Intolleranza alimentare: Cause & diagnosi

Avertimento: Non utilizzare in caso di emergenza, in caso di gravidanza, di età inferiore a 18 anni o come sostituto del consiglio o della diagnosi del medico. Per saperne di più

Cause possibili per Intolleranza alimentare

Allergia al cibo

Ed è difficile rispondere soprattutto perché, purtroppo, i mezzi diagnostici per l’allergia alimentare e l’intolleranza alimentare sono poco precisi e hanno un grande margine [cmsantagostino.it]

Intolleranze alimentari. [imodiumweb.it]

Le reazioni negative agli alimenti possono essere causate da allergia alimentare o intolleranza alimentare. Qual è la differenza tra allergie e intolleranze alimentari? [olvigelato.com]

Intolleranza al lattosio

Come diagnosticare le intolleranze alimentari Gli esami per capire se c'è in atto una intolleranza alimentare sono fondamentalmente tre. [paginemediche.it]

La più diffusa e conosciuta forma di intolleranza alimentare è l'intolleranza al lattosio. [paginemediche.it]

L’intolleranza al lattosio è l’intolleranza alimentare più diffusa al mondo. [lammlab.it]

Deficienza di disaccaridasi

Intolleranze farmacologiche Queste intolleranze si manifestano con una sintomatologia simile a quella delle allergie alimentari IgE mediate, ma se si eseguono esami di laboratorio [kucinare.it]

A lungo andare le intolleranze alimentari possono tenere in piedi un’allergia vera e propria con conseguenze anche molto serie. [cadoro.it]

Nell'intolleranza alimentare i test cutanei e gli esami di laboratorio che vengono abitualmente utilizzati per la diagnosi delle allergie alimentari sono costantemente negativi [migliaccionutrizione.it]

Celiachia

"La celiachia è un’intolleranza alimentare" No, è una malattia autoimmune, un'infiammazione cronica dell'intestino tenue, scatenata dall'ingestione di glutine in soggetti [iodonna.it]

Eppure, la maggior parte dei celiaci non ha molto a che vedere con allergie ed intolleranze alimentari. [web.archive.org]

L’ambulatorio di gastroenterologia del Centro Medico Santagostino si occupa della diagnosi di patologie da intolleranze alimentari specifiche (per esempio celiachia) oppure [cmsantagostino.it]

Celiachia infantile

Tali condizioni non sono da sottovalutare perché possono appunto celare un’intolleranza alimentare, in particolare quella al glutine. [nonnapaperina.it]

Parliamo di celiachia, una intolleranza alimentare, molto frequente tra i bambini, ma che si può manifestare in qualunque momento della vita. [mamma.pourfemme.it]

L’ambulatorio di gastroenterologia del Centro Medico Santagostino si occupa della diagnosi di patologie da intolleranze alimentari specifiche (per esempio celiachia) oppure [cmsantagostino.it]

Intolleranza ereditaria al fruttosio

I sintomi cronici comprendono scarsa alimentazione, mancanza di crescita, sintomi digestivi, insufficienza epatica e danni renali. [msdmanuals.com]

La carenza di fruttochinasi, un tipo di intolleranza ereditaria al fruttosio, è asintomatica. [msdmanuals.com]

Per la maggior parte dei tipi di questa malattia, la diagnosi precoce e le restrizioni alimentari iniziate nella prima infanzia possono aiutare a prevenire problemi più gravi [msdmanuals.com]

Sindrome da carcinoide maligno

Nella diagnosi differenziale devono essere considerate ed escluse malattia infiammatoria intestinale (Crohn e rettocolite ulcerosa), colite microscopica, intolleranza alimentare [endowiki.it]

Mastocitosi sistemica

Pubblicato il: 14 Giugno 2017 alle ore 16:13 Aggiornato il: 14 Giugno 2017 DOMANDA Gentile Dottore buongiorno, gradirei il Vostro parere sugli esami del sangue fatti da mia moglie. Mia moglie ha 56 anni fuma 4 sigarette al giorno non è ancora in menopausa ha una pressione di 110/70 deve fare il vaccino contro le vespe a[…] [ok-salute.it]

