Intelligenza media: Cause & diagnosi

Cause possibili per Intelligenza media

Low-media intelligenza è in genere meno colpite. Competenze possono essere colpiti belvedere. [sulamed.info]

I giovani pazienti con cistinosi hanno un'intelligenza ed una performance scolastica nella media. [malattierare.regione.veneto.it]

Malattia di Werdnig-Hoffmann

L’intelligenza è spesso superiore alla media e le persone con SMA 2 possono sviluppare notevoli talenti e forti competenze in diversi campi. [runforemma.it]

Qualunque sia la forma di SMA, i pazienti ad ogni età mostrano intelligenza e sensibilità normali, e a volte superiori alla media. [laboratoriogenoma.it]

Atrofia muscolare spinale

Le persone con SMA sono spesso di intelligenza superiore alla media e in grado di sviluppare un notevole talento, nonché forti competenze in diversi campi. [famigliesma.org]

Anche l'udito e la vista non sono colpiti e l'intelligenza è normale o al di sopra della media. [web.archive.org]

I ricercatori hanno infatti notato un livello molto elevato di intelligenza nei bambini affetti dalla SMA. Quali sono le differenti forme della malattia? [web.archive.org]

Craniostenosi

Nella sindrome classica di tipi 1 i bambini hanno ipoplasia della parte media del viso e anomalie delle mani e piedi. L’intelligenza è normale. [web.archive.org]

Acondroplasia

L’intelligenza solitamente è nella media, a meno che non si sviluppi anche l’idrocefalo o non vi siano complicazioni del sistema nervoso centrale: la stenosi potrebbe causare [ohga.it]

Atrofia muscolare spinale dell'adulto

Le persone con SMA sono spesso di intelligenza superiore alla media e in grado di sviluppare un notevole talento, nonché forti competenze in diversi campi. [famigliesma.org]

Disabilità linguistica specifica 1

La disabilità intellettiva è caratterizzata da un funzionamento intellettivo significativamente al di sotto della media (spesso espresso come un quoziente di intelligenza [msdmanuals.com]

(ad esempio la Scala di Intelligenza Wechsler, la Stanford Binet, scala Leiter-R). [intherapy.it]

[…] standardizzati (ad esempio, le Scale di intelligenza Wechsler, scala Leiter-R, Matrici progressive di Raven). [neuropsicomotricista.it]

Disturbo specifico del linguaggio tipo 2

[…] molto superiore alla media. [2la.it]

[…] così all’autismo, che causa vari tipi di ritardo mentale, in alcuni casi il QI può essere molto basso, in casi opposti, con la sindrome di Asperger, si hanno persone con intelligenza [2la.it]

Morbo di Parkinson

Nel 1817 James Parkinson pubblicò una monografia dal titolo “Essay on the shaking palsy”, ovvero “scritto a proposito della paralisi agitante”. Si trattò della prima descrizione scientifica di una condizione morbosa in cui veniva enfatizzata la combinazione di due fenomeni contraddittori, la paralisi muscolare ed il[…] [paginemediche.it]

Siringomielia

SIRINGOMIELIA (dal gr. μυελός "tubo, zampogna" e μυελός, "midollo"). - Malattia dovuta alla formazione di cavità a forma tubolare nell'interno della sostanza grigia del midollo spinale. L'etiologia è ignota: probabilmente vi ha gran parte una predisposizione congenita, consistente in un'anomalia nello sviluppo del midollo[…] [treccani.it]

Artrogriposi multipla congenita

Risorse sull’argomento Artrogriposi multipla congenita si riferisce a una varietà di condizioni che comportano una limitazione congenita della motilità articolare. L'intelligenza è in genere normale tranne quando l'artrogriposi è causata da una patologia o sindrome che interferisce anche con lo sviluppo intellettivo. La[…] [msdmanuals.com]

Malattia del motoneurone

La malattia del motoneurone raggruppa più malattie degenerative che colpiscono i neuroni deputati al controllo dei muscoli volontari, causando nei pazienti problemi nella deglutizione, nel linguaggio e nei movimenti del corpo. La forma più diffusa di malattia del motoneurone è la SLA (Sclerosi Laterale Amiotrifca),[…] [medicalimaging.it]

Sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) Tutti i movimenti volontari del corpo sono controllati dal cervello. Le cellule nevose del cervello, i neuroni motori superiori, attivano il movimento tramite il rilascio di sostanze chimiche dette neurotrasmettitori. I segnali vengono trasmessi dai neuroni motori superiori ai neuroni motori[…] [paginemediche.it]

Epilessia rolandica

[…] sono una mamma di un ragazzo di 16 anni da quando aveva 3 anni dopo una operazione di denoidi soffre di epilessia rolandica ,è stato curato prima con sabril poi tegretol per due anni poi sospeso perchè le crisi venivano con più frequenza. il bambino ha sempre avuto problemi di attenzione e concentrazione e arrivato[…] [medicitalia.it]

Mucopolisaccaridosi

Il Comitato Consultivo sui Disturbi Ereditari nei Neonati e nei Bambini (ACHDNC) si è espresso a favore dell’ingresso della patologia nel RUSP Durham (USA) – La mucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II, chiamata anche sindrome di Hunter) presto entrerà a far parte del RUSP (Recommended Uniform Screening Panel), l’elenco[…] [osservatorioscreening.it]

