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504 Possibili cause per Ipogammaglobulinemia

  • Febbre da farmaci

    IMMUNOCOMPROMISSIONE : Leucociti 1.0 x 10 elevato alla 9/L Polimorfonucleati 0.5 x 10 elevato alla nove/L HIV sieropositività Uso di prednisone per almeno 2 settimane a dose 10 mg Severa ipogammaglobulinemia[dottornaddaf.wordpress.com]

  • Sindrome di Sweet

    La sindrome di Sweet è stata descritta per la prima volta nel 1964 da Robert Douglas Sweet. La malattia, il cui termine scientifico è dermatosi acuta febbrile neutrofila, è una malattia che compare nel giro di pochi giorni per ragioni spesso ignote; si ritiene che essa si manifesti dopo l'esposizione del corpo ad alcuni[…][it.wikipedia.org]

  • Disturbo congenito della glicosilazione di tipo 2L

    La CDG è rara ma la cura non deve esserlo La CDG è una malattia genetica-metabolica ereditaria, la sigla significa Disordine congenito della Glicosilazione . Si tratta di una malattia molto rara , che però, conta diverse varianti. Clinicamente la malattia può avere manifestazioni multi sistemiche, che variano da caso a[…][cdgitalia.org]

  • Ipogammaglobulinemia

    L'ipogammaglobulinemia può essere congenita (spesso è familiare) o acquisita (per esempio in seguito a leucemie , linfomi , mieloma multiplo ).[sapere.it] L'ipogammaglobulinemia è una patologia a causa della quale si ha una riduzione delle gammaglobuline nel sangue, cioè degli anticorpi responsabili della difesa dell'organismo[letteradonna.it] Tecnicamente, si definisce ipogammaglobulinemia la diminuzione del contenuto percentuale di gammaglobuline a livello ematico (ovvero degli anticorpi, che normalmente ci difendono[paginemediche.it]

  • Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia

    L'ipogammaglobulinemia transitoria è dovuta ad un ritardo nell’inizio della sintesi anticorporale.[angolodeldottorino.it] Cosa sono le IgG nella Ipogammaglobulinemia Le IgG, ovvero le immunoglobuline, sono degli anticorpi .[inran.it] Code Testo descrittivo D80.1 Ipogammaglobulinemia non familiare D80.2 Deficit selettivo di immunoglobuline A [IgA] D80.3 Deficit selettivo di sottoclassi delle immunoglobuline[manual30.swissdrg.org]

  • Immunodeficienza comune variabile

    Google Ricerca personalizzata L' Ipogammaglobulinemia iper IgM è una immunodeficienza legata al cromosoma X che si caratterizza per un la presenza di elevati livelli di IgM[angolodeldottorino.it] Riassunto L'immunodeficienza comune variabile (CVID) comprende un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da ipogammaglobulinemia significativa di origine sconosciuta[orpha.net] L'immunodeficienza comune variabile(CVID)è caratterizzata da ipogammaglobulinemia,deficit dell'immunità specifica,suscettibilità ad infezioni batteriche;può associarsi a citopenie[medicitalia.it]

  • Mediastinite correlata a IgG4

    Causa iatrogena: FARMACI 38 IPOGAMMAGLOBULINEMIA L APPROCCIO AL PROBLEMA IN 3 PASSI Causa iatrogena: FARMACI 39 IPOGAMMAGLOBULINEMIA L APPROCCIO AL PROBLEMA IN 3 PASSI 1 passo[docplayer.it] Ipogammaglobulinemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica, che non hanno risposto all'antibioticoterapia profilattica; ipogammaglobulinemia[happyfarma.it] . - Ipogammaglobulinemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica nei quali la profilassi antibiotica ha fallito. - Ipogammaglobulinemia[sanihelp.it]

  • Ipogammaglobulinemia legata all'X

    Malattie pediatriche 16 Aprile Apr 2015 12 16 16 aprile 2015 I bambini colpiti presentano ipogammaglobulinemia variabile e alcune caratteristiche somatiche. ...[letteradonna.it] Google Ricerca personalizzata L' Ipogammaglobulinemia iper IgM è una immunodeficienza legata al cromosoma X che si caratterizza per un la presenza di elevati livelli di IgM[angolodeldottorino.it] Riassunto Questa sindrome è caratterizzata da ritardo mentale moderato, linea delle quattro dita sul palmo delle mani, epilessia, ipogammaglobulinemia variabile e alcune caratteristiche[orpha.net]

  • Agammaglobulinemia legata al sesso

    Da differenziare con l'ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia.[it.wikipedia.org] […] con carenza di ormone somatotropo, ipogammaglobulinemia comune variabile, carenza selettiva di immunoglobulina A), nei linfomi, nelle leucemie.[ok-salute.it] L'ipogammaglobulinemia transitoria è dovuta ad un ritardo nell’inizio della sintesi anticorporale.[angolodeldottorino.it]

  • Sindrome da immunodeficienza, variabile

    Google Ricerca personalizzata L' Ipogammaglobulinemia iper IgM è una immunodeficienza legata al cromosoma X che si caratterizza per un la presenza di elevati livelli di IgM[angolodeldottorino.it] CSL BEHRING SpA SANDOGLOBULINA EV 1G FL 33ML S Terapia sostitutiva in: Sindromi da immunodeficienza primaria quali: agammaglobulinemia congenita e ipogammaglobulinemia; immunodeficienza[starbene.it] Riassunto L'immunodeficienza comune variabile (CVID) comprende un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da ipogammaglobulinemia significativa di origine sconosciuta[orpha.net]

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