possibili cause per ipoplasia cerebellare, Paraparesi spastica

  • Pollice assente - bassa statura - Sindrome da immunodeficienza

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[66.71.154.143] […] amiotrofia delle mani e dei piedi Paraparesi spastica Paraparesi spastica - miopatia - cataratte - reflusso gastroesofageo Paraparesi spastica sordità Paraparesi spastica[66.71.154.143] Coloboma della Panayiotopoulos, Sindrome di Panbronchiolite diffusawww.pksitalia.org Pancitopenia di Fanconi ( A.I.R.F.A. ) Pancitopenia progressiva - immunodeficienza - ipoplasia[66.71.154.143]

  • Atassia cerebellare non progressiva legata all'X

    Cos'è e come si manifesta l'ipoplasia cerebellare?[telethon.it] La forma adulta, definita adrenomieloneuropatia , con esordio tra i 20 e i 45 anni d'età, è caratterizzata da paraparesi spastica, disturbi posturali , disfunzioni urinarie[laboratoriogenoma.eu] Spastica Ereditaria BSCL2 150 Paraplegia Spastica Tipo 3 SPG3A 151 Paraplegia Spastica Tipo 4 SPG4 152 Pelizaeus-Merzbacher, Malattia Di PLP1 153 Picnodisostosi CTSK 154[diagnosipreimpianto.it]

  • Pseudotyphus della California

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[66.71.154.143] […] amiotrofia delle mani e dei piedi Paraparesi spastica Paraparesi spastica - miopatia - cataratte - reflusso gastroesofageo Paraparesi spastica sordità Paraparesi spastica[66.71.154.143] Coloboma della Panayiotopoulos, Sindrome di Panbronchiolite diffusawww.pksitalia.org Pancitopenia di Fanconi ( A.I.R.F.A. ) Pancitopenia progressiva - immunodeficienza - ipoplasia[66.71.154.143]

  • Paraplegia spastica complessa autosomica dominante di tipo 9A

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[retemalattierare.it] La Malattia Di cosa si tratta Le Paraparesi Spastiche Ereditarie ( Hereditary Spastic Paraplegias-H.S.P. ) rappresentano un gruppo di patologie neurodegenerative dalla notevole[vipsonlus.it] Santorelli Paraplegie Spastiche Ereditarie - PSE Cos è una paraparesi spastica ereditaria Dettagli Patologie Neuromotorie La disabilità in età evolutiva Patologie Neuromotorie[docplayer.it]

  • Sindrome spastica da paraparesi-sordità

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[retemalattierare.it] Appuntamento il 12 maggio per fare il punto su diagnosi, meccanismi patogenetici e possibilità terapeutiche Bosisio, 20 aprile 2018 – Le paraparesi spastiche ereditarie rappresentano[insalutenews.it] Riassunto Questa sindrome è una malattia neurodegenerativa cronica, caratterizzata da paraparesi spastica (esordio a circa 10 anni di età) e difetti dell'udito.[orpha.net]

  • Paraplegia Spastica Autosomica Dominante Tipo 8

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[66.71.154.143] Santorelli Paraplegie Spastiche Ereditarie - PSE Cos è una paraparesi spastica ereditaria Dettagli Patologie Neuromotorie La disabilità in età evolutiva Patologie Neuromotorie[docplayer.it] La paraplegia spastica ereditaria La paraparesi spastica ereditaria si può manifestare sia nell’infanzia che in età più avanzata e può essere divisa in due gruppi principali[abilitychannel.tv]

  • Paraplegia spastica - Neuropatia - Sindrome di Poikiloderma

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[retemalattierare.it] Paraplegia spastica ereditaria Sinonimo: Malattia di Strumpell-Lorrain; Paraparesi spastica; SPG Le paraplegie spastiche familiari (PSF) comprendono un gruppo clinicamente[imalatiinvisibili.it] spastiche ereditarie è limitato a ridurre la spasticità con Baclofene orale o intratecale e Dantrolene;la spasticità della vescica può venire controllata dall’oxibutinina[malattierare.toscana.it]

  • Pili Torti - Sindrome onicodisplasia

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[66.71.154.143] […] amiotrofia delle mani e dei piedi Paraparesi spastica Paraparesi spastica - miopatia - cataratte - reflusso gastroesofageo Paraparesi spastica sordità Paraparesi spastica[66.71.154.143] Coloboma della Panayiotopoulos, Sindrome di Panbronchiolite diffusawww.pksitalia.org Pancitopenia di Fanconi ( A.I.R.F.A. ) Pancitopenia progressiva - immunodeficienza - ipoplasia[66.71.154.143]

  • Sindrome di Prata-Libéral-Gonçalves

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[retemalattierare.it] […] amiotrofia delle mani e dei piedi Paraparesi spastica Paraparesi spastica - miopatia - cataratte - reflusso gastroesofageo Paraparesi spastica sordità Paraparesi spastica[retemalattierare.it] Coloboma della Panayiotopoulos, Sindrome di Panbronchiolite diffusawww.pksitalia.org Pancitopenia di Fanconi ( A.I.R.F.A. ) Pancitopenia progressiva - immunodeficienza - ipoplasia[retemalattierare.it]

  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 20

    cerebellare Pancreas accessorio Pancreas anulare Pancreatite acuta ricorrente Pancreatite autoimmune Pancreatite cronica familiare Pancreatite cronica calcificante tropicale[retemalattierare.it] […] tipo 20 (SPG20) è una paraplegia spastica ereditaria complessa, caratterizzata da paraparesi spastica progressiva ad esordio infantile, associata ad amiotrofia distale, paralisi[orpha.net] Nonostante la paraparesi spastica sia già di per sé rara, e la mutazione genetica di Natale e Maria Chiara sia ancora più rara, l'ipotesi non è affatto remota.[osservatoriomalattierare.it]

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