Corea gravidica

[17-007-B-10] F. Vingerhoets H. Russmann A. Carruzzo P. Combremont J. Ghika Service de neurologie du Pr Bogousslavsky, CHU-Vaudois, 1011 Lausanne Suisse Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud. El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra[…] [em-consulte.com]

Disturbi del movimento

Non solo parkinson 2018 Reggio Emilia 19 ottobre Disturbi del movimento: comportamento, genetica e terapia Nella giornata in programma verranno affrontati tre argomenti rilevanti: Il ruolo fisiologico e terapeutico della dopamina e la sua interferenza sul comportamento nei pazienti con Malattia di Parkinson. È previsto,[…] [cieffeerre.it]

Sindrome di Hallermann-Streiff

News Sindrome di Hallermann-streiff, notizie 2022. Ultimi articoli, video ed opinioni su Sindrome di Hallermann-streiff in ambito medico sanitario [mondomedicina.it]

Osteogenesi imperfetta tipo 13

Riassunto Un testo più recente su questa malattia è disponibile in inglese L'osteogenesi imperfetta tipo 2 è una forma letale di osteogenesi imperfetta (OI; si veda questo termine), una malattia genetica caratterizzata da un aumento della fragilità ossea, dalla diminuzione della massa ossea e dalla suscettibilità alle[…] [orpha.net]

Mucopolisaccaridosi 4A

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara ORPHA:309297 Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia Sinonimo/i : Deficit di GALNS Deficit di N-acetilgalattosamina-6-solfato solfatasi Deficit di galattosamina-6-solfatasi MPS4A MPSIVA Malattia di Morquio, tipo A Mucopolisaccaridosi, tipo IVA Prevalenza: 1-5[…] [orpha.net]

Sindrome di Russell-Silver

Si è svolto con successo, nell’Auditorium “C.A. Dalla Chiesa” di San Gregorio lo spettacolo di beneficenza dal titolo “Il ritratto della salute”, di Chiara Stoppa e Mattia Fabris. La manifestazione è stata organizzata dall’Associazione italiana sindrome di Russell-Silver (Aisrs), organizzazione Onlus senza finalità di lucro[…] [globusmagazine.it]

Mucopolisaccaridosi 6

Mucopolisaccaridosi tipo 6, buone prospettive dall'Istituto Telethon di Pozzuoli Buone prospettive dalla terapia genica per le persone con mucopolisaccaridosi di tipo 6, rara malattia metabolica di origine genetica, è quanto emerge dallo studio "Liver-Directed Adeno-Associated Virus–Mediated Gene Therapy for[…] [unina.it]

Mucopolisaccaridosi tipo 1S

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Mucopolisaccaridosi Malattia rara Cod. esenz. SSN RCG140 Specialità endocrinologia Classificazione e[…] [it.wikipedia.org]

Miopatia nemalinica tipo 5

This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text. Allenamento muscolare inspiratorio nella miopatia nemalinica Allenamento muscolare inspiratorio in pazienti con miopatia nemalinica Sponsor Lead Sponsor: Radboud University[…] [ichgcp.net]

Pseudoacondroplasia

Pseudoacondroplasia “Sinonimi: Displasia pseudoacondroplasica; Displasia spondiloepifisaria pseudoacondroplasica La pseudoacondroplasia è caratterizzata da grave difetto di crescita e deformazioni, compreso l’incurvamento delle gambe e l’iperlordosi. La prevalenza è stimata in circa 1/60.000[…]” Fonte: Orphanet: database[…] [imalatiinvisibili.it]

Sindrome SHORT

Condividi l'articolo, fallo sapere ai tuoi amici ! TULIPANI DI SETA NERA 2019 “Tulipani di Seta Nera” è un Festival Internazionale di Film Corti, organizzato dall’Associazione Studentesca Universitaria “L’Università Cerca Lavoro”, su idea di Paola Tassone. L’obiettivo è di promuovere il lavoro di giovani autori, che con le[…] [mobmagazine.it]

Distonia di torsione primaria

Guida “Invalidità civile e Legge 104, tutti i diritti dei malati rari” Le guide "Dalla parte dei rari" Segnaliamo che, all’interno della collana “Dalla Parte dei Rari”, è stata pubblicata a novembre 2020 la guida “Invalidità civile e Legge 104, tutti i diritti dei malati rari”, frutto del lavoro del team dello Sportello Legale di[…] [distonia.it]

Sindrome di Fraser

News Sindrome di Fraser, notizie 2022. Ultimi articoli, video ed opinioni su Sindrome di Fraser in ambito medico sanitario Fraser, sindrome di Fraser, sindrome di. Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche ... Complessa sindrome malformativa caratterizzata principalmente da ...Leggi tutto Malattie Rare La[…] [mondomedicina.it]

Displasia cranio-fronto-nasale

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara ORPHA:1521 Livello di Classificazione: Malattia Sinonimo/i : Sindrome di Webster-Deming Prevalenza: <1 / 1 000 000 Trasmissione: Sconosciuto Età di esordio: Neonatal ICD-10: Q87.8 OMIM: - UMLS: - MeSH: - GARD: 428 MedDRA: - Riassunto Un testo più recente su[…] [orpha.net]

Nanismo MULIBREY

[…] qual è la probabilità che da un genitore malato di nanismo acondroplastico nasca un figlio malato? rispondete anke alle altre mie domande!!! ---------- può essere trasmessa al momento del concepimento, da un genitore acondroplasico, che possiede il gene alterato. Chi possiede il gene alterato (e manifesta quindi la[…] [lookfordiagnosis.com]