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367 Possibili cause per Ipergammaglobulinemia

  • Connettivite

    Frequentemente si riscontra positività del fattore reumatoide, riduzione delle frazioni del complemento (C3, C4), aumento delle immunoglobuline nel sangue (ipergammaglobulinemia[ospedalebambinogesu.it] […] incremento degli indici di flogosi (VES, PCR α2 globine etc …) nelle fasi infiammatorie della malattia (scompaiono nei periodi di remissione spontanea o farmacologica) ed ipergammaglobulinemia[angolodeldottorino.it] Dal punto di vista ematochimico i segni più frequenti sono anemia, leucopenia, piasatrinopenia e ipergammaglobulinemia.[malattierare.toscana.it]

  • Malattia di Castleman multicentrico

    […] caratteristiche cliniche della malattia di Castleman multicentrica idiopatica hanno incluso linfoadenopatia ( 128/128 ), anemia ( 79/91 ), elevata proteina C-reattiva ( 65/79 ), ipergammaglobulinemia[medfocus.it] Le più frequenti alterazioni d’organo includono: VES elevata, anemia, piastrinosi o piastrinopenia, alterazioni della funzionalità renale, proteinuria, ipoalbuminemia, ipergammaglobulinemia[ematologiainprogress.it]

  • Oligoartrite

    Protidogramma : talvolta presente ipergammaglobulinemia. Secondo livello Autoanticorpi : anticorpi antinucleo positivi nel 5-10% dei casi.[giovannidavola.it] , interessamento delle interfalangee distali, interessamento assiale, dattilite, entesiti, aumento degli indici di flogosi (VES, PCR), negatività del Fattore Reumatoide, ipergammaglobulinemia[lucianoschiazza.it]

  • Angioedema ereditario di tipo 3

    Definizione della malattia L'angioedema ereditario tipo 3 (HAE 3) è una forma di angioedema ereditario (si veda qauesto termine) caratterizzata da edema acuto nei tessuti sottocutanei, nei visceri e/o nelle vie respiratorie superiori. Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota, ma sono stati descritti pochi[…][orpha.net]

  • Angioedema ereditario di tipo 2

    Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota. Descrizione clinica L'HAE 2 è la forma meno comune di HAE, rappresentando il 15% dei casi di HAE, con un'analoga frequenza nei due sessi. Come l'HAE 1 e 3 (si vedano questi termini), esordisce in genere durante l'infanzia con un peggioramento dei sintomi durante[…][orpha.net]

  • Talassemia

    La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Il nome talassemia deriva dal greco, poiché[…][it.wikipedia.org]

  • Angioedema ereditario di tipo 1

    Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota, anche se la HAE tipo 1 è la forma più comune di HAE, rappresentando l'85% dei casi, con un'analoga frequenza nei due sessi. Descrizione clinica Come la HAE 2 e 3 (si vedano questi termini), esordisce di solito durante l'infanzia con un peggioramento dei sintomi[…][orpha.net]

  • Angioedema ereditario

    Consigli per i pazienti Raccomandiamo a tutti i pazienti, in caso di attacco acuto, qualora non fosse possibile eseguire l’autosomministrazione dei farmaci a domicilio, di recarsi tempestivamente presso un pronto soccorso o di attivare la guardia medica senza aspettare che l’attacco raggiunga la sua massima[…][angioedemaereditario.org]

  • Angioedema

    Consigli per i pazienti Raccomandiamo a tutti i pazienti, in caso di attacco acuto, qualora non fosse possibile eseguire l’autosomministrazione dei farmaci a domicilio, di recarsi tempestivamente presso un pronto soccorso o di attivare la guardia medica senza aspettare che l’attacco raggiunga la sua massima[…][angioedemaereditario.org]

  • Sindrome da malassorbimento

    D. Gent.mo dr. Massarotti, ho 48 anni, e già dall'età di 35 anni, mi è stata diagnosticata un'osteoporosi, dovuta a Sindrome da malassorbimento per reiterati interventi all'apparato digerente. Ora sono in menopausa da 4 anni, e negli ultimi 3 anni c'è stato un marcato peggioramento. Ora, per i miei problemi allo stomaco[…][humanitas.it]

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