Create issue ticket

18 Possibili cause per ipoceruloplasminemia, milestone in ritardo, prognathisms

Mostra risultati in: Română

  • Steatosi epatica

    Il deficit di glicosilazione delle glicoproteine può portare sia ipoceruloplasminemia che cupruria elevata.[area-pediatrica.it]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Atrofia olivopontocerebellare

    Il deficit di glicosilazione delle glicoproteine può portare sia ipoceruloplasminemia che cupruria elevata.[area-pediatrica.it]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Fegato grasso

    Il deficit di glicosilazione delle glicoproteine può portare sia ipoceruloplasminemia che cupruria elevata.[area-pediatrica.it]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Malattia epatica metabolica

    Il deficit di glicosilazione delle glicoproteine può portare sia ipoceruloplasminemia che cupruria elevata.[area-pediatrica.it]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Sindrome di Wilson-Turner

    […] condizioni:  malattia di Wilson, omozigoti: 95%  malattia di Wilson, eterozigoti: 10-20%  epatite fulminante (ogni eziologia)  neonati normali  malassorbimenti intestinali  ipoceruloplasminemia[studocu.com]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Esoftalmo pulsante

    La cupremia e' aumentata: nel m. di Wilson(ipoceruloplasminemia) nella sindrome nefrosica nel m. di Bechterew in tutte queste malattie E* in nessuna di queste malattie 4557[infermiereonline.altervista.org]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Carenza di disaccaridasi

    […] condizioni:  malattia di Wilson, omozigoti: 95%  malattia di Wilson, eterozigoti: 10-20%  epatite fulminante (ogni eziologia)  neonati normali  malassorbimenti intestinali  ipoceruloplasminemia[studocu.com]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Celiachia, Epilessia e Sindrome da Calcificazione Cerebrale

    […] condizioni:  malattia di Wilson, omozigoti: 95%  malattia di Wilson, eterozigoti: 10-20%  epatite fulminante (ogni eziologia)  neonati normali  malassorbimenti intestinali  ipoceruloplasminemia[studocu.com]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Disgammaglobulinemia

    La trasmissione ereditaria dell’ ipoceruloplasminemia di tipo dominante e non comporta la comparsa di segni clinici evidenti.[elearning.uniroma1.it]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms
  • Carenza del complemento 3

    La trasmissione ereditaria dell’ ipoceruloplasminemia di tipo dominante e non comporta la comparsa di segni clinici evidenti.[elearning.uniroma1.it]

    Mancante: milestone in ritardo prognathisms