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308 Possibili cause per Il 15% dei casi è familiare

  • Faringite

    -30% dei casi nei giovani con meno di 18 anni d'età e il 5-10% negli adulti.[informazionisuifarmaci.it] La faringotonsillite risulta più frequente nei familiari di bambini in età scolare e negli individui che svolgono attività a stretto contatto con i bambini.[informazionisuifarmaci.it] […] virus sono responsabili della maggior parte delle faringotonsilliti (40% circa); quelle causate dallo Streptococco beta-emolitico di gruppo A (GASH) rappresentano solo il 15[informazionisuifarmaci.it]

  • Infezione da Streptococco

    -30% dei casi nei giovani con meno di 18 anni d'età e il 5-10% negli adulti.[informazionisuifarmaci.it] La faringotonsillite risulta più frequente nei familiari di bambini in età scolare e negli individui che svolgono attività a stretto contatto con i bambini.[informazionisuifarmaci.it] […] virus sono responsabili della maggior parte delle faringotonsilliti (40% circa); quelle causate dallo Streptococco beta-emolitico di gruppo A (GASH) rappresentano solo il 15[informazionisuifarmaci.it]

  • Malattia di Creutzfeldt-Jakob

    Rappresenta il 5-15% dei casi. La CJD familiare è spesso ereditaria e solitamente inizia prima e dura più a lungo della CJD sporadica.[msdmanuals.com] Il 5-15% dei casi, invece, ha origine familiare.[my-personaltrainer.it] La malattia di Creutzfeldt-Jakob familiare si riscontra nel 5- 15% circa dei casi.[msdmanuals.com]

  • Malattia da prione familiare simile a quella di Alzheimer

    Rappresenta il 5-15% dei casi. La CJD familiare è spesso ereditaria e solitamente inizia prima e dura più a lungo della CJD sporadica.[msdmanuals.com] La malattia di Creutzfeldt-Jakob, in particolare, e' nel 15% dei casi di origine familiare cosi' come lo e' un'altra malattia, piu' rara, che e' quella di Germstmann-Straussler-Scheinker[www1.adnkronos.com]

  • Sindrome di Jacobsen

    La delezione è de novo nell'85% dei casi, mentre nel 15% deriva dalla segregazione sbilanciata di una traslocazione familiare bilanciata o da riarrangiamenti che coinvolgono[orpha.net] La delezione si presenta de novo nell’85% dei casi riportati e nel 15% risulta da una segregazione sbilanciata di una traslocazione familiare bilanciata o da altri riarrangiamenti[xagena.it] La delezione è de novo nell’85% dei casi riportati e nel 15% dei casi risulta da una segregazione sbilanciata di una traslocazione familiare bilanciata o da altri riarrangiamenti[xagena.it]

  • Cutis Marmorata

    “Nella maggior parte dei casi di CMTC, un gran numero di malati e familiari vive nell'incertezza.[eurordis.org] Ad oggi, almeno 15 pazienti dall'Olanda, Regno unito, Stati Uniti, Canada e Croazia hanno partecipato al programma![eurordis.org]

  • Iperparatiroidismo primitivo

    L'IPT1 può essere sporadico (circa 85% dei casi) oppure familiare (circa 15% dei casi).[chirurgia-endocrina.it] La malattia può presentarsi in forma sporadica e nel 2-3% dei casi in forma familiare nell’ambito delle MEN1, MEN2A e nella FHH (Familial Hypocalciuric Hypercalcemia), nelle[societaitalianadiendocrinologia.it] Iperplasia delle paratiroidi Responsabile di circa 15% dei casi di iperparatiroidismo primario è, spesso, di tipo familiare; si associa ad altre patologie nella MEN 1 e nella[giovanniluisetto.com]

  • Iperplasia paratiroidea primitiva

    L'IPT1 può essere sporadico (circa 85% dei casi) oppure familiare (circa 15% dei casi).[chirurgia-endocrina.it] La malattia può presentarsi in forma sporadica e nel 2-3% dei casi in forma familiare nell’ambito delle MEN1, MEN2A e nella FHH (Familial Hypocalciuric Hypercalcemia), nelle[univadis.it] Le forme familiari sono geneticamente determinate e le più note sono la MEN1 , la MEN2a e l' HPT-JT syndrome .[chirurgia-endocrina.it]

  • Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita

    “Nella maggior parte dei casi di CMTC, un gran numero di malati e familiari vive nell'incertezza.[eurordis.org] Ad oggi, almeno 15 pazienti dall'Olanda, Regno unito, Stati Uniti, Canada e Croazia hanno partecipato al programma![eurordis.org]

  • Ipercalcemia familiare benigna

    L'IPT1 può essere sporadico (circa 85% dei casi) oppure familiare (circa 15% dei casi).[chirurgia-endocrina.it] Le forme familiari sono geneticamente determinate e le più note sono la MEN1 , la MEN2a e l' HPT-JT syndrome .[chirurgia-endocrina.it]

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