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6 Possibili cause per Hyporeflexia negli arti inferiori

  • Miopatia miofibrillare 4

    La miopatia miofibrillare è caratterizzata da lisi delle miofibrille, con accumulo di prodotti di degradazione miofibrillari, e dall'espressione ectopica di diverse proteine. Il disco-Z è il sito di inizio del cambiamento patologico, e mutazioni in due proteine associate al disco-Z , desmina ed alfa-B cristallina , sono state[…][xagena.it]

  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2A

    […] vedi anche: altri risultati Una forma con simile decorso clinico, ma a distribuzione scapolo-peroneale, e con disturbi trofici e sensitivi più marcati viene denominata s. di Davidenkow. Gli studi genetici hanno permesso di distinguere una forma detta CMT1-A, legata a una anomalia sul cromosoma 17, probabilmente[…][corriere.it]

  • Neuropatia congenita con Multiplex di artrogriposi

    Definizione L'artrogriposi è una contrattura articolare multipla, che coinvolge due o più distretti anatomici. Questo segno clinico è congenito e può riscontrarsi in differenti quadri patologici. L'artrogriposi può essere sporadica o insorgere su base genetica. Le cause sono in parte sconosciute, ma si presume che[…][my-personaltrainer.it]

  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2C

    Paraparesi spastiche ereditarie autosomiche dominanti 545 mentata incidenza di psicosi tra i pazienti irlandesi affetti da SPG4. Sono stati segnalati alcuni casi sporadici di SPG4 con epilessia focale, atassia ce- rebellare, atrofia muscolare distale (Silver syndro- me) o neuropatia periferica. Lo studio dei nervi[…][edises.it]

  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Neuropatia motoria ereditaria distale, tipo 2 ORPHA:139525 Sinonimo/i : Atrofia muscolare spinale distale, tipo 2 dHMN2 dSMA2 Prevalenza: Trasmissione: Autosomica dominante Età di esordio: Adolescenti , Età adulta ICD-10: G12.2 OMIM: 158590 608634 613376 615575[…][orpha.net]

  • Neuropatia sensoriale ereditaria di tipo 1F

Altri sintomi