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1.216 Possibili cause per Inizio congenito, Lieve dismetria, ritardo nella acquisizione di abilita motorie

  • Atassia cerebellare progressiva autosomica recessiva a esordio infantile

    G11.0 Atassia congenita non progressiva G11.1 Atassia cerebellare precoce Nota.[it.e-w-f.info] […] disartria deambulazione autonoma, lieve distonia di tronco SCA28 SPG7 44 Atassie Episodiche Ereditarie EA1 7 Malattie autosomiche dominanti caratterizzate da episodi ricorrenti[docplayer.it] Di solito inizia in persone di età inferiore ai 20 anni.Atassia cerebellare precoce con: tremore essenziale. mioclono [caccia all'atassia]. con riflessi tendinei conservati[it.e-w-f.info]

  • Usher, sindrome tipo 1k

    […] neurosensoriale e areflessia vestibolare che inizia nell'adolescenza retinopatia pigmentosa.[sulamed.info] […] l'assenza di insorgenza di problemi e la perdita labirinto di vista. [2] Usher sindrome tipo I Usciere sindrome tipo I è caratterizzato da una profonda sordità bilaterale congenita[sulamed.info]

    mancante: Lieve dismetria
  • Sindrome di Usher tipo 1J

    Sindrome di Usher o Retinite pigmentosa – sordità La sindrome di Usher è caratterizzata da cecità neurosensoriale (di solito congenita) associata a retinite pigmentosa e perdita progressiva della vista. La prevalenza è stimata in 1/30.000. Si tratta della causa più comune di cecità associata a sordità a esordio[…][imalatiinvisibili.it]

    mancante: Lieve dismetria
  • ALS2

    1 convegno A.I.Vi.P.S Onlus OnlusMilano 12 nov 2011 • Comune riscontro di : Disturbi sfinterici (50%) Piede cavo Lieve dismetria distale HSP ed Esami Strumentali • RMN midollo[dokodoc.com] Il disturbo inizia in età precoce (dalla prima infanzia). Possono esserci problemi a livello cognitivo.[unich.it] In talune situazioni esiste una correlazione tra le sindromi e alcune malattie quali gli spasmi infantili, la rosolia congenita, la sclerosi tuberosa, l’anomalia del cromosoma[unich.it]

  • Paraplegia spastica recessiva autosomal 52

    dismetria distale Segni meno frequenti: Paresi arti superiori Amiotrofia distale Familiarità per disturbo simile che si adegua a modalità X-linked, AR e AD!!!![docplayer.it] […] vibratoria e (meno frequente) di coinvolgimento fasci colonna dorsale 6 altri segni di esame obiettivo neurologico Comune riscontro di : Disturbi sfinterici (50%) Piede cavo Lieve[docplayer.it]

    mancante: ritardo nella acquisizione di abilita motorie
  • Distrofia muscolare congenita dovuta alla mutazione LMNA

    L’andatura e la stazione eretta sono a larga base di appoggio, con lieve atassia nel movimento.[pingpdf.com] Sono caratterizzati dal tono di muscolo diminuito alla nascita (ipotonia congenita), allo sviluppo di motore in ritardo, alla rigidità spinale, all'inizio iniziale della debolezza[news-medical.net] Sorprendentemente il piccolo non presenta dismetria, né tremori, né nistagmo. Ha un comportamento scolastico e sociale generalmente adeguato.[pingpdf.com]

  • Infezione delle vie respiratorie superiori

    […] si complica con dispnea (ossia dal cosidetto fiatone), soprattutto da sforzo, poiche danneggia il polmone e inizia il percorso dell'enfisema,.[pneumologocravarioangelo.it] Molto spesso è una complicazione dell'allergia o di alterazioni della mucosa respiratoria congenite ( Permnial rhinitis, per esempio) E' malattia che col passar del tempo[pneumologocravarioangelo.it]

    mancante: Lieve dismetria ritardo nella acquisizione di abilita motorie
  • Distrofia muscolare congenita tipo Ullrich

    (CMD) è un termine generale per un gruppo di malattie muscolari genetiche che si verificano alla nascita (congenita) o inizio durante l'infanzia.[auocp.com] La distrofia muscolare congenita di Ullrich, come la miopatia di Bethlem, è una grave forma di distrofia muscolare dovuta a mutazioni nei geni per le catene del collagene[disabili.com] Questi aspetti possono essere più o meno evidenti e gravi fin dall’inizio.[uildm.org]

    mancante: Lieve dismetria
  • Atassica paralisi cerebrale

    G11.0 Atassia congenita non progressiva G11.1 Atassia cerebellare precoce Nota.[it.e-w-f.info] RISONANZA MAGNETICA All’inizio degli anni 80 ,fa la sua comparsa la RMN.[club.it] Di solito inizia in persone di età inferiore ai 20 anni.Atassia cerebellare precoce con: tremore essenziale. mioclono [caccia all'atassia]. con riflessi tendinei conservati[it.e-w-f.info]

    mancante: Lieve dismetria
  • FALCIA

    Sindrome iperferritinemia cataratta congenita Questa malattia genetica è caratterizzata da un inizio precoce di cataratta associata a livelli elevati persistenti di una proteina[tuobenessere.it]

    mancante: Lieve dismetria