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1.357 Possibili cause per Iperuricemia, Nanismo ipofisario, Panipopituitarismo

  • Craniofaringioma

    Clinicamente suddivisi in: Craniofaringiomi a sviluppo anteriore , che danno ritardo nell’accrescimento corporeo (nanismo ipofisario), disturbi visivi per compressione sul[neurogroup.it] Che cos’è il panipopituitarismo? E’ una condizione patologica determinata dalla carente secrezione di ormoni dell’ipofisi anteriore.[afadoc.it] In particolare, si definisce ipopituitarismo globale, o panipopituitarismo, l’insufficiente secrezione di tutti gli ormoni ipofisari, mentre l’ipopituitarismo parziale è determinato[afadoc.it]

    Mancante: Iperuricemia
  • Panipopituitarismo

    La mancanza di ormone della crescita (ormone della crescita), e TSH nei bambini con panipopituitarismo provoca ritardo di crescita (nanismo ipofisario), l'arretrato di sviluppo[it.medicalformat.com] Leoluca Endocrinologo figurano: Patologie della ghiandola ipofisaria e dell'ipotalamo Patologie della ghiandola ipofisaria e dell'ipotalamo: panipopituitarismo, nanismo ipofisario[leolucacastroendocrinologo.it] CARENZA DI GH (Nanismo ipofisario) Nei bambini, la carenza di GH determina un insufficiente sviluppo strutturale e quindi il nanismo.[anipi-italia.org]

    Mancante: Iperuricemia
  • Sindrome di de Morsier

    La sindrome di de Morsier, anche chiamata displasia setto-ottica o sindrome di Kaplan-Grumbach-Hoyt, è una malattia genetica rara caratterizzata da aplasia o ipoplasia del Septum pellucidum (la membrana che separa i ventricoli cerebrali) e/o dei nervi ottici e del chiasma ottico e/o dell'ipofisi e dell'ipotalamo. Spesso[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: Iperuricemia
  • Sarcoidosi

    La Sarcoidosi è una malattia infiammatoria che esordisce più frequentemente tra i 20 e i 40 anni e può coinvolgere molti organi ; diffusa in tutto il mondo, è considerata rara e in Europa ha un’incidenza che varia tra i 5 e i 40 casi su 100.000 abitanti l’anno , con maggior prevalenza nei paesi scandinavi. Nonostante[…][sarcoidosi.org]

    Mancante: Nanismo ipofisario
  • Ipopituitarismo

    Hierarchie ICD10-GM-2016 capitolo IV E20-E35 E23 E23.0 Inclusiva Sindrome dell'eunuco fertile Ipogonadismo ipogonadotropo Cachessia ipofisaria Nanismo ipofisario Insufficienza[medcode.ch] panipopituitarismo s. m.[treccani.it] Che cos’è il panipopituitarismo? E’ una condizione patologica determinata dalla carente secrezione di ormoni dell’ipofisi anteriore.[afadoc.it]

    Mancante: Iperuricemia
  • Sindrome di Sheehan

    Malattie dell’ipofisi: tipica l’alopecia che si manifesta nel nanismo ipofisario e che inizia al centro del capillizio e si estende successivamente verso la periferia fino[sitri.it] Come conseguenza dell’infarto ipofisario si determina una condizione di ipopituitarismo parziale o di panipopituitarismo che si instaura cronicamente nel tempo. ( Prenota[endocrinologiaoggi.it] IPERURICEMIE E GOTTA[unipa.it]

  • Deficit dell'ormone della crescita

    Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola[it.wikipedia.org] I pazienti con deficit di GH associato ad ipopituitarismo generalizzato (panipopituitarismo) avranno anche la carenza di uno o più altri ormoni ipofisari (p. es., ormone follicolo[msdmanuals.com] L’A.Fa.D.O.C. è l’unica associazione italiana non profit ad occuparsi di patologie e problematiche legate al deficit dell’ormone della crescita ( nanismo ipofisario ; panipopituitarismo[superando.it]

    Mancante: Iperuricemia
  • Ipofunzione ipofisaria anteriore

    Il nanismo ipofisario è ereditario? No. Se due nani hanno figli, in genere questi raggiungono una corporatura e una statura normali.[salute.doctissimo.it] All’opposto, il panipopituitarismo è l’ ipofunzione dell’intera ipofisi; può essere primario ossia organico (più raro), oppure secondario (più frequente): la prima ...[treccani.it] E’ raro il riscontro di panipopituitarismo, peraltro riconducibile ad alterazioni dell’asse ipotalamo-ipofisario causate dallo stiramento del peduncolo.[dica33online.it]

    Mancante: Iperuricemia
  • Nanismo ipofisario

    Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola[it.wikipedia.org] Mio figlio è affetto da panipopituitarismo (deficit dell'ipofisi), che "fortunatamente" gli è stato diagnosticato alla nascita, in questo modo ha potuto intraprendere subito[afadoc.it] Le cause del nanismo ipofisario rimangono sconosciute.[fioriblu.it]

    Mancante: Iperuricemia
  • Iperlipoproteinemia Tipo 5

    IPOFISARIO NEONATI PREMATURI IMMATURI A TERMINE CON RICOVERO IN TERAPIA INTENSIVA NEONATALE NEUROMIELITE OTTICA PANCREATITE CRONICA PSICOSI PSORIASI (ARTROPATICA, PUSTOLOSA[win.gildavenezia.it] ., irritabilità gastrica, iperuricemia, iperglicemia, arrossamenti e prurito), limitano spesso il suo utilizzo.[medicinaonline.co] È anche associato con iperuricemia e intolleranza al glucosio Forme non classificati sono estremamente rare: IPO-alfa lipoproteinemia IPO-beta lipoproteinemia (prevalenza[ricercaredox.altervista.org]

    Mancante: Panipopituitarismo

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