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13 Possibili cause per Ipogonadismo occasionale

  • Sindrome di Noonan

    La sindrome di Noonan è una malattia genetica caratterizzata da un insieme di malformazioni congenite dell'individuo. Descritta per la prima volta dalla dottoressa statunitense Jacqueline Noonan nel 1963, la malattia venne all'inizio definita come la sindrome di Turner maschile ma, a differenza di quest'ultima, i pazienti[…][it.wikipedia.org]

  • Prolattinoma

    Indagini di laboratorio e strumentali I livelli di PRL dovrebbero essere valutati in tutti i soggetti con ipogonadismo, galattorrea o infertilità di natura indeterminata.[unmedicopertutti.it] Se la concentrazione di PRL in un prelievo occasionale è elevata, è giustificata un'ulteriore valutazione dopo che si sia stabilito che l'incremento osservato non è semplicemente[unmedicopertutti.it]

  • Cardiomiopatia dilatativa-Sindrome da ipogonadismo ipergonadotropico

    Riassunto Questa sindrome è caratterizzata dall'associazione tra cardiomiopatia dilatativa e ipogonadismo ipergonadotropo (DCM-HH).[orpha.net] Altri segni occasionali sono l'allargamento della sella nasale, la blefaroptosi, il deficit cognitivo lieve, la presenza di anomalie scheletriche minori, i difetti del metabolismo[orpha.net]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato all'X senza anosmia

    , così come recentemente descritto in una serie di pazienti con amenorrea ipotalamica acquisita e varianti rare in eterozigosi in FGFR1, KAL-1, PROKR2 e GNRHR (14); (II) dall’occasionale[endocrinologiaoggi.it] ’occasionale insorgenza di ipogonadismo centrale isolato in età adulta dopo una regolare pubertà e una normale funzione riproduttiva (15;16); (III) dalla reversione di ipogonadismo[endocrinologiaoggi.it]

  • Impotenza psicogena

    (endocrine e dismetaboliche) – Pregressi interventi chirurgici – Farmacoterapia – Tempo e modo di comparsa – Presenza di erezioni notturne o con masturbazione – Comparsa occasionale[patriziovicini.it] […] eiaculazione o dell’orgasmo 2 ) Esame obiettivo: – Androgenizzazione generale (massa muscolare, apparato pilifero, distribuzione adipe) – Identificazione dei segni suggestivi di ipogonadismo[patriziovicini.it]

  • Carenza del complesso I isolata

    , così come recentemente descritto in una serie di pazienti con amenorrea ipotalamica acquisita e varianti rare in eterozigosi in FGFR1, KAL-1, PROKR2 e GNRHR (14); (II) dall’occasionale[endocrinologiaoggi.it] ’occasionale insorgenza di ipogonadismo centrale isolato in età adulta dopo una regolare pubertà e una normale funzione riproduttiva (15;16); (III) dalla reversione di ipogonadismo[endocrinologiaoggi.it]

  • Ipogonadismo ipogonadismo primario-Sindrome da alopecia parziale

    , così come recentemente descritto in una serie di pazienti con amenorrea ipotalamica acquisita e varianti rare in eterozigosi in FGFR1, KAL-1, PROKR2 e GNRHR (14); (II) dall’occasionale[endocrinologiaoggi.it] ’occasionale insorgenza di ipogonadismo centrale isolato in età adulta dopo una regolare pubertà e una normale funzione riproduttiva (15;16); (III) dalla reversione di ipogonadismo[endocrinologiaoggi.it]

  • Ittiosi e Ipogonadismo maschile

    , così come recentemente descritto in una serie di pazienti con amenorrea ipotalamica acquisita e varianti rare in eterozigosi in FGFR1, KAL-1, PROKR2 e GNRHR (14); (II) dall’occasionale[endocrinologiaoggi.it] ’occasionale insorgenza di ipogonadismo centrale isolato in età adulta dopo una regolare pubertà e una normale funzione riproduttiva (15;16); (III) dalla reversione di ipogonadismo[endocrinologiaoggi.it]

  • Agenesia vaginale parziale isolata

    , così come recentemente descritto in una serie di pazienti con amenorrea ipotalamica acquisita e varianti rare in eterozigosi in FGFR1, KAL-1, PROKR2 e GNRHR (14); (II) dall’occasionale[endocrinologiaoggi.it] ’occasionale insorgenza di ipogonadismo centrale isolato in età adulta dopo una regolare pubertà e una normale funzione riproduttiva (15;16); (III) dalla reversione di ipogonadismo[endocrinologiaoggi.it]

  • Ipogonadismo ipogonadotropico congenito normosmico

    , così come recentemente descritto in una serie di pazienti con amenorrea ipotalamica acquisita e varianti rare in eterozigosi in FGFR1, KAL-1, PROKR2 e GNRHR (14); (II) dall’occasionale[endocrinologiaoggi.it] ’occasionale insorgenza di ipogonadismo centrale isolato in età adulta dopo una regolare pubertà e una normale funzione riproduttiva (15;16); (III) dalla reversione di ipogonadismo[endocrinologiaoggi.it]

Altri sintomi