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77 Possibili cause per il dismorfismo facciale non e comune

Intendevi: il, dismorfismo facciale, non e comune

  • Mucopolisaccaridosi

    I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia, deformità a livello scheletrico, bassa statura, dismorfismi facciali, opacità[it.wikipedia.org] Altri segni clinici sono opacità corneale, organomegalia, malformazioni cardiache, bassa statura, ernie, dismorfismi facciali e irsutismo.[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome di Gorlin-Chaudhry-Moss

    Descrizione clinica La GCM è una malattia congenita, che si associa a corporatura robusta, intelligenza normale, craniosinostosi coronica, dismorfismi facciali (brachi/turricefalia[orpha.net] facciali (macrocefalia, schisi labiopalatina e difetti oculari).[orpha.net] […] cheratocisti odontogene della mascella, l’ipercheratosi del palmo delle mani e della pianta dei piedi, le anomalie scheletriche, le calcificazioni ectopiche endocraniche e i dismorfismi[imalatiinvisibili.it]

  • Obesità

    facciali e anomalie delle mani e dei piedi.[bios2.it] […] anche pressione arteriosa, stadio puberale, presenza di irsutimo o altri segni di iperattività androgenica, volume testicolare, sviluppo psichico, la presenza o meno di dismorfismi[bios2.it]

  • Acidosi

    Descrizione clinica I dismorfismi facciali sono caratterizzati da fronte prominente, radice del naso larga, ipertelorismo, fontanella anteriore larga, ipoplasia medio-facciale[orpha.net]

  • Sindrome di Klinefelter

    Questa condizione viene generalmente riconosciuta in età precoce per via dei gravi deficit che comporta, tra cui: marcato ritardo mentale, dismorfismi facciali (collo corto[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    Sono comuni i dismorfismi facciali con fronte alta e prominente, orbite infossate, sella nasale ipoplastica e micrognazia.[orpha.net]

  • Ipoventilazione alveolare congenita

    facciali (micrognazia, naso e/o orofaringe piccoli) e di secrezioni più vischiose 12,13 .[medicoebambino.com] […] l'alterata risposta all'ipossia e all'ipercapnia (correlata sia alla disfunzione ipotalamica che all'alterata sensibilità dei chemocettori periferici), la frequente presenza di dismorfismi[medicoebambino.com]

  • Sindrome di Williams-Beuren

    facciali caratteristici e profilo cognitivo e comportamentale specifico.[imalatiinvisibili.it] facciale (“elfine face”) tipico della sindrome. bibliografia • Williams JC, Barratt – Boyes BG, Lowe JB: supravalvular aortic stenosis.[ildentistamoderno.com] I dismorfismi facciali comprendono l'appiattimento della parte media del viso, la radice nasale infossata, l'epicanto (piega cutanea che copre l'angolo interno dell'occhio[ospedalebambinogesu.it]

  • Deviazione del setto nasale

    La maggior parte delle deviazioni congenite sono genetiche dovute ad un informazione genetica capace di replicare dai discendenti lo stesso dismorfismo facciale.[chirurgianaso.it]

  • Ostruzione di piccolo intestino ricorrente

    facciali.[medicoebambino.com] […] paziente è affetto da una cromosomopatia complessa (trisomia parziale 4q e monosomia parziale 7p da traslocazione materna bilanciata) associata a ritardo neuromotorio e dismorfismi[medicoebambino.com]

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