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141 Possibili cause per Ipocomplementemia

  • Connettivite

    Comuni anche l'anemia tipica delle malattie croniche; leucopenia moderata, nei tre quarti dei pazienti con linfopenia; fattori reumatoidi nel 60% dei malati e ipocomplementemia[dica33.it]

  • Vasculite Ipocomplementemica

    Si devono escludere le altre sindromi con ipocomplementemia (crioglobulinemia mista) e vasculite orticarioide (sindromi di Muckle-Wells, Cogan e Schnitzler).[orpha.net] Sono stati stabiliti dei criteri diagnostici: la diagnosi richiede la presenza di due criteri principali (orticaria ricorrente per 6 mesi e ipocomplementemia) e almeno due[forumcorriere.corriere.it] Nella Tabella 1 si possono vedere le frequenze di orticaria vasculitica, angioedema, porpora palpabile, ipocomplementemia causate e/o associate a determinate malattie, farmaci[vasculiti.it]

  • Sindrome da deficienza del complemento

    Si devono escludere le altre sindromi con ipocomplementemia (crioglobulinemia mista) e vasculite orticarioide (sindromi di Muckle-Wells, Cogan e Schnitzler).[orpha.net] VES, trombocitosi, leucocitosi, proteina C-reattiva); livelli elevati del fattore reumatoide e delle crioglobuline; ipocomplementemia; anticorpi antinucleari (ANA) e anticorpi[riparazionetessutale.it] Oltre all’ipocomplementemia, un’ altra alterazione ematochimica frequentemente riscontrabile nei pazienti con LES è l’ipergammmaglobulinemia (aumento degli anticorpi totali[lupusclinic.it]

  • Carenza del complemento 3

    Cerca nel sito... Google Ricerca personalizzata Le immunodeficienze da deficit del complento primitive sono rare e rappresentano meno del 2% di tutte le immunodeficienze primitive. Sono più spesso secondarie e si trovano associate ad altre patologie, soprattutto quelle con eccesso di immunocomplessi. Il sistema del[…][angolodeldottorino.it]

  • Lupus eritematoso sistemico

    Il lupus eritematoso sistemico (LES, o semplicemente lupus) è una malattia cronica di natura autoimmune, che può colpire diversi organi e tessuti del corpo. Come accade nelle altre malattie autoimmuni, il sistema immunitario produce autoanticorpi che, invece di proteggere il corpo da virus, batteri e agenti estranei,[…][it.wikipedia.org]

  • Glomerulonefrite post-infettiva

    Se ipocomplementemia persistente, pensare a GN membrano-proliferativa o a GN lupica Sodiuria: ridotta Aumento VSE, TASL, e altri antigeni streptococcici , ipergammaglobulinemia[slideplayer.it] La diagnosi è suggerita dall'anamnesi e dall'analisi delle urine ed è confermata dalla presenza di ipocomplementemia e alcune volte da test Ac per antigeni streptococcici.[msdmanuals.com] .) - Ipocomplementemia ( 8 sett.)[docplayer.it]

  • Vasculite

    Si devono escludere le altre sindromi con ipocomplementemia (crioglobulinemia mista) e vasculite orticarioide (sindromi di Muckle-Wells, Cogan e Schnitzler).[orpha.net] […] prevalentemente dei piccoli vasi Angioite da ipersensibilità o vasculite allegica Malattia da siero Crioglobulinemia mista Porpora di Schoein-Henoch Angioite indotta da farmaci ipocomplementemia[spazioinwind.libero.it] VES, trombocitosi, leucocitosi, proteina C-reattiva); livelli elevati del fattore reumatoide e delle crioglobuline; ipocomplementemia; anticorpi antinucleari (ANA) e anticorpi[riparazionetessutale.it]

  • Glomerulonefrite membrano-proliferativa

    […] nefrosica (50% dei casi) 3)ematuria (anche macroscopica) e proteinuria asintomatiche L'ipertensione e' presente Il sospetto diagnostico si avvalora se C3 e C4 sono ridotti (ipocomplementemia[medicinainternaonline.com] […] cronico, caratterizzato da alterazioni strutturali delle pareti capillari glomerulari e dalla proliferazione delle cellule mesangiali, che provoca una sindrome nefrosica, ipocomplementemia[orpha.net]

  • Lipodistrofia parziale acquisita associata al fattore nefritico C3

    Molti fattori contribuiscono all'ipocomplementemia.[msdmanuals.com]

  • Glomerulonefrite post-streptococcica

    Gli esami sierologici eseguiti nei primi giorni della malattia dimostrano un ipocomplementemia caratterizzata da riduzione del CH50 e del C3 .[serendipity360.org] Se ipocomplementemia persistente, pensare a GN membrano-proliferativa o a GN lupica Sodiuria: ridotta Aumento VSE, TASL, e altri antigeni streptococcici , ipergammaglobulinemia[slideplayer.it] L'ipocomplementemia è un parametro sensibile, per quanto non definitivo per una diagnosi specifica.[occhioclinico.it]

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