Fenilchetonuria

Benvenuti, lo scopo di questo sito � quello di raccogliere e condividere informazioni e notizie sul mondo della fenilchetonuria o PKU,dando lo spazio a quanti vogliono segnalare novità o notizie che possono essere di interesse comune, cercando, per quanto possibile, di diventare un momento di riferimento per quanti[…] [pku.altervista.org]

Pervietà del dotto arterioso

I sintomi di " iperafflusso polmonare " si manifestano con una scarsa alimentazione, uno scarso accrescimento e difficoltà respiratoria. [ospedalebambinogesu.it]

Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria

Come per le forme ad esordio neonatale, il comportamento clinico può evocare situazioni di più frequente riscontro quali il reflusso gastroesofageo, l'intolleranza alimentare [ospedalebambinogesu.it]

Inibitore delle monoamino ossidasi

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Le inibitori delle monoamino ossidasi ( I-MAO, MAOI dall'inglese MAO Inhibitor) sono una classe di[…] [it.wikipedia.org]

Aciduria argininosuccinica

alimentazione. [bioblog.it]

Alcune forme intermedie e lievi si manifestano nel lattante o nel bambino; i primi sintomi si presentano allo svezzamento, o durante infezioni febbrili o nei casi di scarsa [bioblog.it]

Iperammoniemia tipo 3

intolleranza al fruttosio, galattosemia, ipersensibilità alla leucina, idiopatica Criteri diagnostici di coma ipoglicemico Sintomi di ipoglicemia a digiuno Sintomi Adrenergici [medmedicine.it]

[…] chinino, disopramide, pentamidina, sepsi, tumori extrapancreatici, deficit di carnitina Ipoglicemie post-prandiali (reattive) Diabete tipo II in fase iniziale, iperinsulinismo alimentare [medmedicine.it]

Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 4

[…] enzimi pancreatici e al breve tempo di contatto degli enzimi con il contenuto alimentare. [endowiki.it]

Altre possibili manifestazioni indotte dalla chirurgia bariatrica sono il vomito e l’intolleranza ad alcuni alimenti, dovute prevalentemente alla carenza della pepsina e degli [endowiki.it]

Ipofosfatasia

Ulteriori complicazioni nell'infanzia includono una scarsa alimentazione e un mancato aumento di peso, problemi respiratori e alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia [osservatoriomalattierare.it]

Idrocefalo

Cos'é l' Idrocefalo Normoteso? I successi delle ricerca, della tecnologia e dello sviluppo sociale hanno determinato un aumento della vita media, conducendo il personale medico e paramedico ad affrontare i molteplici problemi legati alla gestione di un numero sempre crescente di soggetti affetti da patologie complesse,[…] [cetin.it]

Sindrome adrenogenitale

"sindrome adrenogenitale" traduzione inglese Traduzioni & esempi IT sindrome adrenogenitale volume_up {sostantivo} Traduzioni simili Traduzioni simili a "sindrome adrenogenitale" in inglese comment Richiedi la revisione della frase [it.bab.la]

Mucopolisaccaridosi

Da Wikimedia Commons, l'archivio di file multimediali liberi Jump to navigation Jump to search mucopolisaccaridosi gruppo di malattie metaboliche causate da deficit di enzimi specifici. Questo gruppo di malattie è classificato tra l'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. Carica un file multimediale Wikipedia[…] [commons.wikimedia.org]

Malattia di Gaucher

Timothy M. Cox, docente all'Università di Cambridge (PRIMAPRESS) - GENOVA - I progressi della terapia per la rara Malattia di Gaucher sono al centro del XII Incontro annuale sulla patologia, che quest'anno si svolge a Genova (Palazzo della Borsa), domani, 11 ottobre. La patologia, descritta per la prima volta nel 1882,[…] [primapress.it]

Malassorbimento ereditario di folato

2812 Anemia da carenza di folati Malassorbimento congenito dei folati, Anemia da carenza di folati o acido folico: SAI, alimentare, indotta da farmaci, Anemia del latte di capra, Anemia megaloblastica nutrizionale (dell'infanzia) [e-drg.it]

Sindrome di Treacher Collins

La sindrome di Treacher-Collins è una malattia congenita caratterizzata da uno scarso sviluppo di alcune strutture del volto, delle orecchie e degli occhi. La Treacher-Collins è una patologia causata da mutazioni a carico dei geni TCOF1, POLR1C o POLR1D, che si trovano rispettivamente sui cromosomi 5, 6 e 13. La malattia[…] [il-corpoumano.it]

Deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici

Scheda 0150 creata 14 novembre 2006 inserita 14 novembre 2006 aggiornata 24 luglio 2010 NOME DELLA MALATTIA: Deficit di decarbossilasi degli amminoacidi aromatici SINONIMI: ALADD AADC NOME (ACRONIMO) E SINONIMI DELLA MALATTIA IN ALTRE LINGUE: -inglese Aromatic L-aminoacid decarboxylase deficiency AADC -francese Double[…] [66.71.154.143]

Sindrome CHARGE

Home > Press > Comunicati stampa e-mail password Dimenticato la password? Memorizza i miei dati oppure Registrati Comunicati stampa Rassegna stampa La vita con la sindrome di Charge. Metamorfosi di una famiglia Per lo Speciale Storie de I Venerdì del Pendola la testimonianza di Sonia Desini, mamma di un bimbo con la[…] [mpdfonlus.com]

Glicogenosi di tipo 2

Ad oggi Fondazione Telethon ha finanziato 7 progetti di ricerca sulla glicogenosi di tipo 2 che hanno coinvolto 20 diversi gruppi di ricerca, per un finanziamento totale di 1,4 milioni di euro Cos'è e come si manifesta la glicogenosi di tipo 2? Chiamata anche malattia di Pompe, la glicogenosi di tipo 2 appartiene a un[…] [telethon.it]

Malattia di Gaucher tipo 2

Riassunto La malattia di Gaucher è una patologia da deposito lisosomiale, secondaria al deficit di glucocerebrosidasi. Sono state distinte tre forme principali. La malattia di Gaucher tipo 2 è una rara forma neurologica (1% dei casi). L'esordio di solito avviene nella prima infanzia (nei primi 3-6 mesi di vita), con la[…] [orpha.net]

Atrofia muscolare spinale

Introduzione L'atrofia muscolare spinale (SMA) affligge l'umanità da generazioni. Nel 1850, la prima forma di questa affezione fu identificata negli adulti da due medici francesi, François- Amilcar Aran e Guillaume Duchenne. Verso la fine del 19° secolo, due medici tedeschi, Guido Werdnig e Johann Hoffmann, descrissero la[…] [web.archive.org]

Deficit di 18-idrossilasi

Archos 55 Helium Plus Smartphone con display 5.5 pollici HD, qualità di immagine IPS, e connettività 4G con supporto Dual SIM. La fotocamera principale è da 13 MP con Autofocus e flash LED, quella anteriore da 5MP. Il sistema operativo è Android Lollipop 5.1, e il processore è quad-core MediaTek MT6735P a 64 bit. Il[…] [smartphone-smartwatch-tablet-pc.com]

Encefalopatia grave ad esordio neonatale con microcefalia

Microcefalia La microcefalia consiste in un ridotto sviluppo del cranio. Essa può essere il risultato di una condizione morbosa congenita o post-natale. Tra le condizioni morbose congenite per la microcefalia fetale, rientrano la sindrome di Down, la trisomia 13 e la trisomia 18. Tra le patologie dei bambini microcefali a[…] [passionemamma.it]

Acidemia metilmalonica

Quando a mio figlio è stata diagnosticata l’acidemia metilmalonica senza omocistinuria nella forma mut- noi genitori abbiamo immediatamente sentito forte l’esigenza di capire di cosa si trattasse, quali e quante forme ne esistessero e quale fosse la gravità di questa patologia rara. Purtroppo il poco materiale[…] [permanoinsieme.com]