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1 Possibili cause per Inclusioni intracellulari epatiche negli omozigoti ZZ

  • Deficit di alfa-1 antitripsina

    Il deficit di alfa-1-antitripsina (sigla: AATD o A1ATD) è un disordine genetico a trasmissione autosomica recessiva, nel quale si ravvisa una diminuzione della proteina nel sangue, nel fegato e nei polmoni . L'insorgenza di problemi polmonari è in genere tra 20 e 50 anni. Ciò può causare dispnea, reperti auscultatori come[…][it.wikipedia.org]